Биологические конгрессы международные

Биологи'ческие конгре'ссы междунаро'дные.Инициаторами созыва первых Б. к. м. (конец 19 - начало 20 вв.) были национальные академии, научные центры или общества. В 1919 был создан один из первых научных союзов - Международный союз биологических наук (МСБН, International Union of Biological Sciences), в задачи которого входит организация большинства конгрессов, конференций и симпозиумов в области биологии. Бюро секций союза, как правило, выполняют функции постоянных комитетов Б. к. м. и проводят конгрессы совместно с оргкомитетами приглашающих стран.

  Число участников первых Б. к. м. не превышало 100-200 человек, теперь же на крупные международные конгрессы собираются по несколько тысяч человек. Ранее «монолитные» науки - зоология, ботаника, микробиология и др. - всё больше подразделяются на отдельные отрасли. Мировая практика развития научной деятельности показала целесообразность организации симпозиумов по ограниченному кругу вопросов. Однако остаётся несомненной и польза от встреч специалистов разных направлений на международных конгрессах.

  Биофизические конгрессы. 1-й конгресс биофизиков был созван в 1961 в Стокгольме (Швеция) по инициативе Международного союза экспериментальной и теоретической физики. Обсуждались актуальные проблемы молекулярных основ репликации вирусов, биофизики мембран и математического моделирования биофизических явлений, а также новые методы в биофизике (лазерная техника и др.). Был создан Международный союз чистой и прикладной биофизики, по решению которого конгрессы созываются 1 раз в 3 года. 2-й конгресс собрался лишь в 1966 в Вене (Австрия), 3-й конгресс состоялся в 1969 в Кембридже (США).

  Биохимические конгрессы. На 1-м конгрессе биохимиков (1949) был создан Междунардный биохимический союз, по решению которого конгрессы стали созываться 1 раз в 3 года. На конгрессе основное внимание было уделено витамину B ₁₂, его физико-химическим свойствам, методам его получения и применения в медицине и животноводстве, 4-й конгресс был посвящен вопросам биохимии насекомых в связи с разработкой химических мер борьбы с вредителями сельского хозяйства. 5-й конгресс обсуждал связь структуры с биохимической функцией. В центре внимания участников 6-го конгресса была проблема биосинтеза белка и роль нуклеиновых кислот в этом процессе. Научная программа 7-го конгресса включала основные аспекты теоретической и экспериментальной биохимии. Всего состоялось 8 конгрессов: в 1949 (Кембридж, Великобритания), 1952 (Париж), 1955 (Брюссель), 1958 (Вена), 1961 (Москва), 1964 (Нью-Йорк), 1967 (Токио), 1970 (Швейцария).

  Ботанические конгрессы. Проводятся с 1900. Президент 10-го конгресса профессор X. Годуин (Великобритания) доложил «О значении ботаники в жизни человека», подчеркнув особую важность охраны природы и деятельности Международного союза по охране природы. Конгресс приветствовал решение ботаников активно включиться в исследования Биологической программы международной.Была отмечена целесообразность организации работы конгрессов в форме симпозиумов по актуальным проблемам ботанической науки; принято решение проводить конгрессы 1 раз в 4-6 лет. Всего состоялось 11 конгрессов: в 1900 (Париж), 1905 (Вена), 1910 (Брюссель), 1926 (Итака, США), 1930 (Кембридж, Великобритания), 1935 (Амстердам), 1950 (Стокгольм), 1954 (Париж), 1959 (Монреаль), 1964 (Эдинбург, Великобритания), 1969 (Сиэтл, США).

  Генетические конгрессы. Берут своё начало от двух конференций (конгрессов) по гибридизации (1899, 1902). Лишь 3-я международная конференция получила название генетической. Она подвела первые итоги изучения закономерностей наследственности, основанных на открытиях чешского исследователя Г. Менделя. На 5-м конгрессе было сделано сообщение Г. Дж. Мёллера (США) об искусственном получении мутаций и сообщение С. С. Четверикова (СССР) о генетической структуре диких популяций. На 5-11-м конгрессах советская генетика была представлена слабо и односторонне. Советские генетики приняли самое активное участие в 12-м конгрессе (88 докладов по основным направлениям генетики). Организует и проводит генетические конгрессы Постоянный комитет при генетической секции МСБН. Всего состоялось 12 конгрессов: в 1899 (Лондон), 1902 (Нью-Йорк), 1906 (Лондон), 1911 (Париж), 1927 (Берлин), 1932 (Итака, США), 1939 (Эдинбург, Великобритания), 1948 (Стокгольм), 1953 (Белладжо, Италия), 1958 (Монреаль), 1963 (Гаага, Нидерланды), 1968 (Токио).

