()
ModernLib.Net / / / () -
(. 41)
:
|
|
:
|
|
-
(3,00 )
- fb2
(17,00 )
- doc
(1 )
- txt
(1 )
- html
(16,00 )
- :
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82
|
|
Синантроп
Сина'нтроп(от позднелатинского Sina - Китай и греч. бnthropos - человек), представитель древнейших ископаемых людей (см.
Архантропы
), скелетные остатки которого были впервые открыты в Китае в 20-х гг. 20 в. в пещере Коцетанг, близ ж.-д. станции Чжоукоудянь (около 45
кмк Ю.-З. от Пекина). Здесь при раскопках (велись до 1937) были найдены фрагменты черепов и нижних челюстей, кости конечностей и зубы от более чем 60 особей разного пола и возраста, а также примитивные каменные орудия. Антропологически С. сходен с
питекантропом
, но обладал более крупным черепом (в среднем 1040
см
3), более высокими лбом и сводом черепа. Скопление золы и углей, обожжённые кости животных (гигантский олень и др.) свидетельствуют об умении этих людей пользоваться огнем. Время существования С. - конец миндельского оледенения или начало миндель-рисского межледниковья; абсолютная древность около 400 тыс. лет. Наряду с С. пекинским некоторые учёные по нижней челюсти, открытой в 1963 в уезде Лантьян (провинция Шэньси), выделяют другой, несколько более древний вид С. - лантьянский.
Лит.:Иванова И. К., Геологический возраст ископаемого человека, М., 1965; Урысон М. И., Питекантропы, синантропы и близкие им формы гоминид, в сборнике: Ископаемые гоминиды и происхождение человека, М., 1966 (Тр. института этнографии. Новая серия, т. 92).
В. П. Якимов.
Синантропные организмы
Синантро'пные органи'змы,синантропы (от греч. sэn - вместе и бnthropos - человек), животные, растения и микроорганизмы, в разной степени связанные с человеком. Термин «С. о.» по отношению к патогенным (болезнетворным) микроорганизмам практически не применяется. Жизненные циклы С. о. приспособлены к условиям, созданным или видоизменённым деятельностью человека. Формы связи различны. Внутренние и наружные паразиты человека (гельминты, клещи, блохи, комары и др.) могут быть полными С. о. (если обитают в жилище человека) или частичными С. о. (обитающими на территории населённых пунктов вне жилищ). Одни С. о. - многие беспозвоночные (из простейших, червей, членистоногих, моллюсков) и позвоночные (из земноводных, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих) - находят на территории населённых пунктов, а часто и в домах не только убежище и благоприятный микроклимат, но и пищу. Другие (например, ласточки, стрижи) пользуются постройками только как убежищами. Некоторые (суслики, хомяки, многие степные насекомые) приспособились к жизни на полях, лугах, в парках и других используемых человеком угодьях и распространились по дорогам и выпасам (толокам) за пределы своего первоначального ареала. Облигатные, или обязательные, С. о. (например, домовая мышь, крысы, голуби, клопы, тараканы) тесно связаны с человеком и за пределами его поселений не встречаются; связь с человеком способствовала их широкому расселению, вследствие чего некоторые из них стали космополитами. Мыши и крысы в тайге и тундре встречаются только в городах, а в южных лесах, степях и пустынях образуют большие популяции; в умеренных поясах они зимой концентрируются в постройках, а летом обычно выселяются из них. Факультативные, или возможные, С. о. (например, обыкновенная полёвка в лесной полосе, некоторые мелкие хищники, воробьиные и куриные птицы) слабее связаны с человеком, избегают населённых пунктов, живут на посевах, в посадках и т. п. Приспособление таких животных к измененным человеком условиям способствует увеличению их численности за счёт оттеснённых «диких» видов. Развитие морского, наземного и воздушного транспорта сопровождалось переброской С. о. на огромные расстояния, что способствовало их широкому распространению. О синантропных растениях см.
Рудеральные растения
.
Н. П. Наумов.
Синань
Сина'нь,Юго-Западный Китай, район в Китае, охватывающий территорию провинций
Сычуань
,
Юньнань
,
Гуйчжоу
.
