Большая Советская Энциклопедия (МЕ)
ModernLib.Net / Энциклопедии / БСЭ / Большая Советская Энциклопедия (МЕ) - Чтение
(стр. 14)
Автор:
|
БСЭ |
Жанр:
|
Энциклопедии |
-
Читать книгу полностью
(3,00 Мб)
- Скачать в формате fb2
(16,00 Мб)
- Скачать в формате doc
(1 Кб)
- Скачать в формате txt
(1 Кб)
- Скачать в формате html
(15,00 Мб)
- Страницы:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90
|
|
не реагирует даже при высоких температурах. Растворимость водорода в твёрдой М. незначительна и при 400 °С составляет 0,06
мгв 100
гМ. Водород и другие горючие газы (CO, CH
4), действуя при высокой температуре на слитки М., содержащие Cu
2O, восстановляют её до металла с образованием CO
2и водяного пара. Эти продукты, будучи нерастворимыми в М., выделяются из неё, вызывая появление трещин, что резко ухудшает механические свойства М.
При пропускании NH
3над раскалённой М. образуется Cu
3N. Уже при температуре каления М. подвергается воздействию окислов азота, а именно NO, N
2O (с образованием Cu
2O) и NO
2(с образованием CuO). Карбиды Cu
2C
2и CuC
2могут быть получены действием ацетилена на аммиачные растворы солей М. Нормальный электродный потенциал М. для реакции Cu
2++ 2e ® Сu равен +0,337
в, а для реакции Cu
++ е ® Сu равен +0,52
в. Поэтому М. вытесняется из своих солей более электроотрицательными элементами (в промышленности используется железо) и не растворяется в кислотах-неокислителях. В азотной кислоте М. растворяется с образованием Cu(NO
3)
2и окислов азота, в горячей концентрации H
2SO
4- с образованием CuSO
4и SO
2, в нагретой разбавленной H
2SO
4- при продувании через раствор воздуха. Все соли М. ядовиты (см.
,
,
).
М. в двух- и одновалентном состоянии образует многочисленные весьма устойчивые комплексные соединения. Примеры комплексных соединений одновалентной М.: (NH
4)
2CuBr
3; K
3Cu(CN)
4- комплексы типа двойных солей; [Сu {SC (NH
2)}
2]CI и другие. Примеры комплексных соединений 2-валентной М.: CsCuCI
3, K
2CuCl
4- тип двойных солей. Важное промышленное значение имеют аммиачные комплексные соединения М.: [Сu (NH
3)
4] SO
4, [Сu (NH
3)
2] SO
4.
Получение.Медные руды характеризуются невысоким содержанием М. Поэтому перед плавкой тонкоизмельчённую руду подвергают механическому обогащению; при этом ценные минералы отделяются от основной массы пустой породы; в результате получают ряд товарных концентратов (например, медный, цинковый, пиритный) и отвальные хвосты.
В мировой практике 80 % М. извлекают из концентратов пирометаллургическими методами, основанными на расплавлении всей массы материала. В процессе плавки, вследствие большего сродства М. к сере, а компонентов пустой породы и железа к кислороду, М. концентрируется в сульфидном расплаве (штейне), а окислы образуют шлак. Штейн отделяют от шлака отстаиванием.
На большинстве современных заводов плавку ведут в отражательных или в электрических печах. В отражательных печах рабочее пространство вытянуто в горизонтальном направлении; площадь пода 300
м
2и более (30
мґ 10
м), необходимое для плавления тепло получают сжиганием углеродистого топлива (естественный газ, мазут, пылеуголь) в газовом пространстве над поверхностью ванны. В электрических печах тепло получают пропусканием через расплавленный шлак электрического тока (ток подводится к шлаку через погруженные в него графитовые электроды).
