Лит.:Крайзмер Л. П., Быстродействующие ферромагнитные запоминающие устройства, М. – Л., 1964; Бардиж В. В., Магнитные элементы цифровых вычислительных машин, 2 изд., М., 1974; Китович В. В., Магнитные и магнитооптические оперативные запоминающие устройства, 2 изд., М., 1975; Шигин А. Г., Дерюгин А. А., Цифровые вычислительные машины. Память ЦВМ, М., 1975.
А. В. Гусев.
Запоминающий элемент на ферритовом сердечнике (а) и петля магнитного гистерезиса (б); ФС — ферритовый сердечник; I — ток записи (считывания); В — магнитная индукция; В
r— остаточная магнитнпая индукция; Н — напряженность магнитного поля; Н
m— напряженность перемагничивающего поля; Н
c— коэрцитивная сила.
Ферритовый сердечник
Ферри'товый серде'чник,магнитопровод из
.Благодаря очень малой удельной электропроводности ферритов в материале Ф. с. при перемагничивании практически не возникают вихревые токи и, следовательно, отсутствуют потери энергии, что обусловливает возможность использования Ф. с. в радиоэлектронной аппаратуре, работающей в диапазоне радиочастот. Основные области применения Ф. с. – радиотехника, автоматика, телемеханика и вычислительная техника. Технология производства Ф. с. основана на методах
.Из смеси порошков исходных веществ прессуют сердечники нужной формы. Спекание производят при температуре 850–1500 °С в воздушной среде с последующим медленным (в течение нескольких
ч)
охлаждением. Магнитные и диэлектрические свойства Ф. с. зависят от состава смеси, процентного содержания исходных компонентов в ней и режима термической обработки, меняя которые можно получать Ф. с. с заданными свойствами, например с высокой начальной магнитной проницаемостью (для использования в высокочастотных и
)
,или с прямоугольной петлей магнитного
(для использования в
)
.
Методы порошковой металлургии позволяют изготовлять Ф. с. разных форм (П- и Ш-образные; кольцевые, или броневые; сложной конфигурации, с несколькими отверстиями в одной или разных плоскостях и др.) и различных размеров (от нескольких
смдо десятых долей
мм)
.Наиболее распространены кольцевые Ф. с. с прямоугольной петлей гистерезиса, у которых после намагничивания и снятия намагничивающего поля сколь угодно долго сохраняется одно из двух возможных устойчивых магнитных состояний, соответствующих двум значениям остаточной магнитной индукции (+
Brи –
Br)
.Это свойство Ф с. обусловило их преимущественное использование как элементов памяти в запоминающих устройствах и логических элементах (например, в
,
)
.Перемагничивание Ф. с. (его перевод из одного магнитного состояния в другое) производится магнитным полем тока, пропускаемого по обмоткам Ф. с. Время перемагничивания зависит от амплитуды и фронта импульса тока, коэрцитивной силы, прямоугольности петли гистерезиса и от геометрических размеров сердечника; оно лежит в пределах от десятых долей
мксекдо нескольких
мксек.Кольцевые Ф. с. с непрямоугольной петлей гистерезиса применяют главным образом в импульсных трансформаторах и ВЧ дросселях.
Лит.:Пирогов А. И., Шамаев Ю. М., Магнитные сердечники для устройств автоматики и вычислительной техники, 3 изд., М., 1973; Бардиж В. В., Магнитные элементы цифровых вычислительных машин, 2 изд., М., 1974.
А. В. Гусев.
Ферриттранзисторная ячейка
Ферриттранзи'сторная яче'йка,импульсный элемент устройств автоматики и вычислительной техники, выполненный на одном или нескольких кольцевых
с прямоугольной петлей
и
.Простейшая Ф. я. (
рис.
) содержит один ферритовый сердечник. На сердечник намотаны: одна или несколько обмоток записи, на которые поступают входные электрические импульсы; одна или несколько обмоток считывания, на которые подаются импульсы опроса; выходная обмотка, на которой при перемагничивании сердечника появляется считанный сигнал. Транзистор усиливает сигнал и обеспечивает разделение цепей, что устраняет возможность нежелательного прохождения сигналов в обратном направлении при последовательном соединении нескольких Ф. я. В статическом состоянии транзистор заперт напряжением смещения. При записи сигнал, возникающий на выходной обмотке, ещё больше запирает транзистор. При считывании сигнал на выходной обмотке компенсирует действие напряжения смещения, транзистор отпирается и усиливает считанный сигнал. Ф. я. конструктивно выполняют в отдельном корпусе как самостоятельный модуль.
