На рис. показано Э. з.
.Профиль зуба колеса
1очерчен по эвольвенте
Э
1основной окружности с радиусом r
01
, а профиль зуба колеса 2
—по эвольвенте
Э
2основной окружности с радиусом
r
02.Эвольвенты
Э
1и
Э
2касаются в точке
К.Нормаль к эвольвенте
Э
1в точке
Кно условию построения эвольвенты должна быть касательной к основной окружности с радиусом
r
01, нормаль к эвольвенте
Э
2
—касательной к основной окружности с радиусом
r
02. Отсюда следует, что в Э. з. общая нормаль к соприкасающимся профилям зубьев всегда совпадает с общей касательной к основным окружностям. Эта касательная называется линией зацепления, т.к. по ней перемещается точка касания зубьев при движении колёс. Точка
Рпересечения линии зацепления с межосевой линией
O
1
O
2называется полюсом зацепления, а угол, который составляет линия зацепления с перпендикуляром к межосевой линии, — углом зацепления a
w.
i
12, т. е. отношение угловых скоростей колёс
1и
2, определяется при Э. з. по условию
i
12
= O
2
P/O
1
P =r
02/r
01.Отсюда видно, что при Э. з. изменение межосевого расстояния не влияет на значение передаточного отношения. С изменением этого расстояния изменяется лишь угол зацепления. Э. з. — наиболее распространённый вид зубчатого зацепления.
Н. И. Левитский.
Эвольвентное зацепление: 1 и 2 — зубчатые колёса.
Эвольвентомер
Эвольвентоме'р,
, предназначенный для измерения профиля зуба эвольвентных
в сечении, перпендикулярном оси колёс. Принцип работы Э. заключается в сопоставлении теоретической эвольвенты (см.
),
воспроизводимой прибором, с реальной. По принципиальной схеме механизма, воссоздающего эвольвенту, Э. разделяются на индивидуально-дисковые и универсальные. В индивидуально-дисковых Э. для воспроизведения проверяемой кривой применяются сменные диски, диаметры которых равны диаметрам основной окружности проверяемых колёс. В универсальных Э. для воспроизведения этой кривой используется специальное устройство, настраиваемое на различные радиусы основной окружности. Среди них наибольшее распространение получили Э., в которых используется т. н. механизм обката, содержащий диск постоянного диаметра и рычажно-ленточную передачу, или механизмы с постоянным эвольвентным копиром и рычажной передачей. Более точными являются индивидуально-дисковые Э.
Э. изготовляются нескольких типоразмеров для измерения профиля зуба колёс с диаметрами основных окружностей обычно от 40 до 1250
ммнаружного и внутреннего зацепления. Э., как правило, снабжается дополнит. устройством для измерения винтовой линии косозубых зубчатых колёс (см.
), которое обеспечивает перемещение измерит. наконечника регистрирующего устройства вдоль оси измеряемого колеса, согласованное с поворотом. Как правило, результаты измерения регистрируются самописцем. Перспективным направлением в развитии Э. является разработка систем, использующих импульсные преобразователи и мини-ЭВМ. В ряде приборов измеряемое колесо вращается и перемещает измерительный наконечник, а в ЭВМ одновременно поступают импульсы, пропорциональные углу поворота колеса и линейному перемещению наконечника. В ЭВМ эти данные сравниваются с теоретическими, предварительно введёнными в ЭВМ. В др. вариантах этих Э. теоретические угловые и линейные перемещения колесу и измерительному наконечнику задаются с помощью ЭВМ, а регистрирующее устройство воспринимает отклонение реального профиля от теоретического.
Н. Н. Марков.
Эволюта и эвольвента
Эволю'та и эвольве'нта(от лат. evolutus — развёрнутый и evolvens, род. падеж evolventis — разворачивающий), понятия дифференциальной геометрии: множество
mцентров кривизны плоской кривой
lназывается эволютой этой кривой; кривая
lпо отношению к своей эволюте называется эвольвентой (см.
рис.