Синапсис
Си'напсис(греч. sэnapsis), конъюгация хромосом, попарное временное сближение гомологичных
хромосом
, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. На этой стадии хромосомы под влиянием разных воздействий легко сжимаются в комок; это явление было описано английским учёным Д. Е. Муром в 1895 под названием «С.». Подробнее см.
Мейоз
.
Синапсы
Си'напсы(от греч. sэnapsis - соединение, связь), специализированные функциональные контакты между возбудимыми клетками, служащие для передачи и преобразования сигналов. Термин «С.» был впервые использован английским физиологом Ч.
Шеррингтоном
в 1897 для обозначения контактов между нейронами. Контакты между аксонами
нейронов
и клетками исполнительных органов часто определяют как соединение, хотя они представляют разновидность С. Поскольку С. - единственный путь, с помощью которого нейроны могут сообщаться друг с другом, они обеспечивают все основные проявления активности нервной системы и интегративную деятельность мозга. В С. входят пресинаптическая часть (синаптическое окончание), синаптическая щель (разделяющая 2 клетки) и постсинаптическая часть (участок клетки, к которому прилежит синаптическое окончание).
Межнейронные С. в большинстве случаев образованы окончаниями аксонов одних нервных клеток и телом, дендритами или аксонами других. В соответствии с этим различают аксо-соматические, аксо-дендритные и аксо-аксонные С. Ввиду того что поверхность дендритов преобладает, наиболее многочисленны аксо-дендритные С. Число синаптических контактов на различных нейронах центральной нервной системы варьирует в широких пределах. На одних клетках оканчиваются сотни или тысячи отдельных пресинаптических волокон, другие нейроны имеют единственный С. Крупный нейрон ретикулярной формации ствола мозга получает свыше 4000 синаптических контактов; на некоторых клетках примерное число синаптических контактов составляет более 10000-20000. Плотность расположения С. на поверхности нейрона может достигать 15-20 на 100
мкм
2.
По функциональному значению С. могут быть возбуждающими и тормозящими в соответствии с тем, активируют они или подавляют деятельность соответствующей клетки. В том и в другом случае передача через С. может осуществляться с помощью химического или электрического механизма. Кроме того, существуют смешанные С., сочетающие химические и электрические механизмы передачи. Более распространены С. с химическим механизмом. В них сигнал с пресинаптической мембраны передаётся на постсинаптическую с помощью
медиатора
- химические соединения, молекулы которого способны реагировать со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны и изменять её проницаемость к ионам, вызывая генерацию местного, нерегенеративного потенциала. В электрических С. ток с активированной пресинаптической мембраны непосредственно воздействует на постсинаптическую мембрану.
С. с химическими и электрическими механизмами передачи характеризуются специфическими структурными особенностями. В первом типе С. пресинаптическое окончание содержит т. н. синаптические пузырьки, или везикулы, содержащие высокие концентрации медиатора. Пре- и постсинаптические мембраны разделены синаптической щелью, ширина которой обычно составляет 150-200 Е, а в некоторых С. достигает 1000 и более Е. Синаптические пузырьки имеют тенденцию концентрироваться у внутренней поверхности пресинаптические мембраны, противостоящей синаптической щели. Они могут выходить из пресинаптического окончания в местах перерыва мембраны, проникать в синаптическую щель и контактировать с постсинаптической мембраной. Расположение синаптических пузырьков и их количество изменяются в результате нервной активности. Для постсинаптической мембраны в химических С. характерны утолщения, на которых можно выделить особые активные зоны, по-видимому, связанные с хеморецепторной специализацией мембраны. В электрических С. щель между пре- и постсинаптическими мембранами отсутствует и иногда наблюдается их полное слияние. Схематически оба типа С. показаны на. демонстрирует пресинаптическое окончание химических С. с упакованными в нём пресинаптическими пузырьками. Процесс передачи возбуждающих или тормозящих эффектов в С. с химическим механизмом сводится к следующим процессам: нервный импульс, приходящий в пресинаптическое окончание, вызывает
деполяризацию
пресинаптической мембраны, что в свою очередь увеличивает её проницаемость к ионам кальция. Вхождение ионов кальция внутрь пресинаптического окончания вызывает освобождение медиатора, который диффундирует через синаптическую щель и реагирует с рецепторами постсинаптической мембраны.