Однако и отражательная, и электрическая плавки, основанные на внешних источниках теплоты, - процессы несовершенные. Сульфиды, составляющие основную массу медных концентратов, обладают высокой теплотворной способностью. Поэтому всё больше внедряются методы плавки, в которых используется теплота сжигания сульфидов (окислитель - подогретый воздух, воздух, обогащенный кислородом, или технический кислород). Мелкие, предварительно высушенные сульфидные концентраты вдувают струей кислорода или воздуха в раскалённую до высокой температуры печь. Частицы горят во взвешенном состоянии (кислородно-взвешенная плавка). Можно окислять сульфиды и в жидком состоянии; эти процессы усиленно исследуются в СССР и за рубежом (Япония, Австралия, Канада) и становятся главным направлением в развитии пирометаллургии сульфидных медных руд.
Богатые кусковые сульфидные руды (2-3 % Cu) с высоким содержанием серы (35-42 % S) в ряде случаев непосредственно направляются на плавку в шахтных печах (печи с вертикально расположенным рабочим пространством). В одной из разновидностей шахтной плавки (медно-серная плавка) в шихту добавляют мелкий кокс, восстановляющий в верхних горизонтах печи SO
2до элементарной серы. Медь в этом процессе также концентрируется в штейне.
Получающийся при плавке жидкий штейн (в основном Cu
2S, FeS) заливают в конвертер - цилиндрический резервуар из листовой стали, выложенный изнутри магнезитовым кирпичом, снабженный боковым рядом фурм для вдувания воздуха и устройством для поворачивания вокруг оси. Через слой штейна продувают сжатый воздух. Конвертирование штейнов протекает в две стадии. Сначала окисляется сульфид железа, и для связывания окислов железа в конвертер добавляют кварц; образуется конвертерный шлак. Затем окисляется сульфид меди с образованием металлической М. и SO
2. Эту черновую М. разливают в формы. Слитки (а иногда непосредственно расплавленную черновую М.) с целью извлечения ценных спутников (Au, Ag, Se, Fe, Bi и других) и удаления вредных примесей направляют на огневое рафинирование. Оно основано на большем, чем у меди, сродстве металлов-примесей к кислороду: Fe, Zn, Co и частично Ni и другие в виде окислов переходят в шлак, а сера (в виде SO
2) удаляется с газами. После удаления шлака М. для восстановления растворённой в ней Cu
2O «дразнят», погружая в жидкий металл концы сырых берёзовых или сосновых брёвен, после чего отливают его в плоские формы. Для электролитического рафинирования эти слитки подвешивают в ванне с раствором CuSO
4, подкислённым H
2SO
4. Они служат анодами. При пропускании тока аноды растворяются, а чистая М. отлагается на катодах - тонких медных листах, также получаемых электролизом в специальных матричных ваннах. Для выделения плотных гладких осадков в электролит вводят поверхностно-активные добавки (столярный клей, тиомочевину и другие). Полученную катодную М. промывают водой и переплавляют. Благородные металлы, Se, Te и другие ценные спутники М. концентрируются в анодном шламе, из которого их извлекают специальной переработкой.
концентрируется в электролите; выводя часть растворов на упаривание и кристаллизацию, можно получить Ni в виде никелевого купороса.
Наряду с пирометаллургическими применяют также гидрометаллургические методы получения М. (преимущественно из бедных окисленных и самородных руд). Эти методы основаны на избирательном растворении медьсодержащих минералов, обычно в слабых растворах H
2SO
4или аммиака. Из раствора М. либо осаждают железом, либо выделяют электролизом с нерастворимыми анодами. Весьма перспективны применительно к смешанным рудам комбинированные гидрофлотационные методы, при которых кислородные соединения М. растворяются в сернокислых растворах, а сульфиды выделяются флотацией. Получают распространение и автоклавные гидрометаллургические процессы, идущие при повышенных температурах и давлении.
Применение.Большая роль М. в технике обусловлена рядом её ценных свойств и прежде всего высокой электропроводностью, пластичностью, теплопроводностью. Благодаря этим свойствам М. - основной материал для проводов; свыше 50 % добываемой М. применяют в электротехнической промышленности. Все примеси понижают электропроводность М., а потому в электротехнике используют металл высших сортов, содержащий не менее 99,9 % Cu. Высокие теплопроводность и сопротивление коррозии позволяют изготовлять из М. ответственные детали теплообменников, холодильников, вакуумных аппаратов и т. п. Около 30-40 % М. используют в виде различных сплавов, среди которых наибольшее значение имеют
(от 0 до 50 % Zn) и различные виды
; оловянистые, алюминиевые, свинцовистые, бериллиевые и т. д. (подробнее см.
