Полиэтилен

Полиэтиле'н[-CH ₂-CH ₂-] _n, термопластичный полимер белого цвета. В промышленности его получают полимеризацией этилена при высоком давлении (П. низкой плотности) и низком или среднем давлении (П. высокой плотности). Структура и свойства П. определяются способом его получения. Среднемассовая молекулярная масса наиболее распространённых марок 30-800 тыс.; степень кристалличности и плотность при 20 °С составляют соответственно 50% и 0,918-0,930 г/см ³Для П. низкой плотности и 75-90% и 0,955-0,968 г/см ³ для П. высокой плотности. С увеличением плотности возрастают твёрдость, модуль упругости при изгибе, предел текучести, химическая стойкость. П. сочетает высокую прочность при растяжении (10-45 Мн/м ²,или 100-450 кгс/см ²) с эластичностью (относительное удлинение при разрыве 500-1000%). Он обладает хорошими электроизоляционными свойствами (например, тангенс угла диэлектрических потерь 2Ч10 ^-4-4Ч10 ^-4при температурах от -120 до 120 °C и частоте 10-50 кгц) .Устойчив к действию щелочей любых концентраций, органических кислот, концентрированных соляной и плавиковой кислот; разрушается азотной кислотой, хлором и фтором; выше 80 °C растворяется в алифатических и ароматических углеводородах и их галогенопроизводных; сравнительно стоек к радиоактивным излучениям; безвреден; интервал рабочих температур от -80 ё -120 до 60 ё 100 °C.

  П. - один из самых дешёвых полимеров, сочетающий ценные свойства со способностью перерабатываться всеми известными для термопластов высокопроизводительными методами (см. Пластические массы ) .Поэтому в мировом производстве полимеризационных пластиков П. занимает первое место (см. Полиолефины ) .

 Из П. изготовляют плёнки, трубы (в т. ч. для сточных вод и агрессивных жидкостей, магистральные трубопроводы), профилированные изделия, изоляцию для проводов и кабеля, ёмкости (бутыли, канистры, цистерны), гальванические ванны, санитарно-технические изделия, волокна и др., широко применяемые в различных отраслях техники, сельском хозяйстве и в быту. Наибольшее распространение получил П. низкой плотности. Большое техническое значение имеют также продукты хлорирования и хлорсульфирования П.

  П. выпускают в СССР (П. высокой плотности, или низкого давления, и П. низкой плотности, или высокого давления) и за рубежом: П. высокой плотности - в США (марлекс), ФРГ (хостален, вестолен), Японии (хай-секс), Италии (елтекс); П. низкой плотности - в США (бакелит, аладон), Великобритании (алкатен), ФРГ (луполен). Мировое производство П. в 1973 составило около. 10 млн. т.

  Лит.см. при ст. Полимеры.

  И. Н. Андреева.

Полиэтилентерефталат

Полиэтилентерефтала'т,

сложный полиэфир, получаемый поликонденсацией терефталевой кислоты (или её диметилового эфира) с этиленгликолем.

 П. - твёрдое вещество белого цвета без запаха, молекулярная масса 20-40 тыс., максимальная степень кристалличности неориентированного П. 40-45%, ориентированного 60-65%, плотность 1,38-1,40 г/см ³(20 °С), t _пл255-265 °С, t _paзмягч. 245-248 °C.

  П. не растворяется в воде и органических растворителях; сравнительно устойчив к действию разбавленных растворов кислот (например, 70%-ной H ₂SO ₄, 5%-ной HCl, 30%-ной CH ₃COOH), холодных растворов щелочей и отбеливающих агентов (например, гипохлорита натрия, перекиси водорода). При температурах выше 100 °C П. гидролизуется растворами щелочей, а при 200 °C - даже водой.

  П. характеризуется высокой прочностью, устойчивостью к истиранию и многократным деформациям при растяжении и изгибе, низкой гигроскопичностью (влагосодержание 0,4-0,5 при 20 °C и 60% -ной относительной влажности); диапазон рабочих температур от -60 до 170 °C. П.- хороший диэлектрик (тангенс угла диэлектрических потерь при 1 Мгц0,013-0,015); сравнительно устойчив к действию световых, рентгеновских, g-лучей.

  П. перерабатывают главным образом в волокна (см. Полиэфирные волокна ) ,плёнки, а также литьём в различные изделия (радиодетали, химическое оборудование и др.). Мировое производство П. в 1973 составило около 3,5 млн. т.