  Зоологические конгрессы. Зоологи мира созывают международные конгрессы с 1889. 15-й конгресс был ознаменован 100-летием доклада Ч. Дарвина о происхождении видов путём естественного отбора и 200-летием выхода в свет «Системы природы» К. Линнея. Среди 20 зоологов мира, отмеченных медалью Дарвина - Уоллеса, был советский учёный Е. Н. Павловский. На этом же конгрессе советский зоолог А. В. Иванов сделал сообщение об открытии новой группы морских беспозвоночных - погонофор и об их систематическом положении. Всего состоялось 16 конгрессов: в 1889 (Париж), 1892 (Москва), 1895 (Лейден, Нидерланды), 1898 (Кембридж, Великобритания), 1901 (Берлин), 1904 (Берн, Швейцария), 1907 (Бостон, США), 1910 (Грац, Австрия), 1913 (Монако), 1927 (Будапешт), 193.) (Падуя, Италия), 1935 (Лисабон), 1948 (Париж), 1953 (Копенгаген), 1958 (Лондон), 1963 (Вашингтон).

  Лимнологические конгрессы. Конгрессы по лимнологии (озероведению) организует Международная ассоциация теоретической и прикладной лимнологии с 1922 один раз в 2-3 года. На конгрессах обсуждались следующие проблемы: загрязнение вод и разработка мер борьбы с ним, биологический анализ вод, изучение водных организмов - индикаторов степени загрязнения, предотвращение «водного голода» в связи с сильно возросшими потребностями промышленности и народного хозяйства в целом в пресной воде, ведение рыбного хозяйства на озёрах, санитарная гидробиология и многое др. Всего состоялось 17 конгрессов: в 1922 (Киль, Германия), 1923 (Инсбрук, Австрия), 1925 (Ленинград), 1927 (Рим), 1930 (Будапешт), 1932 (Амстердам), 1934 (Белград), 1937 (Париж), 1939 (Лунд, Швеция), 1948 (Цюрих, Швейцария), 1950 (Брюссель), 1953 (Лондон), 1956 (Хельсинки), 1959 (Вена), 1963 (Вашингтон), 1965 (Варшава), 1968 (Иерусалим).

  Микробиологические конгрессы. До 1930 вопросы микробиологии выносились на обсуждение международных конгрессов по гигиене и демографии. В 1930 был созван 1-й конгресс микробиологов по инициативе Международной ассоциации микробиологических обществ, примыкавшей на правах секции микробиологии к МСБН. Бурное развитие микробиологии и её возросшее значение привели к: созданию в рамках МСБН самостоятельного отдела микробиологии.

  9-й конгресс микробиологов показал, что отдельные разделы микробиологии: вирусология, иммунология, техническая микробиология, медицинская микробиология и др. настолько выросли по своей значимости и объёму, что в дальнейшем целесообразно проводить конгрессы по самостоятельным разделам микробиологии. Созываются конгрессы 1 раз в 4 года. Всего состоялось 10 конгрессов: в 1930 (Париж), 1936 (Лондон), 1939 (Нью-Йорк), 1947 (Копенгаген), 1950 (Рио-де-Жанейро), 1953 (Рим), 1958 (Стокгольм), 1962 (Монреаль), 1966 (Москва), 1970 (Мехико).

