Большая Советская Энциклопедия (ЦЕ)
ModernLib.Net / Энциклопедии / БСЭ / Большая Советская Энциклопедия (ЦЕ) - Чтение
(стр. 19)
Автор:
|
БСЭ |
Жанр:
|
Энциклопедии |
-
Читать книгу полностью
(726 Кб)
- Скачать в формате fb2
(4,00 Мб)
- Скачать в формате doc
(1 Кб)
- Скачать в формате txt
(1 Кб)
- Скачать в формате html
(4,00 Мб)
- Страницы:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25
|
|
)
.Первоначально термин «Ц. о.» относился только к т. н.
F-центрам (от нем. Farbenzentren), обнаруженным впервые в 30-х гг. в щёлочно-галогенных кристаллах Р. В. Полем с сотрудниками (Германия) и представляющим собой анионные
,захватившие электрон [модель французского учёного де Бура, подтвержденная экспериментально и теоретически рассчитанная С. И. Пекаром (СССР)]. В дальнейшем под Ц. о. стали понимать любые точечные
,поглощающие свет вне области собственного поглощения кристалла - катионные и анионные вакансии, междоузельные ионы (собственные Ц. о.), а также примесные атомы и ионы (примесные центры). Ц. о. обнаруживаются у многих неорганических кристаллов и в стеклах; они широко распространены в природных минералах.
Собственные Ц. о. могут быть созданы воздействием
и света, соответствующего области собственного поглощения кристалла (фотохимическое окрашивание). Такие Ц. о. называются наведёнными. При фотохимическом окрашивании неравновесные носители заряда (электроны проводимости и дырки), возникшие под действием излучения, захватываются дефектами кристалла и изменяют их заряд, что обусловливает появление новых полос в спектре поглощения и изменение окраски кристалла. Обычно появляется по крайней мере 2 типа Ц. о. - с захваченным электроном (электронный Ц. о.) и дыркой (дырочный Ц. о.). Если частицы или фотоны, порождающие окрашивание, несут достаточно большую энергию, то они могут образовывать новые дефекты (см.
)
,которые тоже обычно возникают парами (например, вакансия - междоузельный ион). Наведённые Ц. о. могут быть разрушены при нагревании (термическое обесцвечивание) или воздействии света, соответствующего спектральной области поглощения самих Ц. о. (оптическое обесцвечивание). Под действием тепла или света один из носителей заряда, например электрон, освобождается из захватившего его дефекта и рекомбинирует с дыркой. Такой процесс может сопровождаться
,если выделившаяся при этом энергия испускается в виде кванта света. Под действием тепла могут исчезать и пары дефектов (например, междоузельный атом может заполнить соответствующую вакансию). В этом случае люминесценция, как правило, не наблюдается - вся выделившаяся энергия превращается в тепло.
При другом способе создания собственных Ц. о., называемом аддитивным окрашиванием, носители заряда, необходимые для создания Ц. о., вносятся в кристалл извне, а не образуются в нём самом (отсюда термин «аддитивное окрашивание», т. е. окрашивание при добавлении чего-либо). Это достигается прогреванием в парах металла или введением электронов в нагретый кристалл из остроконечного катода, или же при помощи электролиза. При прогреве в парах металла атомы металла диффундируют внутрь кристалла, заполняют катионные вакансии и, отдавая свои электроны анионным вакансиям, образуют
F-центры. В некоторых случаях (например, в случае
) собственные Ц. о. могут возникать в процессе
.Ц. о., образующиеся при аддитивном окрашивании и кристаллизации, не могут быть уничтожены термически или оптически - для их разрушения требуются иные воздействия. Так аддитивно окрашенные щёлочно-галогенные кристаллы обесцвечиваются при нагревании в атмосфере галогена; флюорит удалось получить неокрашенным, изменив условия кристаллизации.
Наиболее полно
F-центры изучены в щёлочно-галогенных кристаллах, но обнаружены они и в др. кристаллах.