  Лит.см. при ст. Полимеры.

  Э. Айзенштейн.

Рис. к ст. Полиэтилентерефталат.

Полиэфирные волокна

Полиэфи'рные воло'кна, синтетические волокна, формуемые из расплава полиэтилентерефталата.Превосходят по термостойкости большинство натуральных и химических волокон: при 180 °С они сохраняют прочность на 50%. Загораются П. в. с трудом и гаснут после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливаются. П. в. сравнительно атмосферостойки. Они растворяются в фенолах, частично (с разрушением) - в концентрированной серной и азотной кислотах; полностью разрушаются при кипячении в концентрированных щелочах. Обработка паром при 100 °С из-за частичного гидролиза полимера вызывает снижение прочности волокна (0,12% за 1 ч) .П. в. устойчивы к действию ацетона, четырёххлористого углерода, дихлорэтана и др. растворителей, микроорганизмов, моли, плесени, коврового жучка. Устойчивость к истиранию и сопротивление многократным изгибам П. в. ниже, чем у полиамидных волокон,а ударная прочность выше. Прочность при растяжении П. в. выше, чем у др. типов химических волокон.

  Недостатки П. в. - трудность крашения обычными методами, сильная электризуемость, склонность к пиллингу, жёсткость изделий - во многом устраняются химической модификацией полиэтилентерефталата, например диметилизофталатом, диметиладипинатом (эти соединения вводят в реакционную смесь на стадии синтеза полиэтилентерефталата).

  Техническая нить из П. в. используют при изготовления транспортёрных лент, приводных ремней, верёвок, канатов, парусов, рыболовных сетей и тралов, бензо- и нефтестойких шлангов, электроизоляционных и фильтровальных материалов, в качестве шинного корда. П. в. успешно применяют в медицине (синтетические кровеносные сосуды, хирургические нити). Из моноволокна делают сетки для бумагоделательных машин, щётки для хлопкоуборочных комбайнов, струны для ракеток и т.д. Текстильная нить идёт на изготовление трикотажа, тканей типа тафты, крепов и др. Методом «ложной крутки» получают высокообъёмную пряжу типа кримплен и мэлан. Штапельное П. в. применяют в смеси с шерстью, хлопком или льном. Из таких смесей вырабатывают костюмные, пальтовые, сорочечные, плательные ткани, гардинно-тюлевые изделия и др. В чистом или смешанном виде П. в. используют для производства искусственного меха, ковров. Войлок из П. в. по важнейшим характеристикам превосходит войлок из натуральной шерсти.

  Торговые названия П. в.: лавсан (СССР), терилен (Великобритания), дакрон (США), тетерон (Япония), элана (ПНР), тергаль (Франция), тесил (ЧССР) и др. Мировое производство в 1973 составило около 3,2 млн. т.

Полиэфирные клеи

Полиэфи'рные клеи',синтетические клеи на основе насыщенных или ненасыщенных сложных полиэфиров.В состав П. к. входят растворители (ацетон или его смесь со спиртом), инициаторы отверждения (органические перекиси, гидроперекиси) или катализаторы этого процесса (третичные амины, соли кобальта), наполнители (цемент, двуокись кремния). Для повышения клеящих свойств композиций применяют др. полимеры или сополимеризующиеся с ненасыщенным полиэфиром мономеры (см. Полиэфирные смолы ) .Компоненты П. к. смешивают непосредственно перед применением. Ненаполненные П. к. - жидкие, слегка окрашенные или бесцветные композиции, жизнеспособность которых может находиться в пределах от нескольких миндо нескольких ч.На склеиваемые поверхности П. к. наносят с помощью кисти, валика или методом распыления. Режим склеивания (температура, давление, время) зависит от состава П. к. и природы соединяемых материалов. Например, некоторые клеи из полиэфирных смол отверждаются от нескольких чдо 1-3 сутпри ~ 20 °С или от нескольких миндо нескольких чпри 60-100 °С. Как правило, при склеивании применяют небольшое контактное давление [0,1-0,3 Мн/м ²(1-3 кгс/см ²)] .П. к. обеспечивают высокую прочность склеивания пластмасс между собой и с др. материалами, а также металлов, резины, дерева, силикатного и органического стекла. Клеевые соединения водо-, бензо-, плесенестойки, устойчивы к действию слабых кислот и растворов солей. Температурный интервал их эксплуатации от -60 до 80 °С (иногда до 160 °С). П. к. широко используют в производстве изделий оптического назначения, мебели, в строительстве и др.