Ф. я. лишены ряда недостатков, присущих
,они просты, надёжны, имеют хорошие эксплуатационные характеристики, но обладают сравнительно малым быстродействием (~10
5переключений в
сек)
.На базе Ф. я. в 60-х гг. 20 в. разработаны
для специализированных ЦВМ; Ф. я. получили применение также в устройствах автоматики (делители частоты, сдвигающие регистры и т.п.) и телемеханики. Однако технологическая сложность изготовления Ф. я. ограничила масштабы их производства; с появлением интегральных микросхем Ф. я. стали применяться редко.
Лит.:Ионов И. П., Магнитные элементы дискретного действия, М., 1968; Тутевич В. Н., Телемеханика, М,, 1973; Бардиж В. В., Магнитные элементы цифровых вычислительных машин, 2 изд., М., 1974.
А. В. Гусев.
Схема простейшей ферриттранзисторной ячейки: ФС — ферритовый сердечник; Т — транзистор; w
з— обмотка записи; w
с— обмотка считывания; w
б— выходная обмотка; Е
см— напряжение смещения; Е
п— напряжение питания; R
к— сопротивление в цепи коллектора; R
н— нагрузка.
Ферриты
Ферри'ты,химические соединения окиси железа Fe
2O
3с окислами других металлов. У многих Ф. сочетаются высокая намагниченность и полупроводниковые или диэлектрические свойства, благодаря чему они получили широкое применение как
в радиотехнике, радиоэлектронике, вычислительной технике.
В состав Ф. входят
кислорода O
2-, образующие остов их кристаллической решётки; в промежутках между ионами кислорода располагаются
Fe
3+, имеющие меньший радиус, чем анионы O
2-
,и катионы Me
k+металлов, которые могут иметь радиусы различной величины и разные валентности
k.Существующее между катионами и анионами кулоновское (электростатическое) взаимодействие приводит к формированию определённой кристаллической решётки и к определённому расположению в ней катионов. В результате упорядоченного расположения катионов Fe
3+и Me
k+Ф. обладают
и для них характерны достаточно высокие значения намагниченности и точек Кюри. Различают Ф.-шпинели, Ф.-гранаты, ортоферриты и гекса ферриты.
Ферриты-шпинел и имеют структуру минерала
собщей формулой MeFe
2O
4
,где Me – Ni
2+, Co
2+, Fe
2+, Mn
2+
,Mg
2+
,Li
1+, Cu
2+. Элементарная ячейка Ф.-шпинели представляет собой куб, образуемый 8 молекулами MeOFe
2O
3и состоящий из 32 анионов O
2-, между которыми имеется 64 тетраэдрических (
А) и 32 октаэдрических (
В)
промежутков, частично заселённых катионами Fe
3+и Me
2+(
рис. 1
). В зависимости от того, какие ионы и в каком порядке занимают промежутки
Аи
В,различают прямые шпинели (немагнитные) и обращенные шпинели (ферримагнитные). В обращенных шпинелях половина ионов Fe
3+находится в тетраэдрических промежутках, а в октаэдрических промежутках – 2-я половина ионов Fe
3+и ионы Me
2+. При этом намагниченность
M
Aоктаэдрической подрешётки больше тетраэдрической
M
B,что приводит к возникновению ферримагнетизма.
Ферриты-гранаты редкоземельных элементов R
3+(Gd
3+, Tb
3+, Dy
3+, Ho
3+, Er
3+, Sm
3+, Eu
3+) и иттрия Y
3+имеют кубическую структуру граната с общей формулой R
3Fe
5O
12. Элементарная ячейка Ф.-гранатов содержит 8 молекул R
3Fe
5O
12; в неё входит 96 ионов O
2-, 24 иона R
3+и 40 ионов Fe
3+. В Ф.-гранатах имеется три типа промежутков, в которых размещаются катионы: большая часть ионов Fe
3+занимает тетраэдрические (
d)
,меньшая часть ионов Fe
3+– октаэдрические (я) и ионы R
3+
–додекаэдрические места (с). Соотношение величин и направлений намагниченностей катионов, занимающих промежутки
d, а, с,показано на
рис. 2.