F-центр в щёлочно-галогенных кристаллах обусловливает селективную полосу поглощения колоколообразного вида (
F-полосу), обычно, в видимой области спектра, смещающуюся для кристаллов с одинаковыми анионами (катионами) и разными катионами (анионами) в сторону длинных волн при увеличении атомного веса катиона (аннона). Например, в NaCI
F-полоса имеет максимум поглощения в синей области спектра (l = 465
нм) и цвет кристалла - жёлто-коричневый (дополнительный цвет), в KCl - в зелёной области (l
= 563
нм) и кристалл выглядит фиолетовым.
В щёлочно-галогенных кристаллах обнаружены и др. более сложные собственные Ц. о. -
F-агрегатные электронные центры:
F
2(или
М)
, F
3(или
R)
, F
4(или
N)
,представляют собой соответственно два, три и четыре сопряжённых
F-центра (т. е. две, три или четыре анионные вакансии, захватившие 2,3,4 электрона);
F
2
+, F
3
+-ионизованные
F
2-и
F
3-центры и др. Дырочные центры в щёлочно-галогенных кристаллах представлены молекулярными ионами галогена (например, Cl), захватившими дырку (т. е. отдавшими один электрон), занимающими положение двух нормальных ионов (
V
k-центр) или положение одного иона (
Н-центр), которые могут находиться в сочетании с вакансией соседнего катиона (
V
F-центр) или двух катионов (
V
t-центр).
Примесные Ц. о. - чужеродные атомы или ионы, внедрённые в кристалл, стекло или др. основу. В кристаллы для образования примесных Ц. о. примесь вводится в расплав или раствор в процессе кристаллизации или же путём диффузии в готовый кристалл. Примесные атомы и ионы так же, как и др. точечные дефекты, могут захватывать электрон или дырку, в результате чего изменяют полосу поглощения кристалла и его окраску. Наведённые примесные Ц. о. возникают в кристаллах и стеклах, содержащих примеси, при фотохимическом окрашивании благодаря изменению заряда примеси. В большинстве случаев ионы примеси, входящие в наведённые Ц. о., имеют валентность, отличную от ионов основы. Так, например, в кристалле KCl с примесью Tl примесный Ц. о. - ион Tl
+, а наведённые примесные Ц. о. - атомы Tl и ионы Tl
2+; в рубине (Al
2O
3с примесью Cr) примесный Ц. о. - ион Cr
3+, наведённые примесные Ц. о. - ионы Cr
2+и Cr
4+. Все наведённые Ц. о. могут быть разрушены оптически или термически.
В кристаллах с примесями обнаружены также Ц. о. смешанного типа:
F
A-центры и
Z-центры. Первые представляют собой
F-центры, расположенные рядом с ионом примеси (активатором), вторые (в щёлочно-галогенных кристаллах) -
F-центры, связанные с вакансиями и с двухвалентными примесными ионами (Ca, Sr). Наблюдаются также сложные примесные Ц. о., состоящие из двух или более частиц примеси одного или разных сортов. Например, в щёлочно-галогенных кристаллах обнаружены примесные Ц. о.. связанные с внедрением ионов (О
-, O
2
-, S
2
-, S
3
-, SO
2
-, PO
4
2-, CO
3
2-и др.). Ц. о. под влиянием внешних воздействий (свет, тепло, электрическое поле) могут коагулировать, образуя т. н. коллоидные центры.
Ц. о., будучи центрами захвата электронов и дырок, могут служить центрами люминесценции (см.
)
.Наиболее эффективным методом исследования Ц. о. является
в сочетании со спектральными исследованиями, позволяющий расшифровать строение Ц. о.
Окрашивание и обесцвечивание кристаллов и стекол широко применяется в научном эксперименте и в технике. Оно используется в
ядерных излучении, в вычислительной технике (устройства для хранения информации), в устройствах, где применяются фотохромные материалы (солнцезащитные стекла, темнеющие под действием солнечного света и просветляющиеся в темноте) и др. В археологии и геологии по исследованиям Ц. о., возникших под действием излучения радиоактивных элементов, находящихся в толще Земли, определяют возраст глиняных изделий и минералов (см.
)
.Окраска ряда драгоценных камней и самоцветов связана с Ц. о. (аметист, цитрин, алмаз, амазонит и др.). Некоторые кристаллы и стекла с примесными Ц. о. используются в качестве активной среды в лазерах (рубин, стекло с примесью Nb и др.; см.