Эта реакция обычно приводит к увеличению проницаемости постсинаптической мембраны к одному или нескольким ионам и генерации
потенциала постсинаптического
. В случае возбуждающих С. увеличивается натриевая проводимость, иногда параллельно с калиевой проводимостью, что приводит к деполяризации и возбуждению постсинаптической клетки. В тормозящих С. увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны к ионам хлора, а иногда параллельно к ионам калия. Этот эффект обычно сопровождается гиперполяризацией. Наиболее важное значение для осуществления синаптического торможения имеет именно увеличение проводимости постсинаптической мембраны, которое шунтирует возбуждающие эффекты. Медиатор может воздействовать также на метаболические процессы постсинаптического нейрона, вызывая длительные постсинаптические потенциалы. В С. с электрическим механизмом токи действия пресинаптического окончания прямо воздействуют на постсинаптическую клетку без участия промежуточного химического звена вследствие почти полного отсутствия синаптической щели (её ширина не превышает 20 Е). Это устраняет шунтирование тока, текущего от пресинаптической клетки к постсинаптической. Импульс, генерируемый в пресинаптической мембране, передаётся на постсинаптическую мембрану пассивно, электротонически, как по кабельным структурам (
рис. 2
).
Особенность электротонических С. - существование каналов, позволяющих молекулам низкомолекулярных соединений проходить из цитоплазмы одной клетки в цитоплазму другой. Эти каналы не сообщаются с внеклеточным пространством и отсутствуют в других участках мембраны. Большая часть нервных процессов может осуществляться с помощью как химических, так и электротонических С. Электротонические С. обеспечивают быстроту и стабильность передачи, менее чувствительны к колебаниям температуры. Химический механизм позволяет изменять эффективность С. в результате предшествующей активности, более надёжно обеспечивает односторонность проведения.
Лит.:Экклс Дж., Физиология синапсов, пер. с англ., М., 1966; Катц Б., Нерв, мышца и синапс, пер. с англ., М., 1968; Акерт К., Сравнение двигательных концевых пластинок и центральных синапсов. Ультраструктурное исследование, «Журнал эволюционной биохимии и физиологии», 1975, т. 11, №2; De Robertнs Е. D., Histophysнology of synapses and neurosecretion, Oxf., 1964; Structure and function of synapses, ed. G. D. Pappas, D. P. Purpura, N. Y., 1972; Shapovalov A. I., Neuronal organization and synaptic mechanisms of supraspinal motor control in vertebrates, «Rev. Physiol., Biochem., PharmacoL», 1975, v. 72.
А. И. Шаповалов.
Рис. 1. А - схема синапсов с химическим и электрическим механизмами передачи (течение тока показано стрелками): е - возбуждение; i - торможение; химическая передача осуществляется между 1-й и 3-й клетками; электрическая - между 2-й и 3-й клетками; Б - суммарная схема пресинаптического нервного окончания с размещенными внутри синаптическими пузырьками.
Рис. 2. Эквивалентная схема связи между клетками с помощью электротонического синапса: R - сопротивление (R
с- сопротивление связи); С - ёмкость; V - регистрируемый потенциал; i - прикладываемый ток (индексы 1 и 2 указывают клетки по обе стороны синапса).
Синаптическая задержка
Синапти'ческая заде'ржка,время, необходимое для проведения сигнала через
синапс
; определяется как интервал между приходом нервного импульса в окончание пресинаптические волокна и началом
потенциала постсинаптического
. В синапсах с химическим механизмом передачи величина С. з. составляет от 0,3-0,5 до нескольких
мсек. Основная часть этого времени приходится на процесс высвобождения
медиатора
пресинаптическим окончанием под влиянием нервного импульса. В синапсах с электротонической передачей С. з. практически отсутствует.
Синаптозавры
Синаптоза'вры(Synaptosauria), подкласс вымерших пресмыкающихся. 3 отряда: ареосцелидии (карбон - пермь),
зауроптеригии
(триас - мел) и
плакодонты
(триас). Ареосцелидии - сравнительно небольшие ящерицеобразные животные с хорошо развитыми неспециализированными пятипалыми конечностями, что указывает на наземный образ жизни; остальные С. были жителями моря. Объединение этих трёх отрядов в подкласс С. довольно условно.
Лит.:Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964.
Синасцидии
Синасци'дии,сложные асцидии, морские колониальные животные класса
асцидий
.