Ортоферритами называют группу Ф. с орторомбической кристаллической структурой. Их образуют редкоземельные элементы или иттрий по общей формуле RFeO
3-. Ортоферриты изоморфны минералу
(см.
)
.По сравнению с Ф.-гранатами они имеют небольшую намагниченность, т.к. обладают неколлинеарным антиферромагнетизмом (
) и только при очень низких температурах (порядка нескольких К и ниже) – ферримагнетизмом.
Ферриты гексагональной структуры (гексаферриты) имеют общую формулу MeO (Fe
2O
3), где Me – ионы Ba, Sr или Pb. Элементарная ячейка кристаллической решётки гексаферритов состоит из 38 анионов O
2-, 24 катионов Fe
3+и 2 катионов Me
2+(Ba
2+, Sr
2+или Pb
2+). Ячейка построена из двух шпинельных блоков, разделённых между собой ионами Pb
2+(Ba
2+или Sr
2+), O
2-и Fe
3+. Если окиси железа и бария спекать совместно с соответствующими количествами следующих металлов: Mn, Cr, Со, Ni, Zn, то можно получить ряд новых оксидных ферримагнетиков.
Некоторые гексаферриты обладают высокой
и применяются для изготовления постоянных магнитов. Большинство Ф. со структурой шпинели, феррит-гранат иттрия и некоторые гексаферриты используются как
.
При введении примесей и создании нестехеометричности состава (переменности состава как по катионам, так и по кислороду) электрическое сопротивление Ф. изменяется в широких пределах. Ф. в полупроводниковой технике не применяются из-за низкой подвижности носителей тока. Синтез поликристаллических Ф. осуществляется по технологии изготовления
.Из смеси исходных окислов прессуют изделия нужной формы, которые подвергают затем спеканию при температурах от 900 °С до 1500 °С на воздухе или в специальных газовых средах.
Монокристаллические Ф. выращиваются методами Чохральского, Вернейля и др. (см.
)
.
Лит.:Рабкин Л. И., Соскин С. А., Эпштейн Б. Ш., Ферриты. Строение, свойства, технология производства, Л., 1968; Смит Я., Вейн Х. Ферриты, пер. с англ., М., 1962; Гуревич А. Г., Магнитный резонанс в ферритах и антиферромагнетиках, М., 1973.
К. П. Белов.
Рис. 2. Схематическое изображение величин и направлений векторов намагниченности катионов, образующих магнитные подрешётки d, а и c в ферритах-гранатах.
Рис. 1. Кристаллическая структура ферритов-шпинелей: а — схематическое изображение элементарной ячейки шпинельной структуры (ее удобно делить на 8 равных частей — октантов); б — расположение ионов в смежных октантах ячейки (заштрихованном и белом), белые кружки — ионы О
2-, чёрные — ионы металла в октаэдрических и тетраэдрических промежутках; в — ион металла в тетраэдрическом промежутке; г — ион металла в октаэдрическом промежутке.
Ферро (остров)
Фе'рро,Иерро (Ferro, Hierro), остров в Атлантическом океане, в группе Канарских островов. Территория Испании. Площадь 275 км
2
.Население 5,5 тыс. чел. (1970). Высота до 1501
м.Горячие источники. Климат тропический сухой. Растительность с преобладанием эндемичных видов (канарская сосна, дикая финиковая пальма). Земледелие, виноградарство; разводят коз, овец, крупный рогатый скот. Главный город – Вальверде. До 1884 через Ф. (около 18° з. д.) проводили меридиан, который в ряде стран был принят за начальный.
Ферро Сципион
Фе'рро,Даль Ферро (Dal Ferro) Сципион (1465, Болонья, – 1526, близ Болоньи), итальянский математик. С 1496 профессор Болонского университета. С именем Ф. связано открытие правила решения в радикалах кубических уравнений вида:
x
3
+
px=
q.
Лит.:Стройк Д. Я., Краткий очерк истории математики, пер. с нем., 2 изд., М., 1969.
Ферро..., ферр...