,
)
.
Лит.:Пекар С. И., Исследования по электронной теории кристаллов, М. - Л., 1951; Кац М. Л., Люминесценция и электронно-дырочные процессы в фотохимически окрашенных кристаллах щёлочно-галоидных соединений, Саратов, 1960; Physics of color centers, N. Y. - London, 1968; Townsend P. D., Kelly J. C., Colour centers and imperfections in insulators and semiconductors, L., 1973; Марфунин А. С., Спектроскопия, люминесценция и радиационные центры в минералах, М., 1975.
З. Л. Моргенштерн.
Центры происхождения культурных растении
Це'нтры происхожде'ния культу'рных расте'нии,географические центры генетического разнообразия культурных растений. Учение о Ц. п. к. р. возникло в связи с потребностью в исходном материале для селекции и улучшения сортов культурных растений. В основу его легла идея Ч. Дарвина («Происхождение видов», гл. 12, 1859) о существовании географических центров происхождения биологических видов. В 1883 А.
опубликовал труд, в котором установил географические области начального происхождения главнейших культурных растений. Однако эти области были приурочены к целым континентам или к др. также достаточно обширным территориям. В течение полувека после выхода книги Декандоля познания в области происхождения культурных растений значительно расширились; вышли монографии, посвященные культурным растениям различных стран, а также отдельным растениям. Наиболее планомерно эту проблему разрабатывал в 1926-39 Н. И.
,стремившийся поставить генетику и селекцию на службу народного хозяйства СССР. На основании материалов о мировых растительных ресурсах (коллекция составляла около 250 000 образцов), собранных большим коллективом советских ботаников (в т. ч. и им самим) в многочисленных экспедициях, он выделял 7 основных географических Ц. п. к. р. (см.
карту
).
1. Южноазиатский тропический центр (около 33% от общего числа видов культурных растений). Родина риса, сахарного тростника, множества тропических и овощных культур.
2. Восточноазиатский центр (20% культурных растений). Родина сои, различных видов проса, овощных и плодовых культур.
3. Юго-Западноазиатский центр (4% культурных растений). Важнейшая область происхождения видов возделываемых в Европе культур - хлебных злаков, бобовых, плодовых культур и винограда.
4. Средиземноморский центр (примерно 11% видов культурных растений). Родина маслины, рожкового дерева, множества кормовых и овощных культур.
5. Эфиопский центр (около 4% культурных растений). Характеризуется рядом эндемичных видов и даже родов - хлебный злак тефф, масличное растение нуг, особый вид банана, кофейное дерево и др. Характерно наличие оригинальных культурных эндемичных видов и подвидов пшеницы и ячменя.
6. Центральноамериканский центр. Отсюда берут начало около 90 пищевых, технических и лекарств. видов растений, в том числе кукуруза, длинноволокнистые виды хлопчатника, ряд видов фасоли, тыквы, какао, многие виды плодовых.
7. Андийский центр. Родина многих видов клубненосных растений. Прежде всего культурных видов картофеля, оки, ульюко, анью, а также хинного дерева, кокаинового куста и др.
Некоторые растения введены в прошлом в культуру и вне этих основных центров, но число таких растений невелико. Если ранее считалось, что основные очаги древних земледельческих культур - широкие долины Тигра, Евфрата, Ганга, Нила и др. крупных рек, то Вавилов показал, что почти все культурные растения появились в горных районах тропиков, субтропиков и умеренного пояса. Основные географические центры начального введения в культуру большинства возделываемых растений связаны не только с флористическим богатством, но и с древнейшими цивилизациями. Южно-азиатский тропический центр связан с высокой древнеиндийской и индокитайской культурами; Средне-азиатский - с этрусской, эллинской и египетской культурами, насчитывающими около 6 тыс. лет, и т.п. Таким образом, решающую роль в использовании дикой флоры сыграли качественный состав флоры, наличие развитой земледельческой культуры и соответственно больших населённых массивов.