  Лит.:Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клеи .

  А. Б. Давыдов.

Полиэфирные лаки

Полиэфи'рные ла'ки,лаки на основе ненасыщенных олигоэфиров, главным образом полималеинатов (см. Полиэфирные смолы ) .В отличие от большинства др. лаков, П. л. содержат реакционноспособные растворители (например, стирол), которые при нанесении П. л. на поверхность сополимеризуются с олигоэфиром. В результате этого процесса формируется нерастворимая (необратимая) плёнка толщиной 300-400 мкм.Сополимерязация возможна под действием вводимой в П. л. системы инициатор - катализатор (например, гидроперекись изопропилбензола - нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоиницпатора, например бензоина) или потока быстрых электронов с энергией пучка 300-500 кэв.При комнатной температуре покрытия отверждаются в первом случае через 3-24 ч,во втором - через 2-12 мин,в третьем - не более чем через 2 сек.

 В состав П. л. входят обычно ингибиторы (пирокатехин, гидрохинон), предупреждающие сополимеризацию при получении лака; загустители (двуокись кремния типа «аэросил», эфиры целлюлозы), препятствующие стеканию слоя лака с вертикальных поверхностей; инертные растворители (кетоны, ацетаты), применяемые для регулирования вязкости раствора. Специфические компоненты П. л., содержащих стирол, - т. н. всплывающие добавки (например, парафин), которые образуют в нанесённом слое лака поверхностную плёнку; она задерживает улетучивание стирола и изолирует покрытие от кислорода воздуха, ингибирующего сополимеризацию. Покрытия с такими добавками требуют длительного шлифования и полирования. Применение добавок исключается при использовании растворителей, полимеризующихся под действием кислорода, например диметакрилового эфира триэтиленгликоля.

  На защищаемые поверхности П. л. наносят обычно пневматическим распылением или из лаконаливной машины (см. также Лакокрасочные покрытия ) .Плёнки П. л. выдерживают колебания температур от -40 до 60 °С, но имеют невысокую атмосферостойкость. После полирования они приобретают зеркальный блеск. П. л., а также пигментированные материалы на их основе - полиэфирные эмали (см. Эмалевые краски ) , шпатлёвки-применяют главным образом для отделки изделий из дерева: мебели, музыкальных инструментов, футляров телевизоров и радиоприёмников и др.

  Особый тип П. л. - растворы олигоэфиракрилатов в инертных органических растворителях (например, в ацетоне), образующие покрытия толщиной 50-60 мкмв результате улетучивания растворителя и сополимеризации молекул олигоэфиракрилата. Из некоторых эмалей на основе таких П. л. получают атмосферостойкие покрытия, которыми защищают изделия из металла.

  Лит.:Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Лаки .

  М. М. Гольдберг.

Полиэфирные смолы

Полиэфи'рные смо'лы,ненасыщенные олигомеры (олигоэфиры), например полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также называются полиэфирными смолами.

  Олигоэфиры получают поликонденсацией в расплаве или инертном растворителе: полималеинаты

из малеиновой кислоты HOOCCH = CHCOOH или её ангидрида (иногда в смеси с др. дикарбоновой кислотой или ангидридом) и гликоля; олигоэфиракрилаты

из ненасыщенной монокарбоновой кислоты [обычно акриловой CH ₂=CHCOOH или метакриловой CH ₂=C (CH ₃) COOH], гликоля и дикарбоновой кислоты. В приведённых выше формулах А и А' - двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; Х=-Н, -СНз или -Cl; х= 1-5; у= 0-5; n= 1-20. В качестве гликолей чаще всего используют этилен-, диэтилен-, триэтилен- и 1,2-пропиленгликоли; иногда (главным образом при получении олигоэфиракрилатов) гликоли частично или полностью заменяют глицерином, пентаэритритомили ксилитом.В качестве дикарбоновых кислот применяют адипиновую кислоту,себациновую, фталевую, изофталевую, терефталевую (см. Фталевые кислоты ) ,тетрахлорфталевую и др.

  Ненасыщенные олигоэфиры - вязкие жидкости или твёрдые вещества с температурой размягчения 30-150 °С, молекулярной массой 300-3000, плотностью 1,1-1,5 г/см ³(20 °C).

