Большая Советская Энциклопедия (НЕ)
ModernLib.Net / Энциклопедии / БСЭ / Большая Советская Энциклопедия (НЕ) - Чтение
(стр. 66)
Автор:
|
БСЭ |
Жанр:
|
Энциклопедии |
-
Читать книгу полностью
(3,00 Мб)
- Скачать в формате fb2
(8,00 Мб)
- Скачать в формате doc
(1 Кб)
- Скачать в формате txt
(1 Кб)
- Скачать в формате html
(7,00 Мб)
- Страницы:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91
|
|
В
Лит.:Рстория французской литературы, С‚. 2, Рњ., 1956; Richer J., G. de Nerval..., 6 Р№d. rР№f., [P.], [1968]; Senelier J., Bibllographie nervalienne (1960-1967) et complР№ments antР№rieurs, P., 1968.
 Н. Н. Полянский.
«Нервация»
«Нерва'ция»у растений, характер распределения жилок (сосудисто-волокнистых пучков) в листовых пластинках; то же, что
жилкование.
Нерви Пьер Луиджи
Не'рви(Nervi) Пьер Луиджи (р. 21.6.1891, Сондрио, Ломбардия), итальянский инженер и архитектор. Создатель
армоцементных конструкций.Учился на инженерном факультете университета в Болонье (1908-13). Преподаёт в университете в Риме (с 1946). Для творчества Н. характерны экспериментальные исследования современных строительных материалов и связанных с ними конструкций, поиски присущих им средств художественной выразительности. В 1929-1932 при строительстве стадиона во Флоренции Н. выявляет структуру сооружения (поддерживающие трибуны железобетонные столбы, винтовые лестницы, устои нависающего консольного козырька) и добивается выразительности пространственной композиции В 1935-40, возводя ангары для самолётов (в Орвието, Орбетелло, см.
илл.
, и др.), разрабатывает новую конструктивную систему сборных большепролётных сводов из ромбовидных железобетонных звеньев. В 1946 обращается к изучению возможностей армоцемента. В 1948-49 Н. впервые перекрывает тонкостенным сводом из армоцементных элементов главный зал выставочного павильона в Турине (см.
илл.
). Ритмически повторяющиеся волнистые детали свода и несущие его оригинальные наклонные опоры зрительно выявляют скрытую работу сил и образуют строгую и изысканную композицию. Последующее архитектурное творчество Н. связано с совершенствованием армоцементных «скорлуп», поисками разнообразных архитектурных форм и конструкций. В лучших постройках Н. 1950-60-х гг. смелость и оригинальность конструктивных решений, основанных на точном инженерном расчёте, ясность и функциональная целесообразность пространственной организации сочетаются с пластической выразительностью структурных деталей из необработанного армоцемента и железобетона (Малый дворец спорта в Риме с пологим куполом на наклонно поставленных, раздвоенных в верхней части упругих опорах, см.
илл.
; Дворец труда в Турине с оригинальными «зонтичными» перекрытиями на массивных столбах, 1961, совместно с архитектором А. Нерви; здание ЮНЕСКО в Париже со складчатыми железобетонными стенами и покрытием конференц-зала, 1957, совместно с архитекторами М. Л. Брёйером и Б. Зерфюссом; 32-этажное здание фирмы Пирелли в Милане, 1956-1960, совместно с архитектором Дж. Понти, см.
илл.
).
 Соч.: Costruire correttamente, Mil., 1955 (сокращ. рус. перевод - Строить правильно..., М., 1956); Nuove strutture, Mil., 1963.
В
Лит.:Рванова Р•. Рљ., Кацнельсон Р . Рђ., Пьер Луиджи Нерви, Рњ., 1968; Argan G. РЎ., Pier Luigi Nervi, Mil., 1955; Huxtable A. L., Pier Luigi Nervi, N. Y., 1960.
В Р•. Рљ. Рванова.
Палаццетто (Малый дворец спорта) в Риме. 1957. Архитекторы П. Л. Нерви, А. Вителлоцци.
П. Л. Нерви. Стадион во Флоренции. 1929-32.
П. Л. Нерви. Ангар в Орбетелло. 1938.
Рнженер Рџ. Р›. Нерви. Фрагмент главного зала (1948-50) Дворца выставок РІ РўСѓСЂРёРЅРµ.
Дж. Понти, П. Л. Нерви и др. Конторское здание Пирелли в Милане. 1956-60.
Нервизм
Нерви'Р·Рј,идея Рѕ преимущественном значении нервной системы РІ регулировании физиологических функций Рё процессов, совершающихся РІ организме животных Рё человека. Понятие Рќ. введено РІ физиологию Р. Рџ.
Павловым
(1883). РЎРІРѕРёРјРё РєРѕСЂРЅСЏРјРё идея Рќ. СѓС…РѕРґРёС‚ Рє исследованиям Р. Рњ.