). Кроме нужд тяжёлой промышленности, связи, транспорта, некоторое количество М. (главным образом в виде солей) потребляется для приготовления минеральных пигментов, борьбы с вредителями и болезнями растений, в качестве микроудобрений, катализаторов окислительных процессов, а также в кожевенной и меховой промышленности и при производстве искусственного шёлка.
Л. В. Ванюков.
Медь как художественный материал используется с
(украшения, скульптура, утварь, посуда). Кованые и литые изделия из М. и сплавов (см.
) украшаются чеканкой, гравировкой и тиснением. Лёгкость обработки М. (обусловленная её мягкостью) позволяет мастерам добиваться разнообразия фактур, тщательности проработки деталей, тонкой моделировки формы. Изделия из М. отличаются красотой золотистых или красноватых тонов, а также свойством обретать блеск при шлифовке. М. нередко золотят, патинируют (см.
), тонируют, украшают эмалью. С 15 века М. применяется также для изготовления печатных форм (см.
).
Медь в организме.М. - необходимый для растений и животных
. Основная биохимическая функция М. - участие в ферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Количество М. в растениях колеблется от 0,0001 до 0,05 % (на сухое вещество) и зависит от вида растения и содержания М. в почве. В растениях М. входит в состав ферментов-оксидаз и белка пластоцианина. В оптимальных концентрациях М. повышает холодостойкость растений, способствует их росту и развитию. Среди животных наиболее богаты М. некоторые беспозвоночные (у моллюсков и ракообразных в
содержится 0,15-0,26 % М.). Поступая с пищей, М. всасывается в кишечнике, связывается с белком сыворотки крови - альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям.
Содержание М. у человека колеблется (на 100
гсухой массы) от 5
мгв печени до 0,7
мгв костях, в жидкостях тела - от 100
мкг(на 100
мл) в крови до 10
мкгв спинномозговой жидкости; всего М. в организме взрослого человека около 100
мг. М. входит в состав ряда ферментов (например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Малые дозы М. влияют на обмен углеводов (снижение содержания сахара в крови), минеральных веществ (уменьшение в крови количества фосфора) и др. Увеличение содержания М. в крови приводит к превращению минеральных соединений железа в органические, стимулирует использование накопленного в печени железа при синтезе
.
При недостатке М. злаковые растения поражаются так называемой болезнью обработки, плодовые - экзантемой; у животных уменьшаются всасывание и использование железа, что приводит к
, сопровождающейся поносом и истощением. Применяются медные микроудобрения и подкормка животных солями М. (см.
). Отравление М. приводит к анемии, заболеванию печени, болезни Вильсона. У человека отравление возникает редко благодаря тонким механизмам всасывания и выведения М. Однако в больших дозах М. вызывает рвоту; при всасывании М. может наступить общее отравление (понос, ослабление дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние).
И. Ф. Грибовская.
В медицине сульфат М. применяют как антисептическое и вяжущее средство в виде глазных капель при конъюнктивитах и глазных карандашей для лечения трахомы. Раствор сульфата М. используют также при ожогах кожи фосфором. Иногда сульфат М. применяют как рвотное средство. Нитрат М. употребляют в виде глазной мази при трахоме и конъюнктивитах.