  Растворы олигоэфиров - обычно жидкости с вязкостью 75-7000 мнЧ сек/м;или спз,способные при отверждении превращаться в твёрдые трёхмерные полимеры. Отверждённые П. с. отличаются высокой прочностью, хорошей адгезией к стекловолокну, бумаге и металлам, стойкостью к действию воды, минеральных и органических кислот, бензина, масел и окислителей, а также хорошими электроизоляционными свойствами.

  Большую часть П. с. применяют в качестве связующих для стеклопластиков.Кроме того, их широко используют для приготовления лакокрасочных материалов (см. Полиэфирные лаки ) ,как компаунды полимерные для заливки деталей радио- и электротехнического оборудования, для пропитки пористых металлических отливок с целью их герметизации, а также для получения галантерейных изделий и др. П. с. применяют и как основу композиций для наливных полов, замазок и клеев (см. Полиэфирные клеи ) для склеивания стеклопластиков между собой, а также с асбоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотопластами и др. материалами. П. с. выпускаются в СССР (ПН-1, ПН-3, ПН-8 и др.), США (атлак, селектрон, хетрон), Великобритании (кристик, селлобонд), Франции (родэстер, стерпон), ФРГ (легуваль, палаталь). В 1973 мировое производство П. с. составило около 1,3 млн. т.

  Лит.:Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 7. См. также лит. при ст. Полимеры .

  Л. Н. Седов.

Полиэфиры

Полиэфи'ры, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы функциональные группы простых (простые П.) или сложных (сложные П.) эфиров. П. могут быть насыщенными и ненасыщенными.

  Простые П., HO-[-R-O-] _n-H, где R - углеводородный радикал различного строения, содержащий не менее двух атомов углерода, получают полимеризацией циклических окисей (например, пропилена окиси, этилена окиси) или поликонденсацией гликолей. Сложные П. линейной структуры, Н-[-ОАО-СО-А' -СО-] _n-OH, где А - углеводородный радикал, А' - остаток органической или неорганической кислоты (например, полиэтилентерефталат, нуклеиновые кислоты) ,получают поликонденсацией либо гликолей с двухосновными кислотами или их ангидридами, либо оксикислот.При использовании многоатомных спиртов (число групп OH более 2, например глицерина, пентаэритритаи различных полиолов) получают разветвленные (например, алкидные смолы ) или сшитые П.

  Свойства П. очень разнообразны и зависят от химического состава, структуры, молекулярной массы и наличия функциональных групп (-ОН и -СООН). Как правило, простые П. эластичнее сложных. П. могут вступать в химическую реакции по концевым функциональным группам с увеличением молекулярной массы; ненасыщенные П. способны «сшиваться» с образованием трёхмерных структур (см. также Отверждение полимеров ) .Сложные П. гидролизуются под действием кислот и щелочей, простые П. значительно устойчивее к гидролизу. Применение П. определяется их свойствами. Ненасыщенные П. невысокой молекулярной массы (олигоэфиры) применяют в качестве компонентов клеев, лакокрасочных материалов, для пропитки и т.п. (см., например, Полиэфирные смолы ) .П. высокой молекулярной массы используют в производстве пластмасс (например, поликарбонаты ) ,плёнок и полиэфирных волокон.

  Б. С. Петрухин.

Полк

Полк,

  1) воинская часть различных родов войск и специальных войск во всех видах вооруженных сил; организационно самостоятельная боевая, административная и хозяйственная единица (см. Воинская часть ) .П. бывают: мотострелковые, мотопехотные, пехотные, танковые, ракетные, артиллерийские, зенитные, разведывательные, инженерные, связи и др. Мотострелковые (мотопехотные, пехотные) П. является общевойсковой тактической частью. В каждом П. имеются орган управления (штаб), несколько батальонов (дивизионов, эскадрилий), подразделения боевого, материального и технического обеспечения. П., за исключением отдельных, входят в состав соединений (дивизий, бригад). В России и Западной Европе (Германия, Франция, Швеция и др.) П. появились в 16-17 вв. В 18-19 вв. организация П. подвергалась неоднократным изменениям. В 1-ю мировую войну 1914-18 пехотный П. во всех армиях обычно имел 3-4 батальона (по 4 роты каждый), подразделения разведки, станковых пулемётов и тыловые. Кавалерийский П. состоял из 4-6 эскадронов. Существенные изменения в организации П. произошли перед 2-й мировой войной 1939-45 и в ходе её. В это время были созданы танковые, механизированные, авиационные, воздушнодесантные П. и др. Пехотный (стрелковый) П. во время войны состоял из 3-4 батальонов, подразделений артиллерии, миномётов, противотанковой артиллерии, зенитных пулемётов и др.