Ферро..., ферр...(от лат. ferrum – железо), в химических, технических и др. терминах составная часть, означающая отношение к
,см., например,
,
.
Ферробор
Ферробо'р,
,содержащий 10–25% В, по 2–5% Si и Al (остальное Fe); получают в руднотермических печах алюминотермическим способом (см.
) из боратовой руды или борного ангидрида. Ф. и др. сплавы Fe с В (ферроборал, грейнал) используются для легирования, раскисления и модифицирования стали.
Феррованадий
Феррована'дий,
,содержащий 35–45% V, 1–3% Si, 0,5–1,5% Al (остальное Fe и примеси); выплавляют в электропечах силикотермическим способом (см.
) из пятиокиси ванадия (85–95% VaOs), получаемой химико-металлургической переработкой железованадиевого концентрата. Ф. применяют главным образом для легирования стали. Наряду с Ф. выпускаются силикованадий, выплавляемый в электропечах, а также металлический ванадий и богатый Ф. (до 80% V), получаемые внепечным алюминотермическим способом (см.
)
.
Ферровольфрам
Ферровольфра'м,
,содержащий 68–72% или 78–86% W, до 7% Mo (остальное Fe и примеси); выплавляют в руднотермических печах комбинированным силикотермическим (см.
) и углевосстановительным (см.
) процессом из вольфрамитового и шеелитового концентратов. Готовый Ф. вычерпывают стальными ложками специальной машиной; более богатый Ф. плавят «на блок», который после остывания разбивают. Ф. применяется главным образом при производстве инструментальных сталей (например, быстрорежущей) и жаропрочных сплавов.
Феррография
Феррогра'фия,то же, что
.
Феррод
Ферро'д[англ. ferrod, от fer (rit) –
и rod – стержень], бесконтактный электромагнитный телефонный коммутационный прибор, действие которого основано на использовании
ферромагнетика (т. е. по принципу действия подобный трансформатору с подмагничиванием). Служит для реализации логических функций в управляющих устройствах
(например, для индикации состояния абонентской линии). Основные элементы Ф. (см.
рис.
): сердечник, выполненный в виде бруска или стержня из феррита с прямоугольной петлей
и низкой
,две последовательно соединённые обмотки управления (ОУ); обмотка возбуждения (0В); обмотка считывания (ОС). На ОВ по цепи запроса подаются двуполярные импульсы тока (обычно амплитудой 0,5
aи длительностью 3–5
мксек)
.Если ток в ОУ отсутствует, то под действием импульсов возбуждения сердечник перемагничивается и в ОС индуцируются импульсы напряжения (амплитудой около 0,2
в)
,поступающие в оперативное запоминающее устройство автоматической телефонной станции. Если по ОУ протекает постоянный ток, достаточный для намагничивания сердечника до насыщения (обычно от нескольких
мадо нескольких десятков
ма)
,то импульсы в ОС не индуцируются.
М. Ф. Дутов
Схема феррода: ФС — ферритовый стержень; ОУ — обмотка управления (знаками + и - обозначены клеммы, к которым подключается источник постоянного тока); ОВ — обмотка возбуждения; ОС — обмотка считывания; К — эквивалентная цепь с контактом, состояние которого (замкнут либо разомкнут) условно отражает состояние, например, абонентской линии ( занята либо свободна); I
в— двуполярные импульсы тока возбуждения.
Ферродинамический прибор
Ферродинами'ческий прибо'ризмерительный, см. в ст.
измерительный.
Феррозонд
Феррозо'нд,феррозондовый магнитометр, прибор для измерения и индикации магнитных полей (в основном постоянных или медленно меняющихся) и их градиентов. Действие Ф. основано на изменении магнитного состояния ферромагнетика под воздействием двух магнитных полей разных частот. В простейшем варианте Ф. состоит из стержневого ферромагнитного сердечника и находящихся на нём двух катушек: катушки возбуждения, питаемой переменным током, и измерительной (сигнальной) катушки. В отсутствие измеряемого магнитного поля сердечник под действием переменного магнитного поля, создаваемого током в катушке возбуждения, перемагничивается по симметричному циклу. Изменение магнитного потока, вызванное перемагничиванием сердечника по симметричной кривой, индуцирует в сигнальной катушке эдс, изменяющуюся по гармоническому закону. Если одновременно на сердечник действует измеряемое постоянное или слабо меняющееся магнитное поле, то кривая перемагничивания изменяет свои размеры и форму и становится несимметричной. При этом изменяется величина и гармонический состав эдс индукции в сигнальной катушке. В частности, появляются чётные гармонические составляющие эдс, величина которых пропорциональна напряжённости измеряемого поля и которые отсутствуют при симметричном цикле перемагничивания.