Многочисленные раскопки археологов в 60-70-е гг. подтвердили теоретические представления Вавилова о центрах и очагах происхождения культурных растений. Многие исследователи, в том числе сов. ботаники П. М. Жуковский, Е. Н. Синская, А. И. Купцов, продолжая работы Вавилова, внесли в эти представления свои коррективы. Так, тропическую Индию и Индокитай с Индонезией рассматривают как 2 самостоятельных центра, основой Восточно-азиатского центра считают бассейн Хуанхэ, а не Янцзы, куда китайцы как народ-земледелец проникли позднее. Французские исследователи школы О. Швалье установили центр древнего земледелия в Западном Судане.
Лит.:Вавилов Н. И., Центры происхождения культурных растений, Л., 1926; его же, Учение о происхождении культурных растений после Дарвина, Избр. труды, т. 5, М. - Л., 1965; Синская Е. Н., Историческая география культурной флоры (на заре земледелия), Л., 1969; Жуковский П. М., Мировой генофонд растений для селекции, Л., 1970; Купцов А. И., Введение в географию культурных растений, М., 1975; Brьcher Н., Gibtes Gen-zentren?, «Naturwissenschaf ten», 1969, Jg. 59, Н. 2.
Д. В. Тер-Аванесян.
Центры происхождения культурных растений.
Центры свечения
Це'нтры свече'ния,центры люминесценции, дефекты кристаллической решётки, обусловливающие свечение
(см.
)
.В кристаллофосфорах Ц. с. могут быть обусловлены структурными дефектами кристаллической решётки (катионные и анионные вакансии, междуузельные атомы и ионы) - собственные Ц. с., и активаторами (специально вводимыми атомами и ионами) - примесные Ц. с. Простой Ц. с. представляет собой точечный структурный дефект или одиночный атом (ион) активатора, сложный - пары дефектов или атомов активатора (часто разнородных), а также их агрегаты. В люминесцентных стеклах Ц. с. примесные, они создаются при изготовлении стекол добавлением активатора в шихту.
Основные характеристики Ц. с. - спектры поглощения и испускания. Спектр поглощения, как правило, находится в области прозрачности кристалла и поэтому Ц. с. часто являются и
.Однако не все центры окраски люминесцируют; с другой стороны, если поглощение Ц. с. находится в области собственного поглощения кристалла, то он будет люминесцировать, не являясь центром окраски. Спектры поглощения и испускания простых примесных Ц. с. генетически связаны с атомами активатора. Так, при активации люминофора нонами редкоземельных элементов спектры Ц. с. оказываются линейчатыми, обусловленными
во внутренних электронных оболочках иона. Воздействие решётки проявляется в смещении и расщеплении линий
(
)
и в наложении добавочных частот, соответствующих колебаниям решётки (см.
)
.При активации люминофора атомами элементов, спектры которых обусловлены переходами во внешней электронной оболочке, воздействие решётки приводит к уширению спектральных линий и превращению их в широкие полосы. Обычно ионы активатора замещают в регулярной решётке катион, однако при некоторых условиях синтеза люминофора они могут локализоваться также и на внутренних дефектных плоскостях кристалла или по соседству с каким-либо структурным дефектом, тоже образуя Ц. с. Часто в одном люминофоре существуют два и более типов Ц. с., которые могут взаимодействовать друг с другом, обмениваясь электронами и дырками (рекомбинационное взаимодействие) или непосредственно энергией возбуждения (резонансное взаимодействие).
Лит.:Левшин В. Л., фотолюминесценция жидких и твёрдых веществ, М. - Л., 1951; Феофилов П. П., Поляризованная люминесценция атомов, молекул и кристаллов, М., 1959; Антонов-Романовский В. В., Кинетика фотолюминесценции кристаллофосфоров, М., 1966.
З. Л. Моргенштерн.
Центуриатные комиции
Центуриа'тные коми'ции,в Древнем Риме народные собрания по
;см. в ст.
.
Центурион
Центурио'н(лат. centurio, родительный падеж centurionis), командир подразделения (центурии, манипулы) в древнеримском
.Ц. назначались из наиболее храбрых и способных к командованию пеших воинов или из
.Жалование Ц. в 2-3 раза превышало жалование солдат.
