Ура'льское бюро' ЦК РКП (б),полномочное представительство ЦК партии на Урале (Екатеринбург, ныне Свердловск) в 1920–23. Образовано в апреле 1920 согласно решению 9-го съезда РКП (б) (1920), развернуло свою работу в 1921. Руководило деятельностью партийных организаций Екатеринбургской, Пермской, Уфимской (до июня 1922), Челябинской и Тюменской губернии. Создано с целью приближения руководства ЦК к местным партийным организациям, решавшим особо сложные хозяйственные задачи восстановления уральской промышленности и транспорта. Члены Бюро персонально утверждались ЦК РКП (б) из числа членов ЦК и ответственных руководителей местных партийных и государственных органов. Упразднено в связи с образованием Уральского обкома РКП (б).

       Ура'льское каза'чье во'йско(1775–1920; в 1917 – Яицкое), часть в дореволюционной России, размещавшаяся на З. Уральской обл. (ныне Уральская, часть Гурьевской обл. Казахской ССР и юго-вост. часть Оренбургской обл.), по среднему и нижнему течению р. Урал с центром в г. Уральске (до 1775 – Яицкий городок, основан в 1613). Происходило от ,переименованных после подавления в уральских казаков и утративших остатки автономии. Во главе У. к. в. были поставлены наказной атаман и войсковое управление. С 1782 управлялось то астраханским, то оренбургским генерал-губернатором. В 1868 было введено новое «Временное положение», по которому У. к. в. было подчинено генерал-губернатору (он же наказный атаман) вновь образованной Уральской обл. Территория У. к. в. («земля У. к. в.») составляла 7,06 млн. гаи делилась на 3 отдела (Уральский, Лбищенский и Гурьевский) с населением (1916) 290 тыс. чел., в том числе казачьего – 166,4 тыс. чел. в 480 населённых пунктах, объединённых в 30 станиц. 42% казаков были старообрядцами, небольшая часть состояла из калмыков, татар и башкир. В 1908 к У. к. в. были присоединены илецкие казаки. Средний надел на семью составлял 22 га.Значительная часть земель из-за непригодности и отдалённости не использовалась. В отличие от др. казачьих войск, в У. к. в. не был выделен войсковой запас, т. е. запасной земельный фонд, а войсковой капитал был общим без выделения станичных капиталов. У. к. в. имело удлинённый срок службы (с 19 лет до 41 года). В мирное время выставляло 3 конных полка (16 сотен), сотню в лейб-гвардии Сводно-казачий полк и 2 команды (всего 2973 чел.). Участвовало почти во всех войнах, которые вела Россия. Во время 1-й мировой войны 1914–18 выставило 9 конных полков (50 сотен), артиллерийскую батарею, гвардейскую сотню, 9 особых и запасных сотен, 2 команды (всего на 1917 свыше 13 тыс. чел.). После Октябрьской революции 1917 казачья беднота сражалась за Сов. власть, а зажиточные слои во главе с атаманом В. С. выступили на стороне белогвардейцев. В 1920 ликвидировано.
        Лит.:Бородин Н., Уральское казачье войско, т. 1–2, Уральск, 1891; Россия. Полн. географическое описание нашего отечества под ред. Семенова, т. 18, СПБ, 1903; Рознер И. Г., Яик перед бурей, М., 1966; Казачьи войска. Справочная книжка императорской главной квартиры, сост. В. Х. Казин, [СПБ, 19123.
         Ю. А. Стефанов.