Как правило, Ф. состоит из двух сердечников с обмотками, которые соединены так, что нечётные гармонические составляющие практически компенсируются. Тем самым упрощается измерительная аппаратура и повышается чувствительность Ф. Наиболее распространённые феррозондовые установки имеют следующие основные узлы: генератор переменного тока, питающий обмотку возбуждения, фильтр для нечётных гармонических составляющих эдс, подключенный на выходе измерительной катушки, усилитель чётных гармоник и выходной измерительный прибор. Ф. обладают очень высокой чувствительностью к магнитному полю (до 10
-4–10
-5
а/м)
.
Ф. применяют для измерения земного магнитного поля и его вариаций (в частности, при поисках полезных ископаемых, создающих локальные аномалии геомагнитного поля); для измерения магнитных полей Луны, планет, межпланетного пространства; для обнаружения ферромагнитных предметов и частиц в неферромагнитной среде (в частности, в хирургии); в системах контроля за качеством выпускаемой продукции (магнитная
и др.).
Лит.:Афанасьев Ю. В., Феррозонды, Л., 1969; Афанасьев Ю. В., Студенцов Н. В., Щелкин А. П., Магнитометрические преобразователи, приборы, установки, Л., 1972; Кифер И. И., Испытания ферромагнитных материалов, 3 изд., М., 1969; Чечурина Е. Н., Приборы для измерения магнитных величин, М., 1969.
И. И. Кифер.
Феррозондовая дефектоскопия
Феррозо'ндовая дефектоскопи'я,метод магнитной
,при котором измерение искажений магнитного поля, возникающих в местах дефектов в изделиях из ферромагнитных материалов, осуществляется
.Ф. д. применяется для обнаружения внутренних дефектов (на глубине до 10, иногда 20
мм) обычно в изделиях правильной формы.
Ферромагнетизм
Ферромагнети'зм,одно из магнитных состояний кристаллических, как правило, веществ, характеризуемое параллельной ориентацией
атомных носителей магнетизма. Параллельная ориентация магнитных моментов (
рис. 1
) устанавливается при температурах
Тниже критической Q (см.
) и обусловлена положительным значением энергии межэлектронного
(см.
)
.Ферромагнитная упорядоченность магнитных моментов в кристаллах (атомная
магнитная структура –коллинеарная или неколлинеарная) непосредственно наблюдается и исследуется методами магнитной
.Вещества, в которых установился ферромагнитный порядок атомных магнитных моментов, называют
.Магнитная восприимчивость (ферромагнетиков положительна (c > 0) и достигает значений 10
4–10
5
гс/э,их
J(или индукция
В=
Н+
4p
J) растет с увеличением напряжённости магнитного поля
Ннелинейно (
рис. 2
) и в полях 1–100
эдостигает предельного значения
Js –магнитного насыщения. Значение
Jзависит также от «магнитной предыстории» образца, это делает зависимость
Jот
Ннеоднозначной (наблюдается магнитный
)
.
Проявления Ф. в монокристаллах и поликристаллах могут существенно различаться. В ферромагнитных монокристаллах наблюдается
(
рис. 3
) – различие магнитных свойств по разным кристаллографическим направлениям. В поликристаллах с хаотическим распределением ориентаций кристаллических зёрен анизотропия в среднем по образцу отсутствует, но при неоднородном распределении ориентаций она может наблюдаться (магнитная текстура).
Магнитные и другие физические свойства ферромагнетиков обладают специфической зависимостью от температуры
Т.Намагниченность насыщения
Jsимеет наибольшее значение при
Т=
0 К и монотонно уменьшается до нуля при
Т=
Q (
рис. 4
).
Выше Q ферромагнетик переходит в парамагнитное состояние (см.