  2) В России 13-17 вв. части боевого порядка действующей армии, которая делилась на 5-7 П.: передовой, большой, правой руки, левой руки, сторожевой, засадный, ертоул (разведывательный). 3) Военная единица и территориально-административный округ на Украине в 16-18 вв. В 16 в. появились П. реестровых казаков в качестве воинских частей и называется по имени городов и местечек. С 30-х гг. 17 в. казацкие реестровые П. играют роль административно-территориальных округов, а во время Освободительной войны 1648-54 этот принцип был распространён на всю освобожденную территорию Украины. П. подчинялись гетману, их количество колебалось от 16 до 20. Наряду с ними продолжали существовать П. как войсковые единицы. На Слободской Украине в 17 в. было образовано из казачьего населения 5 военно-территориальных П.: Сумский, Ахтырский, Изюмский, Харьковский и Острогожский. После Андрусовского перемирия 1667 на Левобережной Украине осталось 10 П., подчинявшихся гетману Украины. Во главе П. стоял полковник, избиравшийся казаками, позже назначавшийся гетманом. Полковник осуществлял на территории П. административное, военное и судебное управление с помощью старшины,избираемой на полковой раде. П. делился на сотни (от 7 до 20) и насчитывал 1-3 тыс. казаков. Территория П. охватывала площадь от 2-3 тыс. до 20-30 тыс. км ².В городах административная власть принадлежала городовым атаманам, в сёлах крестьянское население избирало войтов, казачье - атаманов. В процессе развития крепостничества и слияния старшины с русским дворянством выборность становится номинальной. Одновременно шёл процесс ограничения полкового самоуправления русским правительством. В конце 18 в. П. как административно-территориальные единицы прекратили существование.

Полка

По'лка, полочка, архитектурная деталь (облом), представляющая собой прямоугольный выступ, например в базе колонны, в карнизе и т.д. Иногда П. имеет практическое назначение: она может поддерживать тябла иконостаса, защищать стены от затекания влаги (в этом случае нижняя поверхность П. обычно имеет наклон от стены, образуя т. н. слезник).

Классические греческие архитектурные обломы: 1 - полочка (иначе - плинт, плита); 2 - валик, или вал (торус), и четвертной вал (до пунктира) [строятся по дугам окружности или более сложным кривым (правый чертёж)]; 3 - дорический «ястребиный клюв» (слезник) и этапы его развития; 4 - дорическая кима (киматий), или гусёк (а - прямой, б - обратный); 5 - ионический «лесбийский киматий», или каблучок (а - прямой, б - обратный); 6 - выкружка, строящаяся по кривым, близким к дугам окружности; 7 - скоция (асимметричная выкружка с профилем двухцентровой дуги или более сложной кривой); 8 - астрагал (сочетание полочки с валом и выкружки).

Полканов Александр Алексеевич

Полка'новАлександр Алексеевич [13(25).5.1888, Кострома, - 10.1.1963, Ленинград], советский геолог-петрограф, академик АН СССР (1943). По окончании Петербургского университета (1911) работал под руководством Е. С. Федорова (1912-13). В 1917-21 профессор Пермского, с 1930 - Ленинградского университетов, в 1917-39 сотрудник Геологического комитета, в 1939-45 директор института земной коры при Ленинградском университете, организатор (1949) и в 1950-63 директор Лаборатории геологии докембрия АН СССР. Основные труды по петрологии интрузивных пород и геохронологии докембрийских пород Балтийского щита и Украины. П. разработал структурную классификацию плутонов. Ленинская премия (1962, совместно с Э. К. Герлингом) за открытие и разработку калий-аргонового метода определения абсолютного возраста геологических формаций. Награжден орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

  Соч.: Генетическая систематика интрузий платформы - кратогена, «Изв. АН СССР. Серия геол.», 1946, № 6; Геология хогландия - иотния Балтийского щита, М. - Л., 1956; Вопросы геологии и абсолютного возраста докембрия и проблема гранита, в кн.: Проблемы геологии на 21 сессии Международного геологического конгресса, М., 1963.

  Лит.:Елисеев Н. А., Шуркин К. А., Академик Александр Алексеевич Полканов. [Некролог], «Тр. Лаборатории геологии докембрия АН СССР», 1964, в. 19 (имеется лит.).

