()
ModernLib.Net / / / () -
(. 163)
:
|
|
:
|
|
-
(8,00 )
- fb2
(38,00 )
- doc
(1 )
- txt
(1 )
- html
(36,00 )
- :
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241
|
|
Применяемые в медицине салициловую и
n-аминосалициловую кислоты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, например:
В организме К. происходит под действием специфических ферментов; например, пируваткарбоксилаза катализирует К. пировиноградной кислоты. К. играет существенную роль в окислении промежуточных продуктов расщепления углеводов, жиров и белков в организме (см.
Обмен веществ
)
.
Карбоксильная группа
Карбокси'льная гру'ппа,карбоксил, функциональная одновалентная группировка
,входящая в состав
карбоновых кислот
и определяющая их кислотные свойства.
Карбоксиметилцеллюлоза
Карбоксиметилцеллюло'за,простой эфир
целлюлозы
общей формулы
[С
6Н
7O
2(ОН)
3-x(ОСН
2СООН)
x]
n.
Наибольшее практическое значение имеет натриевая соль К. (Na-K.), которая, как и К., представляет собой белое твёрдое вещество с насыпной массой 400-800
кг/м
3;плотность соли 1,59
г/см
3.Растворимость Na-K. в щелочах или в воде определяется степенью этерификации целлюлозы и условиями растворения. Получают К. взаимодействием целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или (в производстве Na-K.) с её натриевой солью в присутствии NaOH.
Na-K. применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых при бурении нефтянвх и газовых скважин; как добавку к моющим веществам, препятствующую ресорбции загрязнений из моечного раствора на ткани; для шлихтования нитей основы и как загуститель печатных красок; в качестве флотореагентов; для повышения пластичности керамической массы и прочности изделия «сырца»; для регулирования реологических свойств цементных суспензий.
Лит.:Химия и технология производных целлюлозы, под ред. Л. П. Перепечкина и Ю. Л. Погосова, Владимир, 1968.
Карбоксипептидазы
Карбоксипептида'зы,группа ферментов из класса
гидролаз
(К.-А, К.-В, К. дрожжей), катализирующих ступенчатый гидролиз
полипептидов
с С-конца, т. е. с
аминокислоты,у которой свободна карбоксильная группа (-СООН). Молекулярная масса К. свыше 34 000. К.-А наиболее активна в отношении ароматических аминокислот, К.-В - в отношении лизина или аргинина, К. дрожжей - в отношении глицина или лизина. К. обладают также эстеразной активностью, т. е. способностью расщеплять эфирные связи. В двенадцатиперстную кишку К.-А поступает из поджелудочной железы, где вырабатывается в виде неактивной прокарбоксипептидазы А, превращающейся в К.-А главным образом под действием
трипсина.
Лит.:Диксон М., Уэбб Э., ферменты, пер. с англ., М., 1966; Мосолов В. В., Протеолитические ферменты, М., 1971.
Карболен
Карболе'н,лекарственный препарат, таблетки
активного угля.
Карболит
Карболи'т,один из видов синтетических
феноло-альдегидных смол,получаемый поликонденсацией фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (так называемого контакта Г. С.
Петрова
)
.Отечественная промышленность выпускает К. с 1914.
Карболовая кислота
Карбо'ловая
кислота', C
6H
5OH, то же, что
фенол
; применяется в медицине как антисептическое и дезинфекционное средство.
Карбон
Карбо'н(от лат. carbo, родительный падеж carbonis - уголь), то же, что
каменноугольная система (период)
.
Карбонадо
Карбона'до(исп. carbonado, от лат. carbo - уголь), разновидность
алмаза,представляющая мелкозернистые, иногда пористые агрегаты темно-бурого или чёрного цвета, состоящие из неправильных зёрен алмаза с большим количеством чёрных включений графита и др. примесей.
Карбонарии
Карбона'рии(от итал. carbonaro, буквально - угольщик, от лат. carbo - уголь), члены одноимённого тайного политического общества, возникшего на Юге Италии в начале 19 в., в эпоху наполеоновского господства. Название связано с легендой о происхождении К. от средневековых угольщиков.