). Эвольвента
lкривой
mможет быть получена как траектория конца
Внити
AB, которая наматывается на линию
mили разматывается с неё (этим построением эвольвенты и объясняется др. её назв. «развёртка»). Указанное построение эвольвенты делает ясным следующие свойства Э. и э.: 1) касательная
CDв произвольной точке
Сэволюты является нормалью в соответствующей точке
Dэвольвенты (следовательно, эвольвента есть ортогональная траектория касательных эволюты); 2) всякая ортогональная траектория касательных кривой
тявляется эвольвентой (поэтому у данной кривой бесконечно много эвольвент); 3) разность радиусов кривизны
ABи
CDв точках
Ви
Dэвольвенты равна длине дуги
ACэволюты; 4) эволюта является
семейства нормалей эвольвенты.
Если линия
lзадана параметрическими уравнениями
х = x(
t),
y = y(
t), то параметрические уравнения её эволюты будут следующие:
,
Эвольвенту пространственной кривой можно определить как ортогональную траекторию касательных этой кривой.
Лит.:Рашевский П. К., Курс дифференциальной геометрии, 4 изд., М., 1956.
Рис. к ст. Эволюта и эвольвента.
Эволюционная физиология
Эволюцио'нная физиоло'гия,раздел физиологии, изучающий различные функции животного организма в их формировании и историческом развитии. Э. ф. исследует эволюцию функций, т. е. процесс их формирования и изменения в зависимости от внутренних и внешних факторов. Э. ф. раскрывает также сущность функциональной эволюции: почему именно так, а не иначе шло формирование и развитие новых функциональных отношений. Эволюционное направление в отечественной физиологии связано с работами И. М.
,
Н. Е.
, И. П.
.Термин «Э. ф.» впервые (1914) применил А. Н.
.Основная заслуга в создании отечеств. Э. ф. принадлежит Л. А.
, который сформулировал сущность метода науки, определил основное содержание и наметил (1920-е гг.) пути её развития. Орбели, А. Г.
, П. К.
и др. предложили несколько общих принципов функциональной эволюции: а) в процессе развития и усложнения уровня организации и установления новых отношений в организме старые функции не исчезают бесследно, а оказываются заторможенными, замаскированными филогенетически более молодыми функциями; б) по мере развития организма возрастает управляющее влияние нервной системы на рабочие органы; в) созревание разных функциональных систем в процессе индивидуального развития происходит разновременно (
)
.Изучение эволюции центральной нервной системы (А. И.
)
тесно связано с исследованием становления и развития условнорефлекторных связей в мире животных (Е. М.
,
Л. Г.
, Д. А.
и др.). Сравнительная и онтогенетическая физиология давно и успешно развивается в Великобритании, США, Дании, Чехословакии и других странах, но объединение методических приёмов и создание Э. ф. как современного этапа физиологической науки, основанного на историческом принципе, являются достижением отечественной науки.
Э. ф. пользуется данными и достижениями общей физиологии, биохимии, сравнительной морфологии, генетики и других наук, а также методами исследования сравнительной, онтогенетической и экологической физиологии. Сравнительная физиология даёт возможность сопоставления и выяснения особенностей и определённых закономерностей развития физиологических функций у животных, относящихся к различным систематическим группам. Исследование функций организма на эмбриональной, а также постнатальной стадиях онтогенеза помогает установить закономерности их появления и развития. Э. ф. использует и клинический материал, сопоставляя симптомы болезней с явлениями, наблюдаемыми в онтогенетическом или филогенетическом развитии организма. С клиническими исследованиями непосредственно связаны специальные экспериментальные приёмы, позволяющие искусственно разобщать как органы и ткани от управляющих ими механизмов, так и разные уровни управляющих механизмов между собой. Развитие эволюционного направления в физиологии позволило установить новые закономерности в функциональной эволюции мозга и различных систем организма, выявить общие принципы эволюции структуры и функции органов чувств, эволюцию двигательной системы, сохранения гомеостаза организма и др. Важное направление современной Э. ф. — выяснение приспособительных изменений функций, а также изучение высшей нервной деятельности человека в процессе её формирования и развития.