       Ура'льской а'рмии похо'д 1918,героический поход южноуральских партизан по белогвардейским тылам 18 июля – 12 сентября с целью выхода из окружения на соединение с Красной Армией. Летом 1918 рабочие отряды Юж. Урала, действовавшие в районе Оренбург – Уфа – Челябинск, оказались в результате мятежа Чехословацкого корпуса и оренбургских казаков отрезанными от районов снабжения и регулярных частей Красной Армии и перешли к партизанским действиям. К середине июля партизанские отряды (Уральский В. К. Блюхера, Верхнеуральский Н. Д. Каширина, Троицкий Н. Д. Томина и др.), теснимые белоказачьей армией атамана А. И. Дутова, отступили в Белорецк. Здесь на совещании командиров 16 июля было принято решение объединить силы в сводный Уральский отряд и пробиваться через Верхнеуральск, Миасс, Екатеринбург навстречу войскам Вост. фронта. Командующим был избран Каширин, его заместителем – Блюхер. Выступив в поход 18 июля, отряд за 8 дней с ожесточёнными боями дошёл до района Верхнеуральск – Юрюзань, но из-за недостатка сил (4700 штыков, 1400 сабель, 13 орудий) был вынужден вернуться в исходный район. 2 августа раненого Каширина сменил Блюхер, который реорганизовал отряды в полки, батальоны и роты и предложил новый план похода: через Петровский, Богоявленский и Архангельский заводы на Красноуфимск, чтобы можно было опереться на рабочих, получить пополнения и продовольствие. Начав поход 5 августа, отряд к 13 августа с боями преодолел Уральский хребет в районе Богоявленска (ныне Красноусольск), присоединил Богоявленский партизанский отряд М. В. Калмыкова (2 тыс. чел.), а затем Архангельский отряд В. Л. Дамберга (1300 чел.) и др. силы. Отряд вырос в армию, имевшую в своём составе 6 стрелковых, 2 кавалерийских полка, артиллерийский дивизион и др. подразделения (всего 10,5 тыс. штыков и сабель, 18 орудий), с железной воинской дисциплиной. 20 августа армия разбила в районе Зимино белогвардейские части. 27 августа форсировала с боями р. Симу, заняла станцию Иглино (12 кмвосточнее Уфы) и, разрушив участок ж. д. Уфа – Челябинск, на 5 дней прервала сообщение белых с Сибирью. К 10 сентября, нанеся новые поражения врагу (на р. Уфе, у с. Красный Яр и др.), армия вышла в район Аскино, у с. Тюйно-Озёрская прорвала кольцо окружения и 12–14 сентября соединилась с передовыми частями 3-й армии Вост. фронта. Спустя 10 дней армия прибыла в Кунгур, где её основная масса влилась в 4-ю Уральскую (с 11 ноября – 30-ю) стрелковую дивизию. В течение 54 дней армия Блюхера прошла свыше 1500 кмпо горам, лесам и болотам, провела более 20 боев, разгромила 7 вражеских полков. Дезорганизовав тыл белогвардейцев и интервентов, она содействовала наступлению войск Восточного фронта осенью 1918. За успешное руководство героическим походом Блюхер первым среди советских военачальников был награжден орденом Красного Знамени.
        Лит.:Душенькин В. В., Уральский рейд, М., 1973; Легендарный рейд. Сб. воспоминаний о походе южно-уральских партизан под командованием В. К. Блюхера, М., 1959; Плотников И. Ф., Десять тысяч героев, М., 1967.
         А. М. Агеев.

       Ура'н,в древнегреческой мифологии бог неба, супруг Геи (Земли), отец титанов, циклопов и сторуких исполинов; был оскоплен и свергнут собственным сыном Кроносом.

       Ура'н,седьмая по удалённости от Солнца большая планета Солнечной системы; астрономический знак  или . Относится к числу планет-гигантов. Открыт В. в 1781; случайно наблюдался и ранее, но оставался нераспознанным среди звёзд. Движется вокруг Солнца на среднем расстоянии от него 19,19 а. е.по орбите, близкой к круговой. Эксцентриситет орбиты равен 0,047, наклон плоскости орбиты У. к плоскости эклиптики составляет всего лишь 0,77°. Полный оборот вокруг Солнца У. совершает за 84,015 года, или 30 685 земных сут.Синодический период У., в течение которого повторяются противостояния и соединения с Солнцем, составляет 369,7 сут.Будучи достаточно ярким объектом (около 6-й звёздной величины), У. легко наблюдается в бинокль, но для того, чтобы уверенно заметить диск, нужен телескоп с увеличением не менее 60 раз. Невооружённым глазом едва различим. Видимый поперечник У. меняется в пределах от 3,4'' до 4,3''. Истинный экваториальный диаметр У. равен 50700 км,или 3,98 диаметра Земли. Объём У. в 61 раз превышает объём Земли, масса же его составляет 14,56 массы Земли, так что средняя его плотность мала и равна 1,32 г /см 3 ,что характерно для планет-гигантов. Ускорение силы тяжести на экваторе У. равно 1040 см/сек 2минус 60 см/сек 2за счёт центробежного ускорения, а вторая космическая скорость – 22 км/сек.