После 1815 движение К. распространилось во всех итальянских государствах. Особенно широкого размаха оно достигло в Королевстве обеих Сицилий. В движении участвовали разнородные социальные силы - от либерального дворянства до низшего духовенства, крестьян и ремесленников. Руководящей силой движения К. была буржуазия, а также лица свободных профессий и офицеры. Важнейшими целями движения К. были национальное освобождение (сначала от французского, а затем от австрийского гнёта, проявлявшегося в той или иной степени по всей Италии) и конституция. Большинство К. принадлежало к сторонникам конституционной монархии, радикальное меньшинство выдвигало республиканские требования. Структура общества К. в основных чертах повторяла структуру масонской организации с её иерархией, сложной обрядовостью и символикой. Вначале имелись две главные степени посвящения - «ученик» и «мастер», впоследствии число степеней возросло до 9. Низшие ячейки К. - «дочерние венты» - подчинялись «материнским вентам», которыми, в свою очередь, руководили высокие венты, находившиеся в наиболее крупных городах Италии. Заседание венты сопровождалось множеством символических обрядов: при приёме новых членов разыгрывалась яркая эмоциональная сцена принесения в жертву Христа, считавшегося покровителем карбонариев, и т.п.
К. возглавляли буржуазную революции 1820-1821 в Королевстве обеих Сицилий и в Пьемонте. После подавления этих революций австрийскими войсками последовали жестокие расправы с К. Однако вскоре в Королевстве обеих Сицилий возродилось так называемое неокарбонарское движение, существовавшее до конца 40-х гг. К. участвовали в революционных восстаниях 1831 в Романье, Парме и Модене.
Под влиянием итальянского карбонаризма в 1820-21 возникло движение К. во Франции, в Швейцарии, на Балканах. Главной целью французского К. было свержение династии Бурбонов; все их попытки поднять восстание окончились крахом; К. участвовали в Июльской революции 1830 и в революционном движении 30-х гг.; затем они влились в тайные республиканские общества.
Лит.:Ковальская М. И., Движение карбонариев в Италии. 1808-1821, М., 1971; Канделоро Дж., История современной Италии, пер. с итал., т. 1-2, М., 1958-61; Верти Дж., Демократы и социалисты в период Рисорджименто, пер. с итал., М., 1965; Lepre A., Larivoluzione napoletana del 1820-1821, Roma, 1967; Witt J., Les sociйtйs secrиtes de France et d'ltalie.... P., 1830; Calmette A., Les carbonari en France sous la Rйstauration «La rйvolution de 1848», P., 1912-14, annйe 9, p. 402-17, annйe 10, p. 52-73.
М. И. Ковальская.
Карбонатизация
Карбонатиза'ция,процесс изменения горной породы, приводящий к образованию карбонатов кальция, магния, железа и др. металлов. К. наиболее часто подвергаются основные интрузивные и особенно эффузивные породы под действием гидротермальных растворов, богатых двуокисью углерода. Известны случаи сильной К. гранодиоритовых пород в связи с процессами, вызывающими образование месторождений золотых и свинцово-цинковых руд. К процессам К. должны быть отнесены изменения и самих карбонатных пород как в стадии диагенеза, так и в последующих стадиях преобразования, особенно в случаях гидротермального метаморфизма карбонатных пород в связи с магматическими интрузиями. Иногда процесс К. ультраосновных пород сопровождается образованием талька, фуксита (хромовая слюда) и в этом случае называется
лиственитизацией.В отдельных районах К. служит поисковым признаком некоторых полезных ископаемых.
Карбонатиты
Карбонати'ты,горные породы магматического или метасоматического происхождения, сложенные в основном карбонатами (кальцитом, доломитом, анкеритом) и пространственно связанные с массивами ультраосновного - щелочного состава. Термин «К.» введён норвежским петрографом В.
Брёггером
(1921), предложившим также называть кальцитовые К. сёвитами, доломитовые - раухаугитами, биотит-доломитовые жильные - бефорситами, К. красного цвета (в которых карбонат частично замещен окислами железа, главным образом гематитом) - редбергитами.