Центурия
Центу'рия(лат. centuria, от centum - сто), в Древнем Риме единица военно-политического деления граждан. Согласно античной традиции на Ц. в царскую эпоху (8-6 вв. до н. э.) делилась римская конница. Царю
(6 в. до н. э.) приписывается реформа, по которой Ц. стала общевойсковой и избирательной единицей. По реформе все граждане были разделены на 5 имущественных разрядов, выставлявших определённое количество Ц. и имевших соответствующее количество голосов в центуриатных
.Всего было 193 Ц. Между 1-й и 2-й Пуническими войнами число Ц. было доведено до 373. Ц. сохраняла значение военного подразделения в эпоху Империи, являясь частью когорты в составе легиона.
Ценур
Цену'р,одна из разновидностей пузырчатой стадии развития ленточных червей -
.Для Ц. характерно развитие многих головок, ввёрнутых в полость пузыря. Описаны Ц. 31 вида червей из рода мультицепсов. Диаметр Ц. мультицепса Скрябина до 35
см.Финка этого типа (диаметром до 10
см) свойственна, например, мозговику овечьему, паразитирующему во взрослом состоянии в кишечнике собаки и др. псовых, а в стадии Ц. - в головном мозге овец (реже крупного рогатого скота, лошадей и человека). Ц. вызывают болезни -
.
Ценурозы
Ценуро'зы,гельминтозы копытных, преимущественно овец, и некоторых грызунов, характеризующиеся развитием в различных тканях животных личинок ленточных червей -
.Последние локализуются в головном мозге (Ц. церебральный), в межмышечной соединительной ткани, подкожной клетчатке. Источник возбудителей Ц. - плотоядные животные, главным образом собаки, в кишечнике которых паразитируют половозрелые цестоды. Заражение возбудителем Ц. происходит через траву и воду, загрязнённые яйцами паразитов. Особенно опасен для овец Ц. церебральный, при котором у животных наблюдаются круговые движения, запрокидывание головы, судороги, потеря зрения и смерть. Лечение оперативнее (только ценных животных). В остальных случаях больных овец отправляют на убой. Профилактика: дегельминтизация служебных собак и собак частных владельцев, уничтожение бродячих собак.
Цены внешнеторговые
Це'ны внешнеторго'вые,виды цен на товары и услуги, обращающиеся в международные торговле социалистических стран. Ц. в. отражают складывающиеся в данный момент
и цены, которые устанавливаются с отдельными группами стран. Так, торговля социалистических стран с капиталистическими осуществляется по мировым ценам, между странами - членами СЭВ - на основе мировых цен с соответствующими коррективами (см.
)
.Ц. в. различаются по сфере применения в зависимости от особенностей рынка, коммерческих условий сделки. Фиксируются внешнеторговой статистикой отдельных стран, характеризуют стоимостный объём экспорта (импорта) определённых видов товаров за тот или иной период. На уровень среднестатистических Ц. в. влияют непосредственно цены реализации и ассортимент товаров. Разновидности Ц. в. - прейскурантные экспортные цены фирм - основных поставщиков данного вида изделий, цены бирж и аукционов сырьевых товаров (цветных металлов, каучука, пушнины и т.п.), цены предложений, торгов, сделок (контрактов). Наиболее точен последний вид Ц. в. - контрактные - поскольку в практике международной торговли применяется широкая система скидок с прейскурантных цен и цен предложений с учётом величины реализуемой партии, устойчивости поставок, особенностей платежей и коммерческих условий контракта. Ц. в. различаются также в зависимости от затрат на транспортировку товаров: цены
,включающие основную цену товара, а также затраты на страхование и фрахт; цены
,включающие только затраты до погрузки товара на борт.
Лит.см. при ст.
.
В. Е. Рыбалкин.
Цены контрактные
Це'ны контра'ктные,цены сделок по купле-продаже товаров, фиксируемые в контрактах; разновидность
.