Синахериб
Синахери'б,Синаххериб, царь
Ассирии
(705-680 до н. э.), сын и преемник
Саргона II
. В отличие от отца, был сторонником военной партии. Вёл борьбу с Вавилонией и её союзниками. В 689 приказал разрушить Вавилон. Уделял большое внимание благоустройству резиденции ассирийских царей г.
Ниневия
. Был убит в результате дворцового заговора, в котором принимали участие и его сыновья.
Синая
Сина'я(Sinaia), город в Центральной Румынии, в уезде Прахова. Расположен в Южных Карпатах, в долине р. Прахова, на склонах гор Бучеджи. 13,3 тыс. жителей (1973). Точное машиностроение, пищевая (мясная, мукомольная), деревообрабатывающая промышленность, производство стройматериалов. Музей 15-16 вв. в замке Пелеш; монастырь Синая.
Горноклиматический курорт. Туристский и спортивный центр. Зима мягкая (средняя температура января -4 °С), лето умеренно тёплое (средняя температура июля 17 °С); осадков около 900
ммв год. Лечебные средства: солнечно-воздушные ванны, терренкур. Лечение больных преимущественно заболеваниями дыхательных путей нетуберкулёзного характера, вторичными анемиями, астенией и т. и. Санатории, дома отдыха, пансионаты и т. д. В долине р. Прахова расположены также горноклиматические курорты Предял, Буштени, Пояна-Цапулуй, Бряза.
Синг Джон Миллингтон
Синг(Synge) Джон Миллингтон (16.4.1871, Ратфарнам, близ Дублина, - 24.3.1909, Дублин), ирландский драматург. Образование получил в Тринити-колледже (в Дублине) и в Париже. В первой пьесе «В сумраке долины» (1903) С. выступил против власти денег, за высшую нравственность. В драме «Скачущие к морю» (1904) природа показана как источник трагедии рыбаков, обречённых на гибель в океане. В творчестве С., связанном с традициями французского и бельгийского
символизма
, начинают преобладать реалистические тенденции: пьесы «Источник святых» (1905), «Удалой молодец - гордость Запада» (1907, рус. пер. К. Чуковского под названием «Герой», 1923), в которых изображена ирландская деревня с её невежеством и жестокостью. В книге очерков «Эренские острова» (1907) описана жизнь ирландских рыбаков, чьи рассказы лежат в основе большинства пьес С. Для пьесы «Свадьба лудильщика» (1907) характерна антицерковная направленность. Пьеса «Дейрдре - дочь печалей» (1910, незакончена) пронизана трагическими мотивами. С. отстаивал эстетические принципы реалистической драмы.
Соч.: Collected works in 5 volumes, v. 1-4, L., 1962-68; в рус. пер. - Драмы. [Предисл. Ю. Ковалева], Л. - М., 1964.
Лит.:Камышев В. С., Эстетические взгляды Дж. М. Синга, в сборнике: Эстетические позиции и творческий метод писателя, М., 1973; его же, Дж. М. Синг в борьбе за новую ирландскую драму, в сборнике: Проблемы зарубежной литературы XIX-XX вв., М., 1974; Greene D. Н. and Stephens Е. М., J. М. Synge. 1871-1909, N. Y., 1959; Gerstenberger D., John Millington Synge, N. Y., 1964; J. M. Synge centenary papers, 1971, [Dublin, 1972]; Levitt P. М., J. М. Synge: a bibliography of published criticism, Dublin, [1974].
А. П. Саруханян.
Синг Ричард Лоренс Миллингтон
Синг(Synge) Ричард Лоренс Миллингтон (р.28.10.1914, Ливерпул), английский биохимик, член Лондонского королевского общества (1950). Окончил Кембриджский университет (1936). В 1941-43 работал в Ассоциации шерстяной промышленности, с 1943 - в Листеровском институте профилактической медицины в Лондоне. С 1948 руководитель отдела биохимии и химии белка Роуэтского исследовательского института (Баксберн, Абердин). С 1967 в институте продуктов питания в Норидже. Разработал теоретические основы метода распределительной хроматографии и ввёл его в практику; один из основателей аналитической химии белков. Нобелевская премия (1952, совместно с А. Дж. П.
Мартином
).
: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82
|
|