)
,а в некоторых случаях (редкоземельные металлы) – в антиферромагнитное. При
Н= 0 этот переход, как правило, является
2-го рода. Температурный ход
m (или восприимчивости c) ферромагнетиков имеет явно выраженный максимум вблизи Q. При
Т>
Q восприимчивость (обычно следует
.При намагничивании ферромагнетиков изменяются их размеры и форма (см.
)
.Поэтому кривые намагничивания и петли гистерезиса зависят от внешних напряжений. Наблюдаются также аномалии в величине и температурной зависимости упругих постоянных, коэффициентов линейного и объёмного расширения. При адиабатическом намагничивании и размагничивании ферромагнетики изменяют свою температуру (см.
)
.Специфические особенности немагнитных свойств ферромагнетиков наиболее ярко проявляются вблизи
Т=
Q.
Поскольку самопроизвольная намагниченность ферромагнетиков сохраняется до
Т=
Q
,а в типичных ферромагнетиках температура (может достигать ~ 10
3К, то
kQ » 10
-13
эрг(
k –
)
.Это означает, что энергия взаимодействия, которая ответственна за существование ферромагнитного порядка атомных магнитных моментов в кристалле, тоже должна быть порядка 10
-13
эрг на каждую пару соседних магнитно-активных атомов. Такое значение энергии может быть обусловлено только электрическим взаимодействием между электронами, ибо энергия магнитного взаимодействия электронов двух соседних атомов ферромагнетика не превышает, как правило, 10
-16
эрг,и поэтому может обеспечить температуру Кюри лишь ~ 1 К (такие ферромагнетики с т. н. дипольным магнитным взаимодействием тоже существуют). В общем случае магнитные взаимодействия в ферромагнетиках определяют их магнитную анизотропию. Классическая физика не могла объяснить каким образом электрическое взаимодействие может привести к Ф. Только
позволила понять тесную внутреннюю связь между результирующим магнитным моментом системы электронов и их электростатическим взаимодействием, которое принято называть обменным взаимодействием.
Необходимым условием Ф. является наличие постоянных (независящих от
Н)
магнитных (спиновых или орбитальных, или обоих вместе) моментов электронных оболочек атомов ферромагнетиков. Это выполняется в кристаллах, построенных из атомов переходных элементов (атомов с недостроенными внутренними электронными слоями). Различают 4 основных случая:
1) металлические кристаллы (чистые металлы, сплавы и интерметаллические соединения) на основе переходных элементов с недостроенными
d-cлоями (в первую очередь 3
d-cлоем у элементов группы железа); 2) металлические кристаллы на основе переходных элементов с недостроенными
f-cлоями (редкоземельные элементы с недостроенным 4
f-cлоем); 3) неметаллические кристаллические соединения при наличии хотя бы одного компонента из переходных
d-или
f-элементов; 4) сильно разбавленные растворы атомов переходных
d-или
f-металлов в диамагнитной металлической матрице. Появление в этих четырёх случаях атомного магнитного порядка обусловлено обменным взаимодействием.
В неметаллических веществах (случай 3) это взаимодействие чаще всего носит косвенный характер, при котором магнитный порядок электронов недостроенных
d-или
f-cлоев в ближайших соседних парамагнитных ионах устанавливается при активном участии электронов внешних замкнутых слоев магнитно-нейтральных ионов (например, O
2-, S
2-, Se
2-и т.п.), расположенных обычно между магнитно-активными ионами (см.
)
.Как правило, здесь возникает антиферромагнитный порядок, который приводит либо к компенсированному антиферромагнетизму, если в каждой элементарной ячейке кристалла суммарный магнитный момент всех ионов равен нулю, либо к ферримагнетизму – если этот суммарный момент не равен нулю. Возможны случаи, когда взаимодействие в неметаллических кристаллах носит ферромагнитный характер (все атомные магнитные моменты параллельны), например EuO, Eu
2SiO
4, CrBr
3и др.