Лит.:Смирнов В. И., Металлургия меди и никеля, Свердловск - М., 1950; Аветисян Х. К., Металлургия черновой меди, М., 1954; Газарян Л. М., Пирометаллургия меди, М., 1960; Справочник металлурга по цветным металлам, под редакцией Н. Н. Мурача, 2 изд., т. 1, М., 1953, т. 2, М., 1947; Левинсон Н. P., [Изделия из цветного и чёрного металла], в книге: Русское декоративное искусство, т. 1-3, М., 1962-65; Hadaway W. S., Illustrations of metal work in brass and copper mostly South Indian, Madras, 1913; Wainwright G. A., The occurrence of tin and copper near bybios, «Journal of Egyptian archaeology», 1934, v. 20, pt 1, p. 29-32; BergsЖe P., The gilding process and the metallurgy of copper and lead among the precolumbian Indians, Kbh., 1938; Фриден Э., Роль соединений меди в природе, в книге: Горизонты биохимии, перевод с английского, М., 1964; его же. Биохимия меди, в книге: Молекулы и клетки, перевод с английского, в. 4, М., 1969; Биологическая роль меди, М., 1970.
Стакан. Россия. Середина 18 в. Исторический музей. Москва.
Э. Будвитене (Литовская ССР). «Рыбаки» (Центральная часть триптиха «Наше море»). 1971. Каунасский художественный музей им. М. К. Чурлёниса.
Л. Бухаидзе (Грузинская ССР). Панно «Весна». 1967. Музей искусства народов Востока. Москва.
Индейская погремушка. Британская Колумбия (Канада). Музей Тейлора. Колорадо-Спрингс.
Маска, изображающая бога Шипе. Культура Западной Мексики. Национальный музей антропологии. Мехико.
Подвесная чернильница. Россия. Середина 18 в. Исторический музей. Москва.
Кумган. Урал. 2-я пол. 18 в. Русский музей. Ленинград.
Антропоморфная фигура. Дерево, медь. Габон (народ бакота). Музей Гиме. Париж.
Медь самородная
Медь саморо'дная, минерал из класса самородных элементов. В природном минерале обнаруживаются Fe, Ag, Au, As и другие элементы в виде примеси или образующие с Cu твёрдые растворы. Кристаллическая структура - кубическая гранецентрированная решётка. М. с. встречается в виде пластинок, губчатых и сплошных масс, а также кристаллов, сложных двойников и
. Поверхность М. с. часто покрыта плёнками медной зелени (см.
), медной сини (см.
), фосфатов меди и др. Цвет, блеск, ковкость и прочее, как у металлической
.
Обычно М. с. образуется в зоне окисления некоторых медносульфидных месторождений в ассоциации с купритом (Cu
2O), малахитом, азуритом и другими минералами. Массы отдельных скоплений М. с. достигают 400
т. Крупные промышленные месторождения М. с. вместе с кальцитом,
и др. формируются при воздействии на вулканические породы (диабазы, мелафиры) гидротермальных растворов, вулканических паров и газов, обогащенных летучими соединениями меди (например, месторождение озера Верхнее, США). М. с. встречается также в осадочных породах, преимущественно в
и
. Наиболее известные месторождения М. с. - Туринские рудники (Урал), Джезказганское (Казахская ССР), за рубежом - в США (на полуострове Кивино, в штатах Аризона и Юта). Используется как руда для получения меди (см.
).
Лит.:Костов И., Минералогия, перевод с английского, М., 1971.
Медье
Ме'дье(megye), административно-территориальная единица в Венгрии. Территория Венгрии подразделяется на 19 М., в состав которых входят округа и города. Местные органы власти в М. - Советы медье, избираемые советами городов и сельских поселений сроком на 4 года. Совет М. образует административные органы - окружные управления, осуществляет руководство местными советами городов и сельских поселений.
Медяница
Медя'ница(Anguis fragilis), безногая змеевидная ящерица семейства
; то же, что веретеница ломкая.
Медянка
Медя'нка(Coronella austriaca), змея семейства ужей. Длина тела до 80
см. Окраска сверху бурая или серо-бурая, у самцов обычно красноватых тонов; на спине 2-4 продольных ряда черноватых пятнышек. Распространена почти по всей Европе и Западной Азии; в СССР - в Европейской части и в Западном Казахстане, обычно на открытых местах, на Кавказе на высотах до 2500
м. Питается главным образом ящерицами, мелкими грызунами, насекомыми. Яйцеживородяща. В отличие от неядовитой М., в некоторых районах так называют и ядовитую змею - обыкновенную гадюку, окраской тела напоминающую М.