Массивы ультраосновных - щелочных пород, среди которых встречаются К., как правило, располагаются вдоль крупных разломов на платформах. Они могут быть «слепыми», не выходящими на поверхность земли, и «открытыми», достигая при этом земной поверхности в виде вулканов, извергающих карбонатитовую лаву (вулкан Ол-Доиньо-Ленгаи в Танзании). По геофизическим данным, массивы прослеживаются на глубину, измеряемую многими десятками
км.К. слагают центральные участки массивов, образуя штоки и трубчатые тела площадью от 0,1 до 15-20
км
2и больше, а также неправильные по форме залежи, ветвящиеся зоны, штокверки, кольцевые, конические и радиальные дайки. В массивах открытого типа они выполняют жерла вулканов, нередко цементируя брекчированные вулканические породы. При развитии К. по гипербазитам и ийолитам в отдельных массивах возникают форстерит-апатит-магнетитовые породы с небольшим количеством кальцита (фоскориты, камафориты), которые иногда представляют высококачественные магнетитовые руды (например, Ковдор на Кольском полуострове в СССР) или богатые апатитом породы [массив Пхалаборва (Палабора), ЮАР]. При развитии К. по нефелиновым сиенитам формируется ореол альбититов часто с тантало-ниобиевым оруденением.
К. представляют собой многостадийные образования, формирующиеся в интервале температур от 600 до 300° С. К. ранних стадий состоят из кальцита, диопсида или форстерита, биотита или флогопита, апатита и магнетита и обогащены Ti, Zr, Ta, Nb, U.
К. поздних стадий сложены на 80-95% доломитом или анкеритом и кальцитом, реже сидеритом, стронцианитом, содержат щелочные
амфиболы,серпентин, ферроферрифлогопит, эгирин, хлорит, эпидот; характерно появление сульфидов - пирита, пирротина и др., также флюорита, барита, магнетита, рутила, пирохлора, луэшита, колумбита, ферсмита, бербанкита, бастнезита, паризита, карбоцернаита, анкилита и др. Характеризуются высокой концентрацией Sr, Ba, F, Nb, Ce, Th, Pb, Zn, Mo.
К. и сопутствующие им породы представляют важный тип месторождений полезных ископаемых. С ними связаны крупные месторождения флогопита и вермикулита (Ковдор, Гулинское в СССР), железа (Ковдор в СССР; Пхалаборва в ЮАР), фосфора (Пхалаборва в ЮАР; Сукулу в Уганде и др.), богатые месторождения руд ниобия (Араша, Бразилия; Луэш, Заир; Ока, Канада и др.), также месторождения тантала (Нкомбва, Замбия), циркония (Пхалаборва, ЮАР), редких земель (Мрима, Кения), меди (Пхалаборва, ЮАР), флюорита (Тагна, СССР), цементного и известковистого сырья (Тороро и Сукулу, Уганда). Кроме того, возможно извлечение из некоторых месторождений барита и стронцианита. В условиях гипергенеза на К. развивается кора выветривания, содержание полезных компонентов в которой (апатита, пирохлора, бастнезита и др.) повышается в 3-5 раз по сравнению с коренными породами.
Лит.:Гинзбург А. И. [и др.], Редкометальные карбонатиты, в кн.: Геология месторождений редких элементов, в. 1, М., 1958; Гинзбург А. И., Эпштейн Е. М., Карбонатитовые месторождения, в кн.: Генезис эндогенных рудных месторождений, М., 1968; Смирнов В. И., Геология полезных ископаемых, 2 изд., М., 1969; Карбонатиты, под ред. О. Таттла и Дж. Гиттинса, [пер. с англ.], М., 1969; Heinrich Е. W., The geology of carbonatites, Chi., 1966.
А. И. Гинзбург.
Карбонаты
Карбона'ты,соли угольной кислоты H
2CO
3. Различают нормальные (средние) К., с анионом СО
3
2-(например, KHCO
3), кислые К. (гидрокарбонаты или бикарбонаты), с анионом НСО
-
3(например, КНСОз) и основные К. [например, Cu
2(OH)
2СО
з- минерал малахит]. В воде растворимы только нормальные К. щелочных металлов, аммония и таллия. В результате значительного
гидролиза
растворы их показывают щелочную реакцию. Наиболее трудно растворимы нормальные К. кальция, стронция, бария и свинца (2-валентного). Кислые К. хорошо растворимы в воде. При нагревании К., как правило, разлагаются (CaCO
3
=CaO + CO
2) ещё до достижения точки плавления; исключение представляют К. щелочных металлов и таллия. Гидрокарбонаты при нагревании переходят в нормальные К. (2NaHCO
3= Na
2CO
3+ H
2O + CO
2). Сильными кислотами нормальные и кислые К. разлагаются с выделением CO
2(K
2CO
3+ H
2SO
4=
K
2SO
4
+ H
2O + CO
2). В природе нормальные К. широко распространены, составляя одну из групп минералов (см.