Исследовательская работа по Э. ф. в СССР сосредоточена в системе АН СССР в Институте эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова (Ленинград), Институте эволюционной морфологии и экологии животных им. А. Н. Северцова (Москва), Институте биологии развития им. Н. К. Кольцова (Москва), а также в других институтах. Периодически созываются Всесоюзные совещания по Э. ф. и биохимии (начиная с 1956). Результаты исследований публикуются в «Журнале эволюционной биохимии и физиологии» (с 1965), а также в других физиологических журналах.
Лит.:Коштоянц Х. С., Основы сравнительной физиологии, 2 изд., т. 1—2, М., 1950—57; Орбели Л. А., Основные задачи и методы эволюционной физиологии, в кн.: Эволюция функций нервной системы, Л., 1958; Гинецинский А. Г., Об эволюции функций и функциональной эволюции, М.—Л., 1961; Крепс Е. М., Развитие эволюционной физиологии и эволюционной биохимии в СССР, «Журнал эволюционной биохимии и физиологии», 1967, т. 3, № 5—6; Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967.
Е. М. Крепс.
Эволюционная школа
Эволюцио'нная шко'лав этнографии, направление, сложившееся в период становления этнографической науки (2-я пол. 19 в.) под влиянием
.Главные представители Э. ш. — Дж. Леббок, Дж. Мак-Леннан, Э. Тайлор, Дж. Фрейзер в Великобритании, А. Бастиан, В. Вундт, Ю. Липперт в Германии, Л. Г. Морган в США, Д. Н. Анучин, М. М. Ковалевский, Харузины, Л. Я. Штернберг в России. Универсальным законом общественного развития они считали эволюцию культуры от низших форм к высшим, от дикости к цивилизации. Прогрессивная идея о культурном единстве человечества и использование фактов этнографии (а также мифологических, археологических и других исторических источников) для реконструкции первобытной истории сочетались у эволюционистов с неверным убеждением о полном тождестве исторических путей разных народов. Эволюционисты рассматривали историю как сумму независимых эволюций единичных элементов культуры и социальной структуры. Большинство из них исходило не из материалистического понимания общих законов человеческой истории, но из идеалистического тезиса о «психическом единстве» человечества и его «элементарных идей» (Бастиан) и т.п., лежащих в основе всякой культуры. К материалистическому объяснению истории приблизился Морган, рассматривавший обществ. прогресс в связи с развитием средств существования; его труды (наряду с работами др. эволюционистов) были использованы классиками марксизма при создании подлинной научной концепции первобытной истории. С конца 19 в. в буржуазной этнографии начался пересмотр важнейших положений Э. ш. (К. Старке, Э. Вестермарк). См.
,
.С сер. 20 в. в этнографии США наметилась тенденция к использованию осн. тезисов Э. ш. и согласованию их с новейшими данными науки (Л. Уайт, «неоэволюционизм» Дж. Стьюарда и др.).
Лит.:Косвен М. О., Матриархат. История проблемы, М.— Л., 1948; Токарев С. А., История русской этнографии, М., 1966; Итс Р. Ф., Введение в этнографию, Л., 1974.
В. М. Вахта.
Эволюционное учение
Эволюцио'нное уче'ние(биол.), комплекс знаний об историческом развитии (эволюции) живой природы. Э. у. занимается анализом становления адаптации (приспособлений), эволюции индивидуального развития организмов (
), факторов, направляющих эволюцию, и конкретных путей исторического развития (
) отдельных групп организмов и органического мира в целом. Основу Э. у. составляет эволюционная теория. К Э. у. относятся также концепции
и происхождения человека.
История Э. у. Первые представления о развитии жизни, содержащиеся в трудах Эмпедокла, Демокрита, Лукреция Кара и других античных философов, носили характер гениальных догадок и не были обоснованы биологическими фактами. В 18 в. в биологии сформировался
—учение об изменяемости видов животных и растений, противопоставлявшееся
, основанному на концепции божеств. творения и неизменности видов. Виднейшие трансформисты 2-й пол. 18 и 1-й пол. 19 вв.— Ж. Бюффон и Э. Ж. Сент-Илер во Франции, Э. Дарвин в Англии, И. В. Гёте в Германии, К. Ф. Рулье в России — обосновывали изменяемость видов главным образом двумя фактами: наличием переходных форм между близкими видами и единством плана строения организмов больших групп животных и растений. Однако они не рассматривали причин и факторов изменения видов.