Общим для кристаллов типа 1, 2, 4 является наличие в них системы коллективизированных электронов проводимости. Хотя в этих системах и существуют подмагничивающие обменные взаимодействия, но, как правило, магнитного порядка нет, а имеет место парамагнетизм паулевского типа, если он сам не подавлен более сильным
ионной решётки. Если всё же магнитный порядок возникает, то в случаях 1, 2 и 4 он различен по своему происхождению. Во втором случае магнитно-активные 4
f'-cлои имеют очень малый радиус по сравнению с параметром кристаллической решётки. Поэтому здесь невозможна прямая обменная связь даже у ближайших соседних ионов. Такая ситуация характерна и для четвёртого случая. В обоих этих случаях обменная связь носит косвенный характер, осуществляют её электроны проводимости. В четвёртом типе ферромагнетиков (в отличие от случаев 1, 2, 3) магнитный порядок не обязательно связан с кристаллическим атомным порядком. Часто эти ферромагнетики представляют собой в магнитном отношении аморфные системы с неупорядоченно распределёнными по кристаллической решётке ионами, обладающими атомными магнитными моментами (т. н. спиновые стекла).
Наконец, в кристаллах 1-го типа электроны, принимающие участие в создании атомного магнитного порядка, состоят из бывших 3
d-и 4
s-электронов изолированных атомов. В отличие от 4
f'-cлоёв редкоземельных ионов, имеющих очень малый радиус, более близкие к периферии 3
d-электроны атомов группы Fe испытывают практически полную коллективизацию и совместно с 4
s-электронами образуют общую систему электронов проводимости. Однако в отличие от нормальных (непереходных) металлов, эта система в
d-металлах обладает гораздо большей плотностью энергетических уровней, что благоприятствует действию обменных сил и приводит к появлению намагниченного состояния в Fe, Со, Ni и в их многочисленных сплавах.
Конкретные теоретические расчёты различных свойств ферромагнетиков проводятся как в квазиклассическом феноменологическом приближении, так и с помощью более строгих квантовомеханических атомных моделей. В первом случае обменное взаимодействие, приводящее к Ф., учитывается введением эффективного молекулярного поля (Б. Л.
,1897; П.
,1907), энергия
Uкоторого квадратично зависит от
J:
U=
-NA(
J
slJ
s0)
2
где
N –число магнитно-активных атомов в образце,
А –постоянная молекулярного поля (
А> 0),
J
s0–намагниченность насыщения при
температуры. Уточнение этой трактовки Ф. дала квантовая механика, раскрыв электрическую обменную природу постоянной
А(Я. И.
,В.
,1928). В частности, при низких температурах (
Т< Q) удалось провести более точный квантовый расчёт (Ф.
,1930), показавший, что уменьшение самопроизвольной намагниченности
J
s0ферромагнетика с ростом температуры можно в первом приближении описывать как возникновение элементарных магнитных возбуждений –
,носящих название
или ферромагнонов. Каждый ферромагнон даёт уменьшение
J
s0на величину магнитного момента одного узла решётки. Число ферромагнонов растет с нагреванием ферромагнетика пропорционально
T
3/2, поэтому температурная зависимость
J
sимеет вид:
J
s=
J
s0(1 - a
T
3/2)
,
где коэффициент (имеет порядок 10
-6
К
-3/2и зависит от параметра обменного взаимодействия.
В отсутствие внешнего магнитного поля (
Н= 0) термодинамически устойчивому состоянию макроскопического ферромагнитного образца отвечает размагниченное состояние, ибо в противном случае на поверхности образца, как правило, возникают магнитные полюсы, создающие т. н. размагничивающее поле
H
0,с которым связана большая положительная энергия. В то же время обменное взаимодействие стремится создать магнитный порядок с
J¹ 0. В результате борьбы этих противоположных тенденций происходит разбиение ферромагнитного образца на
–области однородной намагниченности. Теория Ф. качественно определяет размеры и форму доменов, которые зависят от конкуренции различных взаимодействий в кристалле ферромагнетика (Л. Д.
и Е. М.
,1935). Равновесная структура доменов при
J= 0 отвечает замкнутости магнитных потоков внутри образца. Между доменами существуют переходные слои конечной толщины, в которых
J
sнепрерывно меняет своё направление. На образование этих слоев затрачивается положительная энергия, но она меньше энергии поля
H
0,которая возникла бы в отсутствие доменов. При некоторых критически малых размерах ферромагнитных образцов образование в них нескольких доменов может стать энергетически невыгодным, и тогда такие мелкие ферромагнитные частицы оказываются при
Т< Q однородно намагниченными (т. н. однодоменные частицы).