        Фигура У. сильно сжата у полюсов (сжатие – около 1: 33), что отражает факт быстрого его вращения вокруг оси: период осевого вращения У. составляет 10,8 ч.Поскольку на диске У. не заметно никаких деталей, установить факт его вращения из прямых наблюдений невозможно. Период вращения У. установлен по периодическим изменениям его блеска с амплитудой до 0,15 звёздной величины, а также по величине смещения линий в его спектре вследствие эффекта Доплера, что позволяет определить линейную скорость вращения У. на его экваторе. В отличие от большинства планет, у которых осевое вращение, если смотреть на планету со стороны Сев. полюса, происходит против часовой стрелки, т. е. в ту же сторону, в которую движется и сама планета вокруг Солнца, У. (как и Венера) вращается в сторону, противоположную орбитальному движению; ось вращения У. лежит почти в плоскости орбиты, составляя с нормалью к орбите угол 98°.
        Из-за большого удаления от Солнца У. получает от него очень мало света и тепла – почти в 370 раз меньше, чем Земля, но его отражательная способность очень велика – самая высокая среди планет: сферическое У. равно 0,93, геометрическое альбедо – 0,57. Если У. столь же эффективно отражает всё тепловое излучение Солнца, то его температура на поверхности должна быть очень низкой – ниже 90 К (–180 °С); это подтверждается измерениями в инфракрасной области спектра, где средняя температура оказалась равной всего лишь 55 ± 3 К. В то же время температура, измеренная в сантиметровом диапазоне, заметно превышает 100 К, что свидетельствует о существовании потока тепла из недр планеты. Большое альбедо У. говорит о наличии мощной атмосферы. Спектроскопическим методом на планете обнаружен молекулярный водород H 2мощностью 100 км-атмнад уровнем облачного слоя и метан CH 4мощностью от 3 до 150 км-атм(по разным оценкам). Давление атмосферы на уровне облаков оценивается в 3 атм.Теоретические исследования внутреннего строения У. привели к следующим результатам: внешняя газовая оболочка состоит из газов H 2, Не, CH 4, общая масса которых составляет около 10% полной массы планеты; толщина оболочки – 27% радиуса У.; ниже находится жидкое ядро, состоящее преимущественно из воды.
        У. имеет 5 спутников, которые движутся в экваториальной плоскости У. в направлении вращения планеты. Все они слабы и доступны наблюдениям лишь с помощью крупных телескопов. Два спутника, более удалённые и самые яркие, – Титания и Оберон – были открыты Гершелем в 1787, менее яркие – Ариель и Умбриэль – У. в 1851 и, наконец, самый близкий к планете спутник – Миранда – амер. астрономом Дж. Койпером в 1948 фотографическим путём (блеск 16,5 звёздной величины). Размеры спутников можно лишь грубо оценить по их блеску: самый крупный из них – Титания – имеет диаметр между 0,5 и 1,3 тыс. км,самый малый – Миранда – от 150 до 500 км.
        Лит.:Мороз В. И., Физика планет, М., 1967; Мартынов Д. Я.. Планеты. Решенные и нерешенные проблемы, М., 1970.
         Д. Я. Мартынов.

       Ура'н(лат. Uranium), U, радиоактивный химический элемент III группы периодической системы Менделеева, относится к семейству ,атомный номер 92, атомная масса 238,029; металл. Природный У. состоит из смеси трёх изотопов: 238U – 99,2739% с периодом полураспада T 1/ 2= 4,51·10 9лет, 235U – 0,7024% (T 1/ 2= 7,13·10 8лет) и 234U – 0,0057% (T 1/ 2= 2,48·10 5лет). Из 11 искусственных радиоактивных изотопов с массовыми числами от 227 до 240 долгоживущий – 233U (T 1/ 2= 1,62·10 5лет); он получается при нейтронном облучении тория. 238U и 235U являются родоначальниками двух радиоактивных рядов.