Сеченова.Начиная с его работ, трудов С. П.
Боткина,развившего эту идею в клинической практике, а затем работ Павлова и его школы, изучение влияний нервной системы стало традицией русской и советской физиологии. Представление о важной и даже главенствующей роли нервной системы в регуляции функций настойчиво развивалось Павловым в его работах по физиологии кровообращения и пищеварения. Наиболее полно и ярко воплощена идея Н. в созданном им учении о
высшей нервной деятельности.Р’ 1935 РѕРЅ писал: В«... чем совершеннее нервная система животного организма, тем РѕРЅР° централизованней, тем высший ее отдел является РІСЃРµ РІ большей Рё большей степени распорядителем Рё распределителем всей деятельности организма... Ртот высший отдел держит РІ своем ведении РІСЃРµ явления, происходящие РІ теле» (Полное собрание трудов, С‚. 1, 1940, СЃ. 410).
 На важное значение нервной системы в организме указывали и ранее (Ф.
Мажанди,1830; К.
Бернар,1866, 1867, Рё РґСЂ.), однако Павлову принадлежит неоспоримая заслуга РІ формулировании принципа Рќ. Рё его последовательном утверждении. Рдея Рќ. оказала РѕРіСЂРѕРјРЅРѕРµ влияние РЅР° развитие физиологии РІ РЎРЎРЎР Рё нашла отражение Рё развитие РІ работах РјРЅРѕРіРёС… учеников Рё последователей Павлова - Рљ. Рњ. Быкова, Р›. Рђ. Орбели, Рђ. Р”. Сперанского, РІ исследованиях Рќ. Р•. Введенского, Рђ. Рђ. Ухтомского, Р. РЎ. Бериташвили. Однако после Объединённой сессии РђРќ Рё РђРњРќ РЎРЎРЎР РІ 1950 идея Рќ. была необоснованно абсолютизирована некоторыми физиологами. Рто привело Рє пренебрежению ролью
гуморальной регуляции
Рё
гормональной регуляции
и их недооценке. Между тем после открытия О.
Леви
(1921) химической передачи влияний нервной системы на сердце и установления природы передатчиков (см.
Ацетилхолин,
Медиаторы) ошибочно противопоставлять влияние нервной системы действию гуморальных или гормональных факторов. Общепризнанное современное представление о
нейро-гуморальной регуляции
функций отводит существенную роль в регулировании физиологических процессов не только
нервной регуляции,но и гуморально-гормональным факторам.
В
Лит.см. при статьях
Высшая нервная деятельность,
Физиология.
 В. Н. Черниговский.
Нервная пластинка
Не'рвная пласти'нка,медуллярная пластинка, ранний зачаток центральной нервной системы у хордовых животных и человека. Образуется из
эктодермы
под индуцирующим влиянием подстилающей её
хордомезодермы
(СЃРј.
Рндукция
)
.
Нервная регуляция
Не'рвная регуля'ция,координирующее влияние нервной системы (НС) на клетки, ткани и органы, приводящее их деятельность в соответствие с потребностями организма и изменениями окружающей среды; один из основных механизмов
саморегуляции
функций. Многоклеточный организм РІ СЃРІРѕРёС… жизненных проявлениях (СЂРѕСЃС‚, развитие, реакции РЅР° внешние воздействия Рё С‚.Рї.) выступает как единое целое. Рта целостность обеспечивается СЂСЏРґРѕРј регуляторных механизмов, среди которых ведущее значение Сѓ животных приобрела Рќ. СЂ. Вследствие Рќ. СЂ. деятельность клеток Рё органов может инициироваться, прекращаться, усиливаться, ослабляться; РјРѕРіСѓС‚ меняться функциональное Рё биохимическое состояние клеток Рё органов, особенности РёС… строения. РЈ многоклеточных, РЅРµ имеющих РќРЎ (растения, зародыши животных, РіСѓР±РєРё), упорядоченность функций обеспечивается межклеточными взаимодействиями - ионными, метаболическими Рё РґСЂ. Деятельность РѕРґРЅРёС… клеток может регулироваться продуктами обмена веществ РґСЂ. клеток (СЃРј.