Первая попытка создания целостной эволюционной теории принадлежит французскому естествоиспытателю Ж. Б. Ламарку, изложившему в своей «Философии зоологии» (1809) представления о движущих силах эволюции. Согласно Ламарку, переход от низших форм жизни к высшим —
—происходит в результате имманентного и всеобщего стремления организмов к совершенству. Разнообразие видов на каждом уровне организации Ламарк объяснял модифицирующим градацию воздействием условий среды. Согласно первому «закону» Ламарка, упражнение органов приводит к их прогрессивному развитию, а неупражнение — к редукции; согласно второму «закону», результаты упражнения и неупражнения органов при достаточной продолжительности воздействия закрепляются в наследственности организмов и далее передаются из поколения в поколение уже вне зависимости от вызвавших их воздействий среды (см.
,
). «Законы» Ламарка основаны на ошибочном представлении о том, что природе свойственны стремление к совершенствованию и наследование организмами благоприобретенных свойств.
Истинные факторы эволюции вскрыл Ч. Дарвин, тем самым создав научно обоснованную эволюционную теорию (изложена в книге «Происхождение видов путём естественного отбора, или Сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь», 1859). Движущими силами эволюции, по Дарвину (см.
), являются: неопределённая изменчивость — наследственно обусловленное разнообразие организмов каждой популяции любого вида, борьба за существование, в ходе которой гибнут или устраняются от размножения менее приспособленные организмы, и естественный отбор — переживание более приспособленных особей, в результате которого накапливаются и суммируются полезные наследственные изменения и возникают новые адаптации. Ламаркизм и дарвинизм в трактовке эволюции диаметрально противоположны: ламаркизм эволюцию объясняет адаптацией, а дарвинизм адаптацию — эволюцией. Кроме ламаркизма, существует ещё ряд концепций, отрицающих значение отбора, как движущей силы эволюции (см.
,
,
и др.). Развитие биологии подтвердило правильность дарвиновской теории. Поэтому в современной биологии термины «дарвинизм» и «Э. у.» часто употребляются как синонимы. Близок по смыслу и термин «синтетическая теория эволюции», который подчёркивает сочетание (синтез) основные положений теории Дарвина, генетики и ряда эволюционных обобщений др. областей биологии.
Современное Э. у. Развитие генетики позволило понять механизм возникновения неопределённой наследств. изменчивости, предоставляющей материал эволюции. В основе этого явления лежат стойкие изменения наследственных структур —
. Мутационная изменчивость не направлена: вновь возникающие мутации не адекватны условиям окружающей среды и, как правило, нарушают уже существующие адаптации. Для организмов, не имеющих оформленного ядра (см.
), мутационная изменчивость служит основным материалом эволюции. Для организмов, клетки которых имеют оформленное ядро (см.
), большое значение имеет комбинативная изменчивость — комбинирование генов в процессе полового размножения. Элементарной единицей эволюции является
. Относительная обособленность популяций приводит к их репродуктивной
—ограничению свободы скрещивания особей разных популяций. Репродуктивная изоляция обеспечивает уникальность
—генетического состава каждой популяции — и тем самым возможность её самостоятельной эволюции. В процессе борьбы за существование проявляется биологическая разнокачественность составляющих популяцию особей, определяемая комбинативной и мутационной изменчивостью. При этом часть особей гибнет, а другие выживают и размножаются. В результате естественного отбора вновь возникающие мутации комбинируются с генами уже прошедших отбор особей, их фенотипическое выражение меняется, и на их основе возникают новые адаптации. Т. о., именно отбор является главным движущим фактором эволюции, обусловливающим возникновение новых адаптаций, преобразование организмов и видообразование. Отбор может проявляться в разных формах: стабилизирующий, обеспечивающий сохранение в неизменных условиях среды уже сформировавшихся адаптации, движущий, или ведущий, приводящий к выработке новых адаптаций, и дизруптивный, или разрывающий, обусловливающий возникновение
при разнонаправленных изменениях среды обитания популяции. В современном Э. у. представление о факторах эволюции обогатилось выделением популяции как элементарной единицы эволюции, теорией изоляции и углублением теории естественного отбора. Анализ изоляции, как фактора, обеспечивающего увеличение разнообразия жизненных форм, лежит в основе современных представлений о
и структуре вида. Наиболее полно изучено аллопатрическое видообразование (см.