  Орнитологические конгрессы. Впервые орнитологи мира собрались в 1884. Конгрессы созывались нерегулярно; с 1930, т. е. после создания Международного орнитологического комитета стали созываться 1 раз в 4 года; решения о созыве конгресса принимаются совместно с орнитологической секцией МСБН. Первые конгрессы орнитологов были посвящены в основном орнитологическим исследованиям, в меньшей мере - охране птиц. Наряду с проблемой охраны птиц остро встаёт проблема защиты от птиц (обеспечение безопасности полётов самолётов, отпугивание птиц от аэродромов и т.д.). Успешно кооперируется с орнитологией новая отрасль биологии - бионика.Всего состоялось 15 конгрессов: в 1884 (Вена), 1891 (Будапешт), 1900 (Париж), 1905 (Лондон), 1910 (Берлин), 1926 (Копенгаген), 1930 (Амстердам), 1934 (Оксфорд, Великобритания), 1938 (Руан, Франция), 1950 (Упсала, Швеция), 1954 (Базель, Швейцария), 1958 (Хельсинки), 1962 (Итака, США), 1966 (Оксфорд, Великобритания), 1970 (Гаага, Нидерланды).

  Протозоологические конгрессы. В 1961 по инициативе АН Чехословакии и Общества протозоологов США в Праге был созван 1-й Международный конгресс протозоологов. На 2-м конгрессе в 1965 в Лондоне был создан Международный протозоологический комитет с целью организационного объединения протозоологов всех стран. С 1967 протозоологи официально оформили своё представительство в МСБН на правах секции протозоологии. 3-й конгресс (1969, Ленинград) был посвящен вопросам генетики, физиологии, экологии простейших.

  Физиологические конгрессы. Инициатива созыва конгрессов физиологов принадлежит Физиологическому обществу в Лондоне. На 1-м конгрессе, собравшемся в 1889 в Базеле, был создан постоянный комитет физиологических международных конгрессов и решено созывать конгрессы 1 раз в 3 года. В 1953 создан Международный физиологический союз, в задачи которого входит и организация конгрессов. На 15-м конгрессе его президент советский учёный И. П. Павлов был единодушно назван «старейшиной физиологов мира». Обсуждаемые на конгрессах вопросы охватывают все разделы физиологии. Всего состоялось 24 конгресса: в 1889 (Базель, Швейцария), 1892 (Льеж, Бельгия), 1895 (Берн, Швейцария), 1898 (Кембридж, Великобритания), 1901 (Турин, Италия), 1904 (Брюссель), 1907 (Гейдельберг, Германия), 1910 (Вена), 1913 (Гронинген, Германия), 1920 (Париж), 1923 (Эдинбург, Великобритания), 1926 (Стокгольм), 1929 (Бостон, США), 1932 (Рим), 1935 (Москва - Ленинград), 1938 (Цюрих, Швейцария), 1947 (Оксфорд, Великобритания), 1950 (Копенгаген), 1953 (Монреаль), 1956 (Брюссель), 1959 (Буэнос-Айрес, Аргентина), 1962 (Лейден, Нидерланды), 1965 (Токио), 1968 (Вашингтон).

  Фотобиологические конгрессы. По инициативе Международного комитета по свету в 1929 в Париже был созван 1-й Международный конгресс по свету, на который собрались биологи, медики, физики. В 1951 создан Международный комитет по фотобиологии (с 1955 он входит в МСБН), задача которого - объединить учёных, заинтересованных в изучении действия света на живые организмы и процессов превращения солнечной энергии в биологических системах, процессов фотопериодизма у растений и животных и т.д. 4-й конгресс по свету считается 1-м Международным конгрессом по фотобиологии, 3-й конгресс был посвящен 100-летию со дня рождения датского учёного Н. Финсена, лауреата Нобелевской премии за исследования биологического действия ультрафиолетовой радиации и введение в медицинскую практику лечения ряда болезней ультрафиолетовым излучением. Значение фотобиологических исследований особенно возросло после выхода человека за пределы земной атмосферы в зоны действия радиации, особую важность приобрела разработка противорадиационных защитных средств. 4-й конгресс уделил большое внимание фотобиологическим процессам в растительных организмах и механизмам действия лучистой энергии. Проблема микрооблучения клеток обсуждалась в связи с 50-летием применения «лучевого укола» органелл клетки, предложенного в 1914 русским учёным С. С. Чахотиным. На 5-м конгрессе обсуждались проблемы вскрытия механизмов фотобиологических процессов с помощью исследований на уровне молекулярной биологии. Всего состоялось 5 конгрессов: в 1954 (Амстердам), 1957 (Турин, Италия), 1960 (Копенгаген), 1964 (Оксфорд, Великобритания), 1968 (Хановер, США).