«Полки нового строя»

«Полки' но'вого стро'я», правильнее - полки иноземного строя, воинские части, сформированные в 17 в. в России по образцу западноевропейских армий. Существовали полки солдатские, драгунские и рейтарские. В 1631 в Москве было сформировано 2 солдатских полка, а во время русско-польской войны 1632-34 ещё 6 солдатских, 1 рейтарский и 1 драгунский. Вначале они комплектовались из беспоместных детей боярских, стрелецких детей, «охочих вольных людей», казаков и др. Старший командный состав состоял в значительной мере из иностранцев. После войны полки были распущены. Во время русско-польской войны 1654-67 были вновь сформированы «П. н. с.», ставшие основной частью вооруженных сил. Солдатские и драгунские полки комплектовались из даточных людей на пожизненную службу. Рейтары комплектовались из мелкопоместных и беспоместных дворян и детей боярских и за свою службу получали денежное жалование, а некоторые и поместья. Командный состав более чем наполовину состоял из русских дворян. В мирное время часть полков распускалась. В 1681 было 33 солдатских (61 тыс. чел.) и 25 драгунских и рейтарских (29 тыс. чел.) полков. В конце 17 в. они составляли свыше ¹/ ₂всех войск и в конце 17 - начале 18 вв. были использованы для формирования регулярной русской армии.

Полковник

Полко'вник, воинское офицерское звание в Вооружённых Силах СССР и некоторых др. государствах. В СССР введено 22 сентября 1935. В ВМФ СССР званию П. соответствует звание капитана 1-го ранга. В России чин П. впервые введён в середине 16 в. в стрелецком войске, в 17 в. - в «полках нового строя» . П. называются также командиры полков в войсках украинского казачества и Запорожской Сечи. В ФРГ и ГДР званию П. соответствует звание Oberst, во Франции, Великобритании и США - colonel. См. Звания воинские.

Полковников Владимир Иванович

Полко'вниковВладимир Иванович [р. 28.5(10.6).1906, с. Теряева Слобода, ныне Теряево Волоколамского района Московской области], советский кинорежиссёр, заслуженный деятель искусств РСФСР (1969). В 1930 окончил Московское художественное училище «Памяти 1905 года». С 1931 художник-мультипликатор «Союзкинохроники», с 1936 режиссёр киностудии «Союзмультфильм» (в 1943-46 работал на киностудии «Военфильм»). Фильмы: «Журнал политсатиры № 1» (1938, совместно с группой режиссеров), «Лимпопо» (1940), «Бармалей» (1941), «Павлиний хвост» (1947), «Серая шейка» (1948), «Волшебный магазин» (1953) - совместно с режиссером Л. А. Амальриком; «Заколдованный мальчик» (1956, совместно с А. Г. Снежко-Блоцкой), «Муравьишко-хвастунишка» (1961), «Тараканище» (1963), «Наргие» (1966), «Мы ищем кляксы» (1969), «Куда летишь, Витар?» (1971) и др. Многие фильмы П. получили премии Международных кинофестивалей. Награжден орденом «Знак Почёта» и медалями.

Полкский пролив

По'лкский проли'в(англ. Palk Strait), пролив Индийского океана между полуостровом Индостан и северной оконечностью острова Шри-Ланка. Соединяет Бенгальский и Полкский заливы. Наименьшая ширина около 55 км.Глубина от 2 до 9 м.Назван по имени английского государственного деятеля Р. Полка.

Поллайоло Антонио дель

Поллайо'ло(Pollaiolo, Pollaiuolo; собственно Бенчи, Benci) Антонио дель (17.1.1433, Флоренция, - 4.2.1498, Рим), итальянский живописец, скульптор, ювелир и гравёр. Представитель флорентийской школы позднего кватроченто. Испытал влияния Донателло и А. дель Кастаньо.В произведениях П. экспрессивность соединяется с рационалистическим пафосом познания закономерностей реального мира. Культ изысканной, уверенной линии, характерный для скульптурных работ П. (гробница папы Сикста IV в гротах Ватикана, бронза, 1489-93), проявляется и в его живописи, свидетельствующей об интересе к механике человеческих движений, анатомии, перспективе и пейзажу («Геракл и Антей», около 1465, Галерея Уффици, Флоренция; «Похищение Деяниры», Музей Йельского университета, Нью-Хейвен). Те же черты присущи его гравюрам резцом на меди, которые порою служили мастерам Возрождения образцами при изображении обнажённого тела. П. нередко сотрудничал со своим братом Пьеро (1443-96).