), связанное с расселением вида и географических изоляцией окраинных популяций. Менее изучено симпатрическое видообразование (см.
), обусловленное экологической, хронологической или этологической (поведенческой) изоляцией. Эволюционные процессы, протекающие внутри вида и завершающиеся видообразованием, часто объединяют под общим названием
. Макроэволюцией называется историческое развитие групп организмов (таксонов) надвидового ранга. Эволюция надвидовых таксонов является результатом видообразования, происходящего под действием естественного отбора. Однако использование разных масштабов времени (эволюция больших таксонов складывается из многих этапов видообразования) и методов изучения (использование данных палеонтологии, сравнит. морфологии, эмбриологии и др.) позволяет выявить закономерности, ускользающие при изучении микроэволюции. Важнейшими задачами концепции макроэволюции являются анализ соотношения индивидуального и исторического развития организмов, анализ закономерностей филогенеза и главных направлений эволюционного процесса. В 1866 немецкий естествоиспытатель Э. Геккель сформулировал
, согласно которому в онтогенезе кратко повторяются этапы филогенеза данной систематической группы. Мутации проявляются в фенотипе взрослого организма в результате того, что они изменяют процессы его онтогенеза. Поэтому естественный отбор взрослых особей приводит к эволюции процессов онтогенеза — взаимозависимостей развивающихся органов, названных И. И. Шмальгаузеном онтогенетическими корреляциями. Перестройка системы онтогенетических корреляций под действием движущего отбора приводит к возникновению изменений —
,
посредством которых в ходе филогенеза формируются новые признаки организмов. В том случае, если изменение происходит на конечной стадии развития органа, осуществляется дальнейшая эволюция органов предков (см.
); бывают также отклонения онтогенеза на промежуточных стадиях, что приводит к перестройке органов (см.
); изменение закладки и развития ранних зачатков может приводить к возникновению органов, отсутствовавших у предков (см.
). Однако эволюция онтогенетических корреляций под действием стабилизирующего отбора приводит к сохранению лишь тех корреляций, которые наиболее надёжно обеспечивают процессы онтогенеза. Эти корреляции и являются рекапитуляциями — повторениями в онтогенезе потомков филогенетических состояний предков; благодаря им обеспечивается биогенетический закон. Направление филогенеза каждой систематической группы определяется конкретным соотношением среды, в которой протекает эволюция данного таксона, и его организации. Дивергенция (расхождение признаков) двух или нескольких таксонов, возникающих от общего предка, обусловлена различиями в условиях среды; она начинается на популяционном уровне, обусловливает увеличение числа видов и продолжается на уровне надвидовых таксонов. Именно дивергентной эволюцией (обусловлено таксономическое разнообразие живых существ. Реже встречается параллельная эволюция. Она возникает в тех случаях, когда первично дивергировавшие таксоны остаются в сходных условиях среды и вырабатывают на основе сходной, унаследованной от общего предка, организации сходные приспособления. Конвергенция (схождение признаков) происходит в тех случаях, когда неродственные таксоны приспосабливаются к одинаковым условиям. Биологический прогресс может достигаться путём общего повышения уровня организации, обусловливающего адаптацию организмов к условиям среды, более широким и разнообразным, чем те, в которых обитали их предки. Такие изменения —
—возникают редко и обязательно сменяются
—дивергенцией и приспособлением к более частным условиям в процессе освоения новой среды обитания. Выработка узких адаптации в филогенезе группы приводит к специализации. Выделенные Шмальгаузеном 4 основных типа специализации —
,
,
и
—различаются по характеру приспособлений, но все приводят к замедлению
и в силу утраты органами специализированных животных мультифункциональности — к снижению эволюционной пластичности. При сохранении стабильных условий среды специализированные виды могут существовать неограниченно долго. Так возникают «живые ископаемые», например многие роды моллюсков и плеченогих, существующие с кембрия до наших дней. При резких изменениях условий жизни специализированные виды вымирают, тогда как более пластичные успевают адаптироваться к этим изменениям. Э. у. и главным образом его теоретическое ядро — эволюционная теория — служат как важным естественнонаучным обоснованием диалектического материализма, так и одной из методологических основ современной биологии.