Карбонаты природные
)
.Некоторые природные, нормальные и основные, К. являются весьма ценными металлическими рудами; таковы К. цинка, свинца, меди, железа, марганца и др. Нерудное сырьё - известняк CaCO
3, магнезит MgCO
3, витерит BaCO
3употребляют в строительном деле, в производстве огнеупоров, в химической промышленности и т.д. Из синтетических К. в технике широко применяется
сода
(Na
2CO
3и NaHCO
3) и в меньшей степени - поташ K
2CO
3. Гидрокарбонаты выполняют важную физиологическую роль, являясь буферными веществами (см.
Буферные системы
)
.Об отдельных К. см.
Бария карбонат,
Калия карбонат
,
Кальция карбонат
,
Магния карбонат
,
Натрия карбонат
и др.
Карбонаты природные
Карбона'ты приро'дные,группа широко распространённых минералов солей угольной кислоты HaCO
3. В соединении с литофильными (Na, Ca, Mg, Sr, Ba, TR), а также халькофильными (Zn, Сu, Pb, Bi) элементами образуют более 80 природных соединений (минералов). В состав К. п. входят один или два главных катиона с добавочными анионами или без них. Основой структуры К. п. является плоский треугольник [СО
3]
2-, У которого углерод находится в тройной координации по отношению к атомам кислорода. Группы [СО
3]
2-изолированы и соединяются через катионы или дополнительные анионы (OH)
-, F
-, Cl
-. Структура К. п. слоистая вследствие листового расположения группы [СО
3]
-2(тип
кальцита
) или цепочечная [тип бастнезита Ce (CO
3) F], когда группа [СО
3]
2-располагается по оси. Плоские группы [СО
3]
2-ориентированы либо в виде параллельных слоев и цепочек, либо по иной симметрии. Большинство К. п. кристаллизуется в ромбической, моноклинной и гексагональной (тригональной) системах. К. п. характеризуются твёрдостью от 3 до 5 по минералогической шкале, повышенной растворимостью в воде (особенно водные карбонаты щелочных металлов), лёгкой растворимостью в соляной кислоте, высоким двойным лучепреломлением, диссоциацией при нагревании. Цвет карбонатных минералов зависит от присутствия ионов-хромофоров. Карбонаты меди - зелёные и синие, урана - жёлтые, железа и редких земель - коричневые, кобальта и марганца - розовые, остальные бесцветны или слабо окрашены.
К. п. образуются в разнообразных условиях: в осадочно-морских (в морских отложениях карбонаты кальция слагают огромные толщи
известняков
частью биогенного происхождения и
доломитов
)
,в гидротермальных рудных месторождениях (кальцит,
сидерит,
анкерит)
,в
коре выветривания
(
магнезит
)
,в метасоматических образованиях (магнезит, сидерит), в зоне окисления полиметаллических месторождений (
малахит,
азурит,
смитсонит,
церуссит)
.Магматогенным путём возникают
карбонатиты,с которыми связаны месторождения
апатита
и редких земель. Многие К. п. (например, смитсонит, малахит, церуссит, стронцианит, сидерит и др.) используются как руда на Zn, РЬ, Bi, Ba, Sr, Cu, Fe, Мп, редкие земли и др. металлы, как сырьё для цементной и химической промышленности (например, доломит, магнезит) и как строительный материал (известняк, мрамор).
Карбонизация
Карбониза'ция,1) насыщение какого-либо раствора углекислым газом CO
2. Широко применяется в содовом производстве, строительстве, пивоваренном деле и др. 2) Неправильное название способа разрушения растительных материалов (соломы, репейника и т.п.), содержащихся в рунной шерсти, или разрушения растительных волокон в полушерсти. К. осуществляется обработкой материалов растворами кислот или кислых солей.
Карбонилы металлов
Карбони'лы мета'ллов,соединения металлов с окисью углерода общей формулы Me
m(CO)
n. Впервые (в 1890) был открыт карбонил никеля Ni(CO)
4.
: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241
|
|