        Историческая справка. У. открыт в 1789 нем. химиком М. Г. Клапротом и назван им в честь планеты Уран, открытой В. в 1781. В металлическом состоянии У. получен в 1841 франц. химиком Э. Пелиго при восстановлении UCl 4металлическим калием. Первоначально У. приписывали атомную массу 120, и только в 1871 Д. И. пришёл к выводу, что эту величину надо удвоить.
        Длительное время уран представлял интерес только для узкого круга химиков и находил ограниченное применение для производства красок и стекла. С открытием явления У. в 1896 и в 1898 началась промышленная переработка урановых руд с целью извлечения и использования радия в научных исследованиях и медицине. С 1942, после открытия в 1939 явления деления ядер (см. ) ,У. стал основным ядерным топливом.
        Распространение в природе. У. – характерный элемент для гранитного слоя и осадочной оболочки земной коры. Среднее содержание У. в земной коре (кларк) 2,5·10 -4% по массе, в кислых изверженных породах 3,5·10 -4%, в глинах и сланцах 3,2·10 -4%, в основных породах 5·10 -5%, в ультраосновных породах мантии 3·10 -7%. У. энергично мигрирует в холодных и горячих, нейтральных и щелочных водах в форме простых и комплексных ионов, особенно в форме карбонатных комплексов. Важную роль в геохимии У. играют окислительно-восстановительные реакции, поскольку соединения У., как правило, хорошо растворимы в водах с окислительной средой и плохо растворимы в водах с восстановительной средой (например, сероводородных).
        Известно около 100 минералов У.; промышленное значение имеют 12 из них (см. ) .В ходе геологической истории содержание У. в земной коре уменьшилось за счёт радиоактивного распада; с этим процессом связано накопление в земной коре атомов РЬ, Не. Радиоактивный распад У. играет важную роль в энергетике земной коры, являясь существенным источником глубинного тепла.
        Физические свойства. У. по цвету похож на сталь, легко поддаётся обработке. Имеет три аллотропические модификации – a, b и g с температурами фазовых превращений: a®b 668,8±0,4°C, b® g 772,2 ± 0,4 °С; a-форма имеет ромбическую решётку a= 2.8538 , b= 5,8662 , с= 4,9557 ), b-форма – тетрагональую решётку (при 720 °С а= 10,759 , b= 5,656 ), g-форма – объёмноцентрированную кубическую решётку (при 850°C а =3,538 ). Плотность У. в a-форме (25°C) 19,05 ± 0,2 г/см 3 , t пл1132 ± 1°С; t kип3818 °С; теплопроводность (100–200°C), 28,05 вт/( м· К) [0,067 кал/( см· сек·°С)], (200–400 °C) 29,72 вт/( м· К) [0,071 кал/( см· сек·°С)]; удельная теплоёмкость (25°C) 27,67 кдж/(кг· К) [6,612 кал/(г·°С)]; удельное электросопротивление при комнатной температуре около 3·10 -7 ом· см,при 600°C 5,5·10 -7 ом· см;обладает сверхпроводимостью при 0,68 ±0,02К; слабый парамагнетик, удельная магнитная восприимчивость при комнатной температуре 1,72·10 -6.
        Механические свойства У. зависят от его чистоты, от режимов механической и термической обработки. Среднее значение модуля упругости для литого У. 20,5·10 -2 Мн/м 2 [20,9·10 -3 кгс/мм 2] предел прочности при растяжении при комнатной температуре 372–470 Мн/м 2[38–48 кгс/мм 2] ,прочность повышается после закалки из b- и g-фаз; средняя твёрдость по Бринеллю 19,6–21,6·10 2 Мн/м 2[200–220 кгс/мм 2] .
        Облучение потоком нейтронов (которое имеет место в ) изменяет физико-механические свойства У.: развивается ползучесть и повышается хрупкость, наблюдается деформация изделий, что заставляет использовать У. в ядерных реакторах в виде различных урановых сплавов.