Лит.:Филипченко Ю. А., Эволюционная идея в биологии, 2 изд., М., 1926; Ламарк Ж. Б., философия зоологии, пер. с франц., т. 1—2, М. — Л., 1935—37; Дарвин Ч., Происхождение видов путем естественного отбора. Соч., т. 3, М.— Л., 1939; Симпсон Дж. Г., Темпы и формы эволюции, пер. с англ., М., 1948; Давиташвили Л. Ш., Современное состояние эволюционного учения на Западе, М., 1966; Шмальгаузен И. И., Проблемы дарвинизма, 2 изд., Л., 1969; Завадский К. М., Развитие эволюционной теории после Дарвина, Л., 1973; Майр Э., Популяции, виды и эволюция, пер. с англ., М., 1974; Медников Б. М., Дарвинизм в XX веке, М., 1975; Яблоков А. В., Юсуфов А, Г., Эволюционное учение, М., 1976; Неручев С. Г., Эпохи радиоактивности в истории Земли и развитие биосферы, «Геология и геофизика», 1976, №2; Берг Л. С., Труды по теории эволюции, Л., 1977; Тимофеев-Ресовский Н. В., Воронцов Н. Н., Яблоков А. В., Краткий очерк теории эволюции, 2 изд., М., 1977; Завадский К. М., Колчинский Э. И., Эволюция эволюции, Л., 1977.
А. С. Северцов.
Эволюционной морфологии и экологии животных институт
Эволюцио'нной морфоло'гии и эколо'гии живо'тных институ'тим. А. Н. Северцова АН СССР (ИЭМЭЖ, Москва), главное в СССР научно-исследовательское учреждение, изучающее закономерности эволюционного процесса, экологию животных, центр морфологических исследований. Создан в 1967 на базе организованного в 1935 Института эволюционной морфологии. В основе формирования института и его научных направлений были лаборатория экспериментальной зоологии (основана А. О. Ковалевским в 1893) и лаборатория эволюционной морфологии (основана А. Н. Северцовым в 1930). Имеет (1977) 20 лабораторий, среди которых лаборатория почвенной зоологии и экспериментальной энтомологии, морфологии и экологии высших позвоночных, проблем доместикации животных, радиоэкологии, экологии сообществ наземных беспозвоночных, поведения низших позвоночных, проблем ориентации рыб, биоакустики, ориентации и навигации птиц (с центром кольцевания) и др., а также группы «человек и биосфера», исторической экологии, биокибернетики и др. В составе института биологическая станция «Глубокое озеро» (основана в 1891, Рузский район Московской области), основанные в 1977 Костромская таёжная научно-опытная станция (Мантуровский район Костромской области), Утришская морская станция (Анапский район Краснодарского края РСФСР), Варзобская горная станция (Таджикская ССР) и др., экспериментальные базы «Мукачево» (основана в 1959, Закарпатская область Украинской ССР), «Черноголовка» (основана в 1975, Ногинский район Московской области), виварий, кабинет электронной микроскопии и др. В институте изучаются: эволюция строения животных, их органов и тканей, эволюция онтогенеза, внутривидовая изменчивость животных, изменения при одомашнивании, филогенетические основы поведения и ориентации животных, закономерности динамики численности и биомассы животных, эволюция биогеоценозов и др.
Лит.:Институт эволюционной морфологии и экологии животных им. А. Н. Северцова. Справочник, М., 1973.
В. Е. Соколов, Н. Г. Рубайлова.