Гуморальная регуляция
)
.Возникшее в какой-либо из клеток возбуждённое состояние поверхностной мембраны может иногда распространяться, охватывая клетку за клеткой (так называемое нейроидное проведение - процесс, по ионному механизму схожий с проведением
импульса нервного
)
.На этой основе в ходе эволюции животных развились 2 основных координирующих механизма - Н. р. и
гормональная регуляция.Соответственно различают 2 рода веществ-посредников -
медиаторы,и
РіРѕСЂРјРѕРЅС‹.Гормон разносится РїРѕ организму, поступая РІ РєСЂРѕРІСЊ; вследствие этого гормональная регуляция осуществляется медленно Рё широко адресована. Р’ противоположность этому, Рќ. СЂ. может быть быстрой Рё локальной. Рто обеспечивается тем, что РїСЂРё Рќ. СЂ. медиатор выделяется РёР· нервных окончаний РїСЂСЏРјРѕ РЅР° иннервированные клетки, Р° также тем, что выделение медиатора вызывается быстро распространяющимся сигналом - нервным импульсом. Между Рќ. СЂ. Рё гормональной регуляцией нет резкой границы, некоторые нервные окончания выделяют активные вещества РІ РєСЂРѕРІСЊ (СЃРј.
Нейросекреция
)
.Быстрота и адресованность Н. р. особенно важны при регуляции движений, поэтому НС хорошо развита у организмов с совершенной
локомоцией.Становясь в процессе эволюции ведущим регуляторным механизмом, Н. р. у высших животных охватывает не только двигательную сферу, но и все др. системы организма. Под нервным контролем находятся как исполнительные (эффекторные), так и чувствительные (рецепторные) органы и клетки, а также все вегетативные функции (см.
Вегетативная нервная система
)
.Н. р. распространяется и на ткани, обеспечивающие метаболические потребности организма (например, жировая ткань). Чтобы медиатор мог подействовать на клетку, она должна быть чувствительной к нему, т. е. иметь соответствующие рецепторы. Так, в скелетной мышце позвоночных на поверхности каждого мышечного волокна расположены так называемые холинорецепторы, которые вступают во взаимодействие с медиатором двигательных нервных окончаний -
ацетилхолином
(СЃРј.
Двигательная бляшка
)
.В результате реакции между медиатором и рецептором меняется ионная проницаемость поверхностной мембраны иннервированной клетки. При этом изменяются ионный состав цитоплазмы и мембранный потенциал, вследствие чего специфическая деятельность клетки усиливается или угнетается (см.
Мембранная теория возбуждения
)
.По-видимому, в некоторых случаях медиатор может оказывать прямое, не опосредованное ионами, влияние на процессы обмена веществ клетки (энзимо-химическая гипотеза нервного возбуждения, выдвинутая Х. С. Коштоянцем в 1950). Менее ясна роль медиаторов в осуществлении воздействий НС на рост и дифференцировку органов и тканей, процессы регенерации, поддержание определённого функционального и биохимического состояния иннервируемых клеток (трофическая функция НС; см.
Трофика нервная
)
.Возможно, при этих формах Н. р. имеют значение белки и др. вещества, которые выделяются из нервного окончания одновременно с медиатором. См. также
Нейро-гуморальная регуляция.
 Лит.:Гелльгорн Р., Регуляторные функции автономной нервной системы. РС… значение для физиологии, психологии Рё нейропсихиатрии, пер. СЃ англ., Рњ., 1948; Берн Р“., функции химических передатчиков вегетативной нервной системы, пер. СЃ англ., Рњ., 1961; Общая Рё частная физиология нервной системы, Р›., 1969; РћРєСЃ РЎ., РћСЃРЅРѕРІС‹ нейрофизиологии, пер. СЃ англ., Рњ., 1969. РЎРј. также лит. РїСЂРё СЃС‚.
Нервная система
.
 Д. А. Сахаров.
Нервная система
Не'рвная систе'ма,совокупность структур в организме животных и человека, объединяющая деятельность всех органов и систем и обеспечивающая функционирование организма как единого целого в его постоянном взаимодействии с внешней средой. Н. с. воспринимает внешние и внутренние раздражения, анализирует эту информацию, отбирает и перерабатывает её и в соответствии с этим регулирует и координирует функции организма.
 Н. с. образована главным образом нервной тканью, основной элемент которой - нервная клетка с отростками, обладающая высокой возбудимостью и способностью к быстрому проведению возбуждения.