  Эмбриологические конгрессы и конференции. Конгрессы проводятся с 1949 Обществом биологии развития, входящим на правах секции эмбриологии в МСБН. 5-й конгресс по эмбриологии был посвящен преимущественно проблеме органогенеза, на 6-м конгрессе в центре внимания были проблемы ядерно-плазменных отношений в развитии. Было решено проводить, начиная с 1971, поочерёдно эмбриологические конференции и конгрессы каждые 2 года. Всего состоялось 6 конгрессов: в 1949 (Берн, Швейцария), 1952 (Утрехт, Нидерланды), 1956 (Провидено, США), 1960 (Палланца, Италия), 1964 (Балтимор, США), 1968 (Париж).

  Международные эмбриологические конференции проводятся с 1953 редколлегией Международного журнала «Journal of Embryology and Experimental Morphology». Всего состоялось 9 конференций: в 1953 (Брюссель), 1955 (Брюссель), 1957 (Кембридж, Великобритания), 1959 (Париж), 1961 (Лондон), 1963 (Хельсинки), 1965 (Лондон), 1967 (Берн, Швейцария), 1969 (Москва).

  Энтомологические конгрессы. Организуются постоянным комитетом энтомологических конгрессов при секции энтомологии МСБН. 1-й конгресс энтомологов был созван в 1910. В дальнейшем конгрессы созывались нерегулярно. С 1956 проводятся 1 раз в 4 года. На 13-м конгрессе было продемонстрировано огромное значение насекомых в жизни человека и в природе. Много внимания уделено проблемам биологической борьбы с вредителями, обсуждались вопросы химической и лучевой стерилизации вредных насекомых, влияния пестицидов на растения и животных, а также важные вопросы борьбы с насекомыми - переносчиками болезней, опасных для человека и животных, и т.д. Всего состоялось 13 конгрессов: в 1910 (Брюссель), 1912 (Оксфорд, Великобритания), 1925 (Цюрих, Швейцария), 1927 (Итака, США), 1932 (Париж), 1935 (Мадрид), 1939 (Берлин), 1950 (Стокгольм), 1951 (Амстердам), 1956 (Монреаль), 1960 (Вена), 1964 (Лондон), 1968 (Москва).

  Лит.:A short history of the international congresses of physiologists, by K. J. Franklin, «Annals of Science», 1938, v. 3, № 3, p. 241-335 (библ.); History of the International congresses of physiological sciences 1884-1968, ed. Wellace О. Fenn, Bait., 1968.

  В. А. Турчанинова, Г. А. Деборин, А. А. Волохов.

Биологические макросистемы

Биологи'ческие макросисте'мы,совокупности организмов (индивидов), образующих целостные системы надорганизменного уровня разной величины и устойчивости - от сравнительно мелких (семья, колония, стая) до популяции, вида и биоценоза разного масштаба. Основой Б. м. служит популяция-совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, занимающих однородную в ландшафтном отношении территорию, обладающих общими морфо-физиологическими и генетическими особенностями. Популяция функционирует как единая система. У большинства видов популяции состоят из более мелких группировок - семей, стад и стай, колоний и др. внутривидовых группировок, обеспечивающих и регулирующих размножение и использование популяцией территории с её жизненными ресурсами. Одновременно они осуществляют борьбу за территорию с другими видами - конкурентами. В свою очередь, совокупность популяций (взаимодействующих друг с другом непосредственно или путём эстафеты) образует вид как целостную Б. м. высшего уровня. Наконец, популяции разных видов, живущие на одной территории и тесно связанные друг с другом обменом веществ и энергии, образуют сообщество видов ( биоценоз ) ,обеспечивающее биологический круговорот веществ на данном участке земной поверхности (в биогеоценозе ). Совокупность биоценозов водоёмов и суши образует Б. м. самого высокого ранга - биосферу.Б. м. высших уровней координируют функции макросистем низших уровней и управляют ими. Эта регуляция осуществляется как путём взаимодействия с обратными связями, так и специальными регуляторными системами. Из последних основное значение имеют средства связи и общения (биосигнализации) между организмами. Биосигнализация может иметь химическую, электрическую, акустическую, оптическую или механическую природу. Она связывает не только животных одного или разных видов, но и животных с растениями.