Эволюционной физиологии и биохимии институт
Эволюцио'нной физиоло'гии и биохи'мии институ'тим. И. М. Сеченова АН СССР, головное научно-исследовательское учреждение, изучающее физиологические, биохимические и структурные основы эволюции функций. Организован по инициативе акад. Л. А. Орбели в 1956 в Ленинграде на базе Лаборатории эволюционной физиологии, созданной им в 1954. До 1964 назывался Институтом эволюционной физиологии им. И. М. Сеченова. Имеет (1977) 23 лаборатории, объединённые в отделы — эволюции центральной нервной системы; сравнительной физиологии и морфологии афферентных систем; развития вегетативных функций; эволюции холинэргических систем; эволюционной биохимии. Институт работает над проблемами функциональной эволюции центральной и вегетативной нервной системы, биохимической эволюции мозга, эволюции структуры, функции и биохимии рецепторных аппаратов, эволюции эндокринных функций, развития функции почек и водно-солевого обмена, функциональной и биохимической эволюции сократительного аппарата, эволюции нейрона и нейросекреторной системы, эволюции высшей нервной деятельности ребёнка, изучает эволюционные закономерности в патологии нервной системы человека и др. Работы сотрудников института публикуются преимущественно в «Журнале эволюционной биохимии и физиологии».
Эволюция (биол.)
Эволю'циябиологическая, историческое развитие организмов. Определяется наследственной изменчивостью, борьбой за существование, естественным и искусственным отбором. Приводит к формированию адаптаций (приспособлений) организмов к условиям их существования, изменениям генетического состава популяций, видов, образованию, а также вымиранию менее приспособленных видов, преобразованию биогеоценозов и биосферы в целом. Впервые термин «Э.» был использован в биологии швейцарским естествоиспытателем и философом Ш. Бонне (1762). Причины и закономерности Э. составляют предмет
.
Эволюция (философ.)
Эволю'ция(от лат. evolutio — развёртывание), в широком смысле синоним
; в более узком смысле — один из основных типов развития: медленные, постепенные количеств. и качеств. изменения, в отличие от
. При этом каждое новое состояние объекта имеет по сравнению с предшествующим более высокий уровень организации и дифференциации функций. Различают индивидуальную Э. (какого-либо отдельного объекта) и всеобщую Э. (природы, жизни). В процессе Э. важную роль играют как внутренние факторы, так и внешние условия существования объектов. Изменения в ходе Э. носят разнонаправленный характер. Диалектический материализм рассматривает Э. и революцию как взаимосвязанные и взаимообусловленные стороны развития, выступая против абсолютизации какой-либо одной из них. О различных теориях Э. см. в статьях
,
,
,
,
.
Эвора
Э'вора(Йvora), город в Португалии. Центр исторической провинции Алту-Алентежу и округа Эвора. 23,7 тыс. жит. (1970). Переработка пробки и небольшие сталеплавильные и швейные предприятия.
Эворзия
Эво'рзия(от лат. evorsio, eversio — опрокидывание, разрушение), эродирующая деятельность, обусловленная водоворотами и завихрениями вертикально падающих потоков воды. В результате Э. возникают
.
Эворон
Эворо'н,озеро в бассейне нижнего Амура, в Хабаровском крае РСФСР. Площадь 194
км
2,
глубина 2—3
м. Вытянуто с С. на Ю. на 30
км, ширина до 12
км. Западные и южные берега возвышенные, залесённые, остальные — низменные, заболоченные. Питание снеговое и дождевое. Высшие уровни весной и в начале лета. Замерзает в конце октября — начале ноября; вскрывается в мае. В Э. впадает р. Эвур. Промысел рыбы.
Эвпатриды
Эвпатри'ды,см.
.
Эврё
Эврё(Evreux), город на С. Франции. Административный центр департамента Эр. 45 тыс. жит. (1975). Предприятия электротехнической, химической, шерстяной, кож. промышленности; изготовление витражей.
Эври...
Эври...(от греч. eurэs — широкий), часть сложных слов, означающая: широкий, обширный, широко распространяющийся, разнообразный, многогранный (например,
,
).
Эврибатные животные