        У. – .Ядра 235U и 233U делятся спонтанно, а также при захвате как медленных (тепловых), так и быстрых нейтронов с эффективным сечением деления 508·10 -24 см 2(508 барн) и 533·10 -24 см 2(533 барн) соответственно. Ядра 238U делятся при захвате только быстрых нейтронов с энергией не менее 1 Мэв;при захвате медленных нейтронов 238U превращается в 239Pu ,ядерные свойства которого близки к 235U. Критич. масса У. (93,5% 235U) в водных растворах составляет менее 1 кг,для открытого шара – около 50 кг, для шара с отражателем – 15 – 23 кг;критическая масса 233U – примерно 1/ 3критической массы 235U.
        Химические свойства. Конфигурация внешней электронной оболочки атома У. 7 s 26 d 15 f 3 .У. относится к реакционноспособным металлам, в соединениях проявляет степени окисления + 3, + 4, + 5, + 6, иногда + 2; наиболее устойчивы соединения U (IV) и U (VI). На воздухе медленно окисляется с образованием на поверхности плёнки двуокиси, которая не предохраняет металл от дальнейшего окисления. В порошкообразном состоянии У. пирофорен и горит ярким пламенем. С кислородом образует двуокись UO 2, трёхокись UO 3и большое число промежуточных окислов, важнейший из которых U 3O 8. Эти промежуточные окислы по свойствам близки к UO 2и UO 3. При высоких температурах UO 2имеет широкую область гомогенности от UO 1,60до UO 2,27. С фтором при 500–600°C образует тетрафторидирд (зелёные игольчатые кристаллы, малорастворимые в воде и кислотах) и гексафторид UF 6(белое кристаллическое вещество, возгоняющееся без плавления при 56,4°C); с серой – ряд соединений, из которых наибольшее значение имеет US (ядерное горючее). При взаимодействии У. с водородом при 220 °С получается гидрид UH 3; с азотом при температуре от 450 до 700 °С и атмосферном давлении – нитрид U 4N 7, при более высоком давлении азота и той же температуре можно получить UN, U 2N 3и UN 2; с углеродом при 750–800°C – монокарбид UC, дикарбид UC 2, а также U 2C 3; с металлами образует сплавы различных типов (см. ) .У. медленно реагирует с кипящей водой с образованием UO 2и H 2, с водяным паром – в интервале температур 150–250 °С; растворяется в соляной и азотной кислотах, слабо – в концентрированной плавиковой кислоте. Для U (VI) характерно образование иона уранила UO 2 2 +; соли уранила окрашены в жёлтый цвет и хорошо растворимы в воде и минеральных кислотах; соли U (IV) окрашены в зелёный цвет и менее растворимы; ион уранила чрезвычайно способен к комплексообразованию в водных растворах как с неорганическими, так и с органическими веществами; наиболее важны для технологии карбонатные, сульфатные, фторидные, фосфатные и др. комплексы. Известно большое число уранатов (солей не выделенной в чистом виде урановой кислоты), состав которых меняется в зависимости от условий получения; все уранаты имеют низкую растворимость в воде.
        У. и его соединения радиационно и химически токсичны. Предельно допустимая доза (ПДД) при профессиональном облучении 5 бэрв год.
        Получение. У. получают из урановых руд, содержащих 0,05–0,5% U. Руды практически не обогащаются, за исключением ограниченного способа радиометрической сортировки, основанной на излучении радия, всегда сопутствующего урану. В основном руды выщелачивают растворами серной, иногда азотной кислот или растворами соды с переводом У. в кислый раствор в виде UO 2SO 4или комплексных анионов [UO 2(SO 4) 3] 4-, а в содовый раствор – в виде [UO 2(CO 3) 3] 4-. Для извлечения и концентрирования У. из растворов и пульп, а также для очистки от примесей применяют сорбцию на ионообменных смолах и экстракцию органическими растворителями (трибутилфосфат, алкилфосфорные кислоты, амины). Далее из растворов добавлением щёлочи осаждают уранаты аммония или натрия или гидроокись U (OH) 4. Для получения соединений высокой степени чистоты технические продукты растворяют в азотной кислоте и подвергают аффинажным операциям очистки, конечными продуктами которых являются UO 3или U 3O 8; эти окислы при 650–800°C восстанавливаются водородом или диссоциированным аммиаком до UO 2с последующим переводом его в UF 4обработкой газообразным фтористым водородом при 500–600°C. UF 4может быть получен также при осаждении кристаллогидрата UF 4·nH 2O плавиковой кислотой из растворов с последующим обезвоживанием продукта при 450°C в токе водорода. В промышленности основным способом получения У. из UF 4является его кальциетермическое или магниетермическое восстановление с выходом У. в виде слитков массой до 1,5 т. Слитки рафинируются в вакуумных печах.