В
РволюцияН. СЃ., претерпеваемая ею РІ С…РѕРґРµ
филогенеза,отличается большой сложностью. У простейших - одноклеточных организмов - Н. с. отсутствует, но у некоторых инфузорий имеется внутриклеточная сеточка, выполняющая функцию проведения возбуждения к др. элементам клетки. Самая примитивная форма Н. с., сохранившаяся лишь у низших кишечнополостных (гидра), - диффузная Н. с. (
СЂРёСЃ. 1, Рђ
)
.Нервные клетки у кишечнополостных при помощи отростков соединяются в сеть, в которой проведение возбуждения может осуществляться во всех направлениях. В процессе дальнейшей эволюции строение Н. с. усложняется. У свободно живущих кишечнополостных происходит образование и погружение в глубь тела скоплений нервных клеток - нервных узлов (ганглиев), - связи между которыми устанавливаются преимущественно при помощи длинных отростков (нервных волокон, нервов). Появление такого диффузно-узлового типа строения (
СЂРёСЃ. 1, Р‘
)
сопровождается развитием специализированных воспринимающих нервных структур (
рецепторов
)
,дифференцирующихся в соответствии с воспринимаемым ими видом энергии. Проведение возбуждения становится направленным. Следующий этап эволюции (кольчатые черви, членистоногие, иглокожие, моллюски) - переход к узловому типу строения Н. с.: нервные клетки сосредоточены в узлах, связанных нервными волокнами между собой, а также с соответствующими рецепторами и исполнительными органами. Появляется дистантная рецепция; среди нервных узлов происходит выделение доминирующих, расположенных у свободно передвигающихся животных на головном конце тела и связанных с наиболее важными дистантными рецепторами - органами чувств (
СЂРёСЃ. 1, Р’
)
.В связи с тем, что головные узлы получают при движении животного наибольшее количество информации от внешнего мира, они увеличиваются, структура их усложняется; туловищные ганглии приближаются к головным и сливаются с ними, образуя сложные мозговые комплексы, которые в какой-то мере подчиняют себе деятельность др. узлов.
В
У позвоночныхживотных тип строения Н. с. резко отличается от узлового типа, обычно присущего беспозвоночным.
Центральная нервная система
(ЦНС) представлена нервной трубкой, расположенной на спинной стороне тела, и состоит из спинного и головного мозга. В эмбриональном развитии позвоночных Н. с. образуется из наружного зародышевого листка - эктодермы (сперва в виде нервной пластинки, сворачивающейся в желобок, а затем превращающейся в нервную трубку) (
СЂРёСЃ. 2
). Зачаточные эктодермальные клетки дифференцируются РЅР° нейробласты (клетки, дающие начало нейронам) Рё спонгиобласты (образующие клетки нейроглии). РР· эктодермальных клеток, путём РёС… миграции, формируются Рё периферические узлы, Р° совокупность отростков некоторых нейробластов образует черепномозговые Рё спинномозговые
нервы,относимые к периферической Н. с. Головной конец нервной трубки делится на 3 мозговых пузыря - зачатки
головного РјРѕР·РіР°.Р’ процессе развития передний РјРѕР·РіРѕРІРѕР№ пузырь разделяется РЅР° РґРІР°, РёР· которых РѕРґРёРЅ образует конечный РјРѕР·Рі, включающий большие полушария Рё базальные ганглии, Р° второй - промежуточный РјРѕР·Рі. Средний РјРѕР·РіРѕРІРѕР№ пузырь даёт начало среднему РјРѕР·РіСѓ. РР· заднего - образуются мозжечок, варолиев РјРѕСЃС‚ Рё продолговатый РјРѕР·Рі. Остальная часть нервной трубки, сохраняя трубчатое строение, образует
СЃРїРёРЅРЅРѕР№ РјРѕР·Рі
с утолщениями в поясничной и плечевой областях. Как спинной, так и головной мозг позвоночных покрыт рядом оболочек и заключён в костные покровы - череп и позвоночник.
 В процессе эволюции происходит дальнейшее усложнение структуры Н. с. и усовершенствование всех форм её взаимодействия с внешней средой; при этом всё большее значение приобретают прогрессирующие в своём развитии передние отделы головного мозга. У рыб передний мозг почти не дифференцирован, но у них хорошо развиты задний, а также средний мозг; наибольшего развития у рыб достигает мозжечок. У земноводных и пресмыкающихся задний мозг занимает относительно меньший объём, чем у рыб, мозжечок же уступает в развитии среднему мозгу, который делится на 2 части, образуя двухолмие. Усложняется структурно и функционально передний мозговой пузырь, он дифференцируется на промежуточный мозг и 2 полушария с развитой нервной тканью, образующей так называемую первичную кору мозга. Передний мозг, первоначально связанный лишь с обонянием, затем приобретает и более сложные функции. Несколько обособленное место в эволюционном ряду занимают птицы, у которых доминируют структуры так называемого мозгового ствола, т. е. средний мозг и только те части переднего мозга, которые расположены в глубине полушарий (базальные ганглии, промежуточный мозг); сильно развит у птиц и мозжечок; кора головного мозга дифференцирована слабо.
 Высшего развития Н. с. достигает у млекопитающих. Головной конец нервной трубки в эмбриогенезе делится у них на 5 пузырей: передний - даёт начало большим полушариям и промежуточному мозгу, средний - среднему мозгу, задний - делится на собственно задний (варолиев мост и мозжечок) и продолговатый мозг.
Кора больших полушарий головного мозга
образует многочисленные борозды и извилины. Первичная полость нервной трубки превращается в желудочки мозга и спинномозговой канал.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91
|
|