Азовские походы 1695-96

Азо'вские похо'ды 1695-96,походы русских войск и флота во главе с Петром I к Азовскому морю во время русско-турецкой войны 1686 - 99 с целью овладения турецкой крепостью Азов (гарнизон 7 тыс. человек), запиравшей выход в Азовское и Чёрное моря. 1-й А. п. начался весной 1695. Под Азов была направлена армия (31 тыс. человек, 170 орудий), составленная из отборных полков и донских казаков и разделённая на 3 отряда (Ф. Лефорта, П. И. Гордона и А. М. Головина). Др. армия (120 тыс. дворянской конницы, стрельцов и украинских казаков) под командованием Б. П. Шереметева двинулась в низовья Днепра с целью отвлечения крымских татар. 27-28 июня русские войска подошли к Азову и 5 июля обложили его с суши. После двух безуспешных штурмов (5 августа и 25 сентября) осада была снята. В конце 1695 началась подготовка ко 2-му А. п.: развернулось строительство ,который был создан к весне 1696. Конница Шереметева (до 70 тыс. человек) была снова направлена в низовья Днепра, главные силы (75 тыс. человек) под командованием А. С. Шеина 23-26 апреля двинулись на судах по рр. Воронеж и Дон, а также сушей к Азову. 3 мая отплыла галерная флотилия во главе с Петром I. 27 мая русский флот (2 линейных корабля, 4 брандера, 23 галеры и др.) под командованием Лефорта вышел в море и блокировал Азов. 14 июня против устья Дона появился турецкий флот (23 корабля с 4 тыс. войском), но, потеряв 2 корабля, ушёл в море. После бомбардировки с суши и моря и взятия украинскими и донскими казаками 17 июля части наружного крепостного вала гарнизон Азова 19 июля капитулировал. А. п. показали значительную роль флота и явились началом превращения России в морскую державу. Успех А. п. укрепил позиции России на и способствовал заключению .

  Лит.:История воен.-мор. искусства, т. 1, М., 1953; Обзор войн России от Петра Великого до наших дней, ч. 4, кн. 1, СПБ. 1898; Лунин Б. В., Потапов Н. И., Азовские походы Петра 1 (1695 - 1696 гг.), Ростов н/Д., 1940.

Азовский флот

Азо'вский флот,создавался Россией с конца 1695 для действия на Азовском море после неудачи 1-го Азовского похода 1695, связанной с отсутствием флота (см. ). Главным центром строительства был Воронеж, где сооружались крупные корабли, собирались галеры и брандеры, строившиеся в селе Преображенском (под Москвой) и в Брянске; в Козлове и др. местах строились транспортные суда. 1-й поход боевых судов А. ф. из Воронежа начался 3 мая 1696. А. ф. сыграл решающую роль во взятии Азова. Базой А. ф. стал Таганрог. Адмиралтейство было переведено в Тавров на Азовском побережье. В 1696-1711 было построено 215 судов. В результате неудачного для русских Прутского похода 1711 А. ф. был уничтожен в связи с возвращением Азова туркам. Создание А. ф. положило начало русскому регулярному военному флоту.

  Лит.:Никульченков К., Создание Азовского воен. флота, «Морской сборник», 1939, № 6; Елагин С., История русского флота. Период Азовский. Приложения, ч. 1 - 2, СПБ. 1864; История воен.-мор. искусства, т. 1, М., 1953.

Азовское

Азо'вское,посёлок городского типа в Джанкойском районе Крымской области УССР. Ж.-д. ст. Азовская на линии Джанкой - Феодосия. 5 тыс. жителей (1968). Заводы углекислотный, винный, молочный и др.

Азовское казачье войско

Азо'вское каза'чье во'йско,образовано в 1828 из части потомков запорожцев, переселившихся после уничтожения (1775) в Турцию и возвратившихся в русское подданство в начале русско-турецкой войны 1828 - 29 во главе с кошевым атаманом О. М. Гладким. После активного участия казаков в войне из них было образовано Отдельное запорожское войско, переименованное в 1831 в А. к. в. Последнее было поселено на северно-запорожском побережье Азовского моря в Екатеринославской губернии (между морем и рр. Бердей, Обиточной). Численность с семьями составляла в конце 30-х гг. около 6 тыс. человек На обязанности войска лежало наблюдение за восточным побережьем Чёрного моря с помощью вооруженной флотилии из 29 мелких судов, а также 10 конных сотен. Подчинялось генерал-губернатору Новороссии, внутреннее управление находилось в руках наказного атамана и войскового правления (в станице Петровской, затем Мариуполе). С 50-х гг. правительство начало переселять азовцев на Северный Кавказ, в связи с чем происходили волнения. На основании указа от 11 октября 1864 А. к. в. было упразднено в 1865. Казаки с семьями были обращены в крестьянское сословие.

  Лит.:Столетие воен. министерства. 1802 - 1902, т. 11, ч. 1, СПБ, 1902; Скальковский А., История Новой Сечи или последнего коша Запорожского, ч. 3, Одесса, 1846.