Меервейна - Понндорфа - Верлея реакция
Ме'ервейна - По'нндорфа - Верле'я реа'кция, избирательное восстановление альдегидов и кетонов в спирты действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия:
Реакция обратима (обратная реакция называется окислением по Оппенауэру); применяется в лабораторном органическом синтезе. Открыта немецким химиком Х. Меервейном (Н. Meerwein) и французским химиком А. Верлеем (A. Verley) в 1925 и независимо от них немецким химиком В. Понндорфом (W. Ponndorf) в 1926.
Меервейна реакция
Ме'ервейна реа'кция, взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединениями, приводящее к продуктам присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи; эти продукты часто уже в условиях реакции теряют галогеноводород:
В реакцию могут быть введены a, b-ненасыщенные альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, виниловые эфиры, стирол и другие соединения с двойной связью, а также ацетилен. Катализаторами М. р. служат соли Cu
+или Cu
++. М. р. применяют в лабораторном органическом синтезе; она открыта немецким химиком Х. Меервейном (Н. Meerwein) в 1939.
Межа (граница земельных владений)
Межа', граница земельных владений в России в виде узкой полоски необрабатываемой земли, обычно заросшей сорняком (межник). М. образовывались в ходе
земель; на них могли устанавливаться
. Возникли в результате выделения семейно-индивидуального крестьянского хозяйства и перерастания первобытной родовой общины в соседскую. В условиях частной собственности на землю М. отделяли земли одного владельца от земель другого (крестьян от помещиков, казны или удела, одну крестьянскую общину от другой и т. п.), а также разделяли крестьянские участки (см.
) внутри земель общины (см.
). М. подвергались изменениям в случаях купли-продажи,
в общинах и других. Существовало специальное межевое законодательство. В ходе классовой борьбы крестьян против помещиков бывали случаи захвата помещичьих земель, обычно сопровождавшиеся перепахиванием, то есть уничтожением М. Точность проведения М. и её сохранение нередко бывали причинами ссор и резких столкновений в среде сельского населения. В СССР в условиях социалистического
несовершенная система М. заменена более точными видами определения земельных границ на основе современного
.
Лит.см. при статье
.
Межа (река в Калининской обл.)
Межа', река в Калининской области РСФСР, низовья в Смоленской области, левый приток Западной Двины. Длина 259
км, площадь бассейна 9080
км
2. Берёт начало на Валдайской возвышенности, течёт среди равнинной болотистой местности. Питание смешанное. Средний расход 61
м
3/сек. Замерзает в ноябре, вскрывается в конце марта - апреле. Сплавная. В низовьях судоходна. На реке - город Нелидово.
Межа (река в Костромской обл.)
Межа', река в Костромской области РСФСР, левый приток реки Унжа (бассейн Волги). Длина 186
км, площадь бассейна 2630
км
2. Образуется при слиянии рек Конюг и Мичуг, берущих начало на Северных Увалах, течёт по залесенной холмистой местности. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Средний расход в 39
кмот устья 17,9
м
3/сек. Замерзает в ноябре, вскрывается во 2-й половине апреля. Сплавная.
Межамериканская региональная организация трудящихся
Межамерика'нская региона'льная организа'ция трудя'щихся(исп. Organizaciуn regional interamericana de trabajadores - ORIT; ОРИТ), региональная организация
. Основана в 1951 в Мексике по инициативе Американской федерации труда (США). ОРИТ объединяет профессиональные организации стран Западного полушария, ведущую роль в ней играет Американская федерация труда - Конгресс производственных профсоюзов; проводит реформистскую политику классового сотрудничества. В 1969-71 из ОРИТ вышли некоторые крупные организации - Бразилии, Перу, Чили (вновь вступила в сентябре 1973). По данным ОРИТ, её численность составляет около 20 млн. членов (1972). Место пребывания Исполнительного комитета ОРИТ - город Мехико.