  Лит.:Наумов Н. П., Экология животных, М., 1963; его же, Биологические макросистемы, «Природа», 1963, № 5; Основы лесной биогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылиса, М., 1964; Макфедьен Э., Экология животных, пер. с англ., М., 1965; Одум Е., Экология, пер. с англ., М., 1968: Marler P., Hamilton W., Mechanisms of animal behaviour, N. Y., 1967.

  Н. П. Наумов.

Биологические мембраны

Биологи'ческие мембра'ны,тонкие пограничные структуры молекулярных размеров, расположенные на поверхности клеток и субклеточных частиц, а также канальцев и пузырьков, пронизывающих протоплазму. Толщина Б. м. не превышает 100 . Важнейшая функция Б. м. - регулирование транспорта ионов, сахаров, аминокислот и других продуктов обмена веществ (см. Проницаемость биологических мембран ) .Первоначально термин «Б. м.» использовали при описании всех видов пограничных структур, встречающихся в живом организме, - покровных тканей, слизистых оболочек желудка и кишечника, стенок кровеносных сосудов и почечных канальцев, миелиновых оболочек нервных волокон, оболочек эритроцитов и др. К середине 20 в. было доказано, что в большинстве пограничных структур эффективную барьерную функцию выполняют не все элементы этих сложных образований, а только мембраны клеток. С помощью электронного микроскопа и рентгеноструктурного анализа удалось показать общность строения поверхностных клеточных мембран эритроцитов, нервных и мышечных клеток, бактерий, плазмалеммы растительных клеток и др. с мембранами субклеточных структур - эндоплазматической сети, митохондрий,клеточных ядер, лизосом,хлоропластов и др. Б.м. занимают огромную площадь (например, в организме человека только поверхностные мембраны имеют площадь, равную десяткам тыс. м ²) и играют универсальную регуляторную роль в обмене веществ. Поэтому изучение структуры и функций Б. м. - одна из важнейших задач цитологии и молекулярной биологии. Функции Б. м. многообразны (см. табл.).

  Некоторые функции биологических мембран

Покрывая клетку и отделяя её от окружающей среды, Б. м. обеспечивают морфологическую целостность клеток и субклеточных частиц, их прочность и эластичность. Поддерживая неравномерное распределение ионов калия, натрия, хлора и др. между протоплазмой и окружающей средой, они способствуют появлению разности биоэлектрических потенциалов.Свойства Б. м. в значительной степени определяют генерирование и проведение возбуждения как в нервных и мышечных клетках, так и в местах контакта между ними, т. е. в синаптических окончаниях (см. Синапсы ) .Б. м. митохондрий служат местом строго упорядоченного расположения ферментов, участвующих в синтезе богатых энергией соединений.

  Функциональные свойства Б. м. тесно связаны с их структурной организацией и в значительной степени определяются ею. Ещё в 1902, изучая проницаемость клеточных мембран, немецкий учёный Э. Овертон заметил, что через мембраны легче всего проникают вещества, хорошо растворимые в липидах,и предположил наличие последних в поверхностной клеточной мембране. В 1926 американские биологи Э. Гортер и Ф. Грендел выделили из гемолизированных эритроцитов человека липиды и расположили их в виде мономолекулярного слоя на поверхности воды; общая площадь этого слоя примерно в 2 раза превышала поверхность эритроцитов. Из этого они сделали вывод, что липиды Б. м. расположены в виде бимолекулярного слоя. Поверхностное натяжение клеточной мембраны (0,1 мн/м,или дин/см) меньше натяжения слоя чистого липида (10 мн/м,или дин/см) и близко к поверхностному натяжению белков. Поэтому было предположено, что в Б. м. бимолекулярный липидный слой покрыт с двух сторон слоями белка (структура «сэндвича»). Изучение клеточной поверхности с помощью поляризационного микроскопа позволило предположить, что молекулы липидов расположены перпендикулярно, а молекулы белка - параллельно клеточной поверхности.