Цены мирового социалистического рынка
Це'ны мирово'го социалисти'ческого ры'нка,система цен, применяемая во взаимной торговле социалистических стран. Устанавливаются на базе интернациональной стоимости товаров на
с учётом объективных экономических условий и планомерного характера хозяйственных связей между странами социализма. Цены на рынке стран - членов СЭВ определяются планомерно, по взаимным соглашениям. Они играют важную роль в укреплении экономического сотрудничества в развитии социалистической экономической интеграции. До 1950 торговля между странами - членами СЭВ велась по ценам, складывавшимся на основных мировых товарных рынках к моменту заключения ежегодных соглашений о товарообороте. В этих соглашениях фиксировались количество товаров, подлежащих поставке, и цены на них в долларах США. Усиление планомерности взаимных внешнеторговых связей, неустойчивая экономическая конъюнктура в мировом капиталистическом хозяйстве обусловили изменение порядка ценообразования в 1950-56. В этот период внешнеторговые цены социалистического рынка устанавливались на базе
по состоянию на конец 1949 - начало 1950, затем подвергались корректировке в двустороннем порядке. В 1957 в качестве базы Ц. м. с. р. использовались мировые цены 1956, а в 1958-64 - цены 1957. Принципы установления Ц. м. с. р. были сформулированы в решениях 9-й сессии СЭВ. Чтобы исключить влияние факторов циклического характера капиталистической экономики, страны - члены СЭВ договорились об использовании в качестве базы Ц. м. с. р. усреднённых мировых цен за пятилетний период, предшествующий сроку действия согласованных внешнеторговых цен.
дальнейшего углубления и совершенствования сотрудничества и развития социалистической экономической интеграции предусмотрено установление цен во взаимной торговле на базе мировых цен с «очищением» последних от влияния конъюнктурных и спекулятивных факторов капиталистического рынка. Учитывая значительные сдвиги долгосрочного характера в уровнях и соотношениях мировых цен, Исполком СЭВ в январе 1975 принял решение о некотором уточнении действующих принципов установления цен во взаимной торговле, направленное на преодоление существенного отрыва Ц. м. с. р. от сложившихся на современном этапе мировых цен. Внешнеторговые цены во взаимном товарообороте в 1976-80 предусмотрено согласовывать на каждый год, исходя из средних мировых цен за 5 лет, предшествующих году, на который согласовываются цены. Соответствующее уточнение цен было осуществлено уже в 1975. Ведётся дальнейшая работа по совершенствованию Ц. м. с. р.
Лит.:Тарновский О. И., Митрофанова Н. М., Стоимость и цена на мировом социалистическом рынке, М., 1968; Ценообразование на мировом социалистическом рынке, М., 1968.
В. Е Рыбалкин.
Цены сдаточные
Це'ны сда'точныев СССР, разновидность
,по которым совхозы и др. государственные с.-х. предприятия реализовывали продукцию заготовительным организациям до 1975. Уровень их был ниже закупочных цен на колхозную продукцию, т.к. прирост основных и оборотных фондов совхозам финансировался из государственного бюджета. С 1958 в связи с отменой обязательных поставок (см.
) ликвидирована множественность цен, введена единая система закупочных цен, однако фактически Ц. с. продолжали действовать. По мере перевода совхозов на полный хозрасчёт, на совхозную продукцию, реализуемую государству, распространялись закупочные цены с надбавками, установленными для колхозов. В результате Ц. с. как экономическая категория утратили своё значение.
Цеолитизация
Цеолитиза'ция,процесс замещения полевошпатовых пород
,происходящий в условиях относительно низких температур и давлений под действием гидротермальных растворов. Ц. одна из форм метаморфизма горных пород в условиях т. н. цеолитовой фации (см.
)
.Ц. наиболее часто подвергаются основные эффузивные породы; процессу Ц. порода может быть подвергнута как полностью, так и частично. В пустотах таких пород образуются кристаллы цеолитов и др. гидротермальные минералы (кальцит, апофиллит, анальцим и др.). Цеолитизированные породы широко развиты в областях древнего вулканизма; современные процессы Ц. наблюдаются в вулканических областях в местах выхода термальных вод (в СССР - Паратунка и Паужетка на Камчатке, в Новой Зеландии, в Исландии и др.). С породами, подвергшимися Ц., связаны месторождения
.Отдельные слои вулканического пепла, претерпевшего Ц. и сложенные нацело цеолитами, используются в промышленности как добавка к цементу и как высокоценный адсорбент.