        Очень важным процессом в технологии У. является обогащение его изотопом 235U выше естественного содержания в рудах или выделение этого изотопа в чистом виде (см. ) ,поскольку именно 235U – основное ядерное горючее; осуществляется это методами газовой термодиффузии, центробежными и др. методами, основанными на различии масс 235U и 238U; в процессах разделения У. используется в виде летучего гексафторида UF 6. При получении У. высокой степени обогащения или изотопов учитываются их критические массы; наиболее удобный способ в этом случае – восстановление окислов У. кальцием; образующийся при этом шлак CaO легко отделяется от У. растворением в кислотах.
        Для получения порошкообразного У., двуокиси, карбидов, нитридов и др. тугоплавких соединений применяются методы порошковой металлургии.
        Применение. Металлический У. или его соединения используются в основном в качестве ядерного горючего в .Природная или малообогащённая смесь изотопов У. применяется в стационарных реакторах атомных электростанций, продукт высокой степени обогащения – в или в реакторах, работающих на быстрых нейтронах. 235U является источником ядерной энергии в . 238U служит источником вторичного ядерного горючего – плутония.
        В. М. Кулифеев.
        Уран в организме.В микроколичествах (10 -5–10 -5%) обнаруживается в тканях растений, животных и человека. В золе растений (при содержании У. в почве около·10 -4) его концентрация составляет 1,5·10 -5%. В наибольшей степени У. накапливается некоторыми грибами и водорослями (последние активно участвуют в биогенной миграции У. по цепи вода – водные растения – рыба – человек). В организм животных и человека У. поступает с пищей и водой в желудочно-кишечный тракт, с воздухом в дыхательные пути, а также через кожные покровы и слизистые оболочки. Соединения У. всасываются в желудочно-кишечном тракте – около 1% от поступающего количества растворимых соединений и не более 0,1% труднорастворимых; в лёгких всасываются соответственно 50% и 20%. Распределяется У. в организме неравномерно. Основные депо (места отложения и накопления) – селезёнка, почки, скелет, печень и, при вдыхании труднорастворимых соединений, – лёгкие и бронхо-лёгочные лимфатические узлы. В крови У. (в виде карбонатов и комплексов с белками) длительно не циркулирует. Содержание У. в органах и тканях животных и человека не превышает 10 -7 г/г. Так, кровь крупного рогатого скота содержит 1·10 -8 г/мл,печень 8·10 -8 г/г,мышцы 4·10 -8 г/г,селезёнка 9·10 -8 г/г. Содержание У. в органах человека составляет: в печени 6·10 -9 г/г, в лёгких 6·10 -9–9·10 -9г/г, в селезёнке 4,7·10 -9 г/г, в крови 4·10 -9 г/мл,в почках 5,3·10 -9(корковый слой) и 1,3·10 -9 г/г(мозговой слой), в костях 1·10 -9 г/г, в костном мозге 1·10 -9 г/г, в волосах 1,3·10 -7 г/г. У., содержащийся в костной ткани, обусловливает её постоянное облучение (период полувыведения У. из скелета около 300 сут) .Наименьшие концентрации У. – в головном мозге и сердце (10 -10 г/г). Суточное поступление У. с пищей и жидкостями – 1,9·10 -6 г, своздухом – 7·10 -9 г. Суточное выведение У. из организма человека составляет: с мочой 0,5·10 -7–5·10 -7, с калом – 1,4·10 -6–1,8·10 -6 г, сволосами – 2·10 -8г.