Азовское море

Азо'вское мо'ре(латинское Palus Maeotis, древне-греческое MaiMtis lнmn -Меотийское озеро, древнерусское - Сурожское), средиземное море в бассейне Атлантического океана, на Ю. Европейской части СССР. Соединяется Керченским проливом с Чёрным морем Площадь 38 тыс. км ²,средняя глубина 8 м,максимальная 14 м.Средний объём воды 320 км ³.Берега на З., С. и В. главным образом низменные, сложены песчанисто-ракушечными отложениями; на Ю. берег преимущественно обрывистый. Характерной чертой берегов А. м. является наличие намывных песчаных кос (Арабатская стрелка, Федотова, Бердянская, Ейская и др.), отделяющих от моря ряд мелководных заливов (Сиваш, Обиточный и др.) и лиманов. Часть лиманов слабо связана с морем (Ейский, Бейсугский), другая часть отделена от него песчаными пересыпями (озеро Молочное, лиман Долгий и др.). Крупные открытые заливы: Таганрогский, находится на С.-3., Темрюкский - на Ю.-В., Арабатский - на Ю.-З. Небольшие низменные острова Бирючий, Песчаные, Черепаха расположены вблизи берегов. В А. м. впадают крупные реки Дон и Кубань и многочисленные небольшие реки Миус, Бердя, Обиточная и др. Рельеф дна А. м. выровнен, имеет незначительный уклон к центру. Грунт сложен песком, ракушечником и илом. В юго-восточной части моря характерны грязевые вулканы.

  Климат в районе А. м. континентальный. Зима холодная, относительно сухая, с преобладанием сильных ветров северо-восточного и восточного направлений. Средняя температура воздуха в январе и феврале от -1 на Ю. до -6°С на С., с минимальной температурой -30 °С и ниже. Лето жаркое, относительно влажное, с преобладанием ветров западного направления. Средняя температура в июле 23,5, 24,5 °С с максимумом до 40 °С. Осадков от 312 ммдо 528 ммв год с преобладанием их в летние месяцы (в 1,5-2 раза). Гидрологический режим. А. м. определяется его континентальным положением, климатом, речным стоком и водообменом через Керченский пролив, а также хозяйственной деятельностью на территории водосбора. Основное значение имеет пресная составляющая водного баланса, которая складывается в среднем за год из материкового стока (39,6 км ³) и осадков (13,5 км ³) минус испарение (33,9 км ³) ;избыток пресных вод за год составляет 17,4 км ³,которые вытекают через Керченский пролив. Течения образуют общий круговорот против часовой стрелки. Под влиянием восточных и северо-восточных ветров течения могут иметь обратное направление. температура воды имеет резко выраженный годовой ход. Зимой она падает ниже О °С, летом достигает 25, 30 °С. Солёность воды на Ю. составляет 11°/ _оо, на остальной части моря 9-10°/ _оо, а в предустьевых районах уменьшается до 2-4°/ _оо. Ср. уровень А. м. подвержен от года к году значительным колебаниям (до 33 см) .Эпизодические изменения уровня зависят главным образом от ветров и могут достигать 5,5 м.Лёд появляется в ноябре-декабре в Таганрогском заливе и к концу февралю- началу марта покрывает всю площадь моря. Очищение от льда происходит в марте - апреле. Рыбные ресурсы А. м. значительны, что определяется исключительной биологической продуктивностью А. м.: содержание органического вещества в 5-6 раз больше, чем в др. морских водоёмах. Добываются осетровые, лещ, судак, тарань, рыбец, шемая, бычки, сельдь, хамса, тюлька и др. виды. А. м. имеет также большое значение как транспортный морской путь для грузовых и пассажирских перевозок. Главные порты: Таганрог, Жданов, Ейск, Бердянск. Карту А. м. см. при ст. .

  Лит.:Добровольский А. Д., Залогин Б. С., Моря СССР, М., 1965.

  А. М. Муромцев.

Азовское сидение

Азо'вское сиде'ние,героическая оборона донскими казаками в 1637-42. На Азов - мощную турецкую крепость, располагавшую 4-тыс. гарнизоном и 200 пушками, опирались крымские и ногайские татары, совершая разорительные набеги на южные районы России. Летом 1637 казаки, воспользовавшись внутренней борьбой в Крыму, захватили Азов и владели им в течение 5 лет. В начале июня 1641 огромное турецко-татарское войско осадило Азов. Однако донцы (около 5,5 тыс. человек, в том числе 800 женщин) проявили исключительную стойкость и искусство в его обороне, отбивая многочисленные штурмы противника. Понеся большие потери, турки вынуждены были в конце сентября снять осаду. Отстояв крепость, казаки предложили русскому правительству принять Азов под свою власть. Для решения вопроса оно созвало Земский собор (1642), на котором часть депутатов высказалась за предложение казаков. Однако правительство, во избежание войны с Турцией, решило от Азова отказаться и предложило казакам покинуть его. Летом 1642 казаки оставили Азов, разрушив его укрепления. Героическая оборона Азова нашла отражение в повестях об Азовском осадном сидении 17 в.