Межамериканские конференции
Межамерика'нские конфере'нции, периодические конференции американских республик, созываемые с 1889. До 1948 именовались Международными конференциями американских государств, или Панамериканскими конференциями. Идея созыва таких конференций была выдвинута ещё в 1826 на Панамском конгрессе латиноамериканских государств. В 80-х годах 19 века эту идею использовали США в целях установления своего господства и борьбы с европейскими соперниками в Латинской Америке. На 1-й конференции (2 октября 1889 - 19 апреля 1890, Вашингтон) были учреждены Международный союз американских республик для взаимного обмена экономической информацией и при нём постоянное Коммерческое бюро, по существу подчинённое государственному секретарю США. На 2-й конференции (22 октября 1901 - 31 января 1902, Мехико) Коммерческое бюро переименовано в Международное бюро, для руководства которым был создан в Вашингтоне Руководящий совет из представителей американских государств во главе с государственным секретарём США. 3-я конференция (23 июля - 27 августа 1906, Рио-де-Жанейро), созванная в связи с
, приняла решение возбудить перед 2-й международной Гаагской конференцией вопрос о недопустимости применять силу для взимания государственных долгов. Попытки США на 4-й конференции (12 июля - 30 августа 1910, Буэнос-Айрес) принудить американские государства придерживаться так называемой доктрины Монро (см.
) встретили отпор большинства делегатов. На этой конференции Международного бюро американских республик было преобразовано в
. На 5-й конференции (25 марта - 3 мая 1923, Сантьяго, Чили) был подписан договор о предотвращении конфликтов между американскими государствами. Предусматривая создание американской региональной системы арбитража, договор отвечал стремлению США создать противовес
как орудию английской политики в Америке, 6-я конференция (16 января - 20 февраля 1928, Гавана) приняла конвенцию об «Обязанностях и правах государств в случае гражданской войны» и определила статут Панамериканского союза как постоянного органа М. к. Усиливавшееся противодействие латиноамериканских стран империалистической политике США вынудило американское правительство на 7-й конференции (3-26 декабря 1933, Монтевидео) подписать предложенный Аргентиной договор, запрещавший агрессию и интервенцию, а также конвенцию «О правах и обязанностях государств», формально провозглашавшую невмешательство одного государства во внутренние или внешние дела другого. На 8-й конференции (9-27 декабря 1938, Лима) была принята Лимская декларация, подтверждавшая принцип солидарности стран американского континента против агрессии.
Во время 2-й мировой войны 1939-45 функции М. к. фактически выполняли консультативные совещания министров иностранных дел американских республик и специализированные М. к. В феврале - марте 1945 в Мехико была созвана М. к. по вопросам войны и мира, на которой США добились принятия
, а на М. к. для поддержания континентального мира и безопасности (август 1947, Рио-де-Жанейро) навязали странам Латинской Америки в целях усиления влияния США в странах Западного полушария договор «О взаимной обороне» (см.
). На 9-й конференции (30 марта - 2 мая 1948, Богота) была создана
(ОАГ) на базе Панамериканского союза. Согласно уставу ОАГ, её высшим органом объявлялись М. к., созываемые через каждые 5 лет. 10-я конференция (1-28 марта 1954, Каракас) отразила дальнейшее обострение противоречий между США и странами Латинской Америки, которые усилили сопротивление экспансии американского капитала. Вместе с тем США навязали участникам М. к. резолюцию «О борьбе с международным коммунизмом», которую они затем использовали для вмешательства во внутренние дела латиноамериканских стран. Сроки созыва очередной М. к. неоднократно переносились из-за обострения противоречий между США и латиноамериканскими странами в связи с победой в 1959 Кубинской революции. На консультативных совещаниях министров иностранных дел США стремились представить агрессивные действия против Кубы как коллективные меры всех американских государств. Под давлением США на совещании в Пунта-дель-Эсте в январе 1962 Куба была исключена из ОАГ. На консультативном совещании (июль 1964, Вашингтон) были приняты решения о репрессивных мерах против Кубы. В связи с достижением государственной независимости некоторыми английскими колониями в Вест-Индии состоялась 1-я чрезвычайная М. к. (16-18 декабря 1964, Вашингтон), утвердившая процедуру приёма новых членов в ОАГ. 2-я чрезвычайная М. к. (17-30 ноября 1965, Рио-де-Жанейро) приняла решение о необходимости пересмотра устава ОАГ и сформулировала основные принципы намеченных изменений. 3-я чрезвычайная М. к. (15-27 февраля 1967, Буэнос-Айрес) внесла поправки в устав ОАГ, которые вступили в силу в феврале 1970. В результате изменений организационной структуры высшим органом ОАГ вместо М. к. стала Генеральная ассамблея представителей всех государств - членов организации, собираемая ежегодно.