Цеолиты
Цеоли'ты(от греч. zйo - киплю и lнthos - камень; из-за способности вспучиваться при нагревании), алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрами [SiO
4]
4-и [AlO4]
5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов (I и II групп периодической системы Менделеева), а также аммония, гидрония, тетраалкиламмония и др. введённые катионным обменом поливалентные ионы.
Ц. встречаются в природе и получены искусственно. Общая формула Ц. Me
x/n[Al
xSi
yO
2(x+y)]ЧzH
2O, где Me - металл,
n -его степень окисления,
х -число атомов алюминия,
у -число атомов кремния,
z- число молекул воды.
Цеолиты природные (Ц. п.) включают около 30 минералов. К наиболее важным относятся:
,ломонтит Ca [Al
2Si
4O
12]Ч2H
2O, филлипсит (Na
2, K
2, Ca) [Al
2Si
2,6-6,8O
9,2-17,6] (3,4-6,6) Н
2О;
,морденит (Na
2, Ca, K
2)[Al
2Si
9,0-10,6О
22,0-25,2] (6,4-7) H
2O; гейландит (Са, Na
2, K
2) [Al
2Si
6,0-7,5O
16,0-19,0] (5,5-6,5) H
2O, клиноптилолит (K
2, Na
2, Ca) [AI
2Si
7,5-11,0O
19,0-26,0] (6-8)1420,
,эрионит (Na
2, K
2, Ca) [Al
2Si
5,8-7,6O
15,4-19,2] (4,8-6,8) Н
2О, фожазит (Са, Na
2, Mg, K
2) [Al
2Si
4,1-4,6O
12,2-13,2]Ч4H
2O.
По наличию общих структурных элементов, сходных кайалов выделяют 9 кристаллохимических групп Ц. Каркасы цеолитов группы анальцима построены четверными кольцами [Si, AlO
4] тетраэдров. Из различных сочетаний четырёхчленных колец построены также каркасы Ц. группы ломонтита и филлипсита. Структуры Ц. группы натролита образованы из цепочек, которые составлены из четырёхчленных колец, соединённых Друг с другом пятым тетраэдром. Характерные элементы Ц. группы морденита и гейландитаклиноптилолита представлены пятерными петлями тетраэдров [Si, AlO
4]. Одиночные шестерные кольца являются основой каркасов Ц. группы эрионита, двойные - шабазита и фожазита.
Ц. п. образуют прозрачные бесцветные кристаллы любых кристаллографических систем; размер от нескольких
смдо нескольких
мкм.Твердость по минералогической шкале 3-5; плотность 1800-2250
кг/м
3(у бариевых цеолитов - 2500-2700).
Образуются Ц. п. в основном в условиях относительно невысоких температур (до 250-300 °С) и давлений (до нескольких тыс. атмосфер) в последней стадии гидротермального процесса и приурочены к вулканогенным толщам базальтового, андезитового, риолитового состава, в которых заполняют пустоты и трещины, или образуют цемент туфов; происхождение Ц. п. связано также с
осадков морей, щелочных солёных озёр, при взаимодействии туфов с поровыми водами. При этом образуются промышленные скопления, которые разрабатываются как месторождения Ц. п. С повышением температуры образуются относительно менее гидратированные Ц. Появление ломонтита в подвергающихся погружению осадках характерно для т. н. цеолитовой
;особое место занимает анальцим, который может кристаллизоваться как позднемагматический минерал при температурах выше 600 °С из бедных кремнезёмом щелочных магм. Месторождения в СССР - в Закавказье, Закарпатье, на Камчатке; за рубежом - в Новой Зеландии, Японии, США, Исландии.
Цеолиты искусственные. Из почти ста искусственных Ц. на практике широкое применение находят три: А - Na [AISiO
4]Ч(2ё3) H
2O, Х - Na [AISi
1-1,5O
4-5]Ч3H
2O и Y - Na [AISi
1,5-3O
5-8]Ч(3ё4) H
2O.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25
|
|