М. к. свидетельствуют о всё возрастающих противоречиях между США и латиноамериканскими государствами.
Лит.:Фостер У. З., Очерк политической истории Америки, перевод с английского, 2 изд., М., 1955; Антясов М. В., Современный панамериканизм, М., 1960; Гвоздарев Б. И., Организация американских государств, М., 1960; Гонионский С. А., Латинская Америка и США 1939-1959. Очерки истории дипломатических отношений. М., 1960; Organization of American States, Wash., 1972.
Б. И. Поклад.
Межамериканский банк Развития
Межамерика'нский банк разви'тия(МБР; Inter-American Development bank), региональный кредитный институт Организации американских государств (ОАГ). Создан в 1960 в целях финансирования различных программ развития в странах Латинской Америки. Его членами в 1973 являлись США, Канада (с мая 1972) и 22 страны Латинской Америки, за исключением Кубы и Гайаны. Правление находится в Вашингтоне. Уставный капитал МБР первоначально был определён в 1 млрд. долларов, в том числе 850 млн. - капитал фонда обычных ресурсов и 150 млн. - капитал фонда специальных операций. В 1972 уставный капитал составил почти 10 млрд. долларов, в том числе 5,6 млрд. долларов - фонд обычных ресурсов и 4,1 млрд. долларов - фонд специальных операций. Доминирующую роль в МБР играют США. В 1972 доля США в фонде обычных ресурсов составляла 38,7 %, а американская квота в фонде специальных операций - 71 %. Взносы Аргентины и Бразилии в фонде обычных ресурсов - по 11,8 % (в фонде специальных операций - по 6 %), Мексики соответственно 7 и 3,6 %, Венесуэлы - 6,1 и 3,0 %, Чили и Колумбии - по 3,1 и 1,5 %, Перу - 1,65 и 0,8 %.
Руководящий орган МБР - Совет управляющих, избираемый на 5 лет. Каждая страна имеет в совете по 135 голосов плюс один голос на каждую имеющуюся у неё акцию. Такая система обеспечивает США решающие позиции при голосовании. Оперативное руководство МБР осуществляет директорат.
На 1 января 1973 МБР предоставил 719 кредитов на сумму 5441 млн. долларов. Почти половину из них получили 3 страны: Бразилия (23 %), Аргентина (13 %) и Мексика (13 %). 40 % кредитов предоставлено за счёт фонда обычных ресурсов, 60 % из фонда специальных операций. На начало 1973 МБР разместил займы в 16 странах на сумму 1137 млн. долларов. Главные кредиторы - США, ФРГ, Япония. С 1962 МБР поручено управлять средствами США по так называемой программе «Союз ради прогресса». Банку передан также «Фонд кредита социального прогресса». На 1 января 1973 из этого фонда предоставлено 116 кредитов на сумму 494 млн. долларов из 2-3,5 % годовых на срок до 30 лет.
И. Е. Гришина.
Межбиблиотечный абонемент
Межбиблиоте'чный абонеме'нт(МБА), одна из форм библиотечного обслуживания, позволяющая обеспечить оптимальное удовлетворение запросов читателей путём взаимного использования книжных фондов различных библиотек. В дореволюционной России только некоторые библиотеки в редких случаях использовали МБА. После Октябрьской революции 1917 по инициативе В. И. Ленина сразу же началась организация системы МБА.
В условиях современной научно-технической революции МБА приобретает особое значение для обеспечения всё более усложняющихся информационных запросов научных работников и специалистов народного хозяйства.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90
|
|