  Лит.:Воинские повести древней Руси, М.-Л., 1949; Попов М. Я., Азовское сидение, М., 1961.

«Азовсталь»

«Азовста'ль»им. С. Орджоникидзе, см. им. С. Орджоникидзе.

Азокрасители

Азокраси'тели,органические красители, в молекулах которых содержится одна или несколько азогрупп -N=N-, связывающих ароматические радикалы. По числу этих групп различают моно-, дис-, трис- и полиазокрасители. Обычно А. в ароматическом ядре содержат замещенные или незамещённые группы NH ₂и OH, а также NO ₂, Cl, S0 ₃H, COOH и др. Кислотные группы обусловливают растворимость А. в воде.

  Синтез А. основан на сочетании ароматических ArN ₂CI с фенолами, ароматическими аминами или их производными, например:

  Краситель обычно осаждают из раствора поваренной солью, сушат и размалывают.

  Простейшие моноазокрасители обычно окрашены в жёлтый, оранжевый или красный цвет. Увеличение числа азогрупп, замена фенильных радикалов нафтильными и увеличение числа окси- и аминогрупп приводят к углублению цвета (см. ) .По строению и характеру взаимодействия с текстильными материалами А. разделяют на основные, кислотные, прямые, протравные, холодного крашения, активные и др. Основные А. содержат группы NH ₂кислотные - обычно одну или несколько сульфогрупп; последние применяют для крашения шёлка и шерсти. В больших количествах получают прямые А., используемые для окрашивания хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензидина, а-нафтиламина и его сульфокислот. К протравным красителям относят А., которые с ионами Fe ³⁺, Cr ³⁺и др. образуют на волокне нерастворимые, прочно удерживаемые волокнами комплексы. Для активных А. характерно образование химической связи с волокном. Эти А., производство которых начато в 1952, не только красивы по оттенкам, но отличаются высокой прочностью к водным и др. обработкам. А. холодного крашения получают непосредственно на тканях. Некоторые А. в тонкодисперсном состоянии используют в полиграфии и лакокрасочной промышленности. Применяют А. главным образом для крашения текстильных материалов, а также кожи, бумаги, резины и некоторых пластиков.

  Лит.:Чекалин М. А., Химия и технология органических красителей, М., 1956.

Азоксибензол

Азоксибензо'л,C ₆H ₅N =N(O)C ₆H ₅простейшее ;бледно-жёлтые кристаллы, t _пл36°С. А. открыт Н. Н. в 1845.

Азоксисоединения

Азоксисоедине'ния,органические соединения, содержащие азоксигруппу

Хорошо изучены только ароматические А., особенно .

А. - жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах - a ( t _пл73°С),

и b ( t _пл92°C),

  Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные - из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в , и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

Азометиновые красители

Азомети'новые краси'тели,органические красящие вещества, в молекулах которых присутствуют характерные хромофорные группы -CH=N- (см. ). К А. к. относится один из первых синтетических красителей - пурпурно-красный мурексид: его возникновение служит характерной реакцией на мочевую кислоту, которая образует этот краситель при выпаривании с разбавленной HNO ₃и с последующим добавлением аммиака.

Азональная растительность

Азона'льная расти'тельность,растительность, нигде не образующая самостоятельной зоны, но встречающаяся в разных зонах (например, заливные луга). См. также .

Азональность

Азона'льность(от греч. а - отрицательная частица и zMn - пояс, зона), распространение какого-либо природного явления вне причинной связи с зональными особенностями данной территории (см. ). А. может проявляться по отношению к системам как природных (климатических, почвенных, растительных, ландшафтных и др.) зон на равнинах, так и высотных поясов в горах. Азональны главным образом те природные явления, которые полностью или в значительной мере обусловлены внутренними силами Земли: геологическая структура, морфоструктуры рельефа и т. п. Влияние азональных факторов наиболее резко проявляется в горах. Наряду с зональностью А. определяет формирование региональных ландшафтных комплексов. Разновидность А. - .

Азооспермия

Азооспе'рмия(от греч. а - отрицательная частица, zMon - живое существо и sperma - семя), отсутствие в семенной жидкости .А. может обусловливаться нарушением проходимости для сперматозоидов половых путей (в результате воспалительных процессов) и состояниями, когда в яичках сперматозоиды не вырабатываются (заболевания яичек, диабет, интоксикации и др.). А. - одна из причин мужчины.

Азорские острова

Азо'рские острова'(португальское Ilhas dos Acores - Острова ястребов), архипелаг в Атлантическом океане, входит в состав Португалии. Площадь около 2,3 тыс. км ².Состоит из 9 крупных островов (Сан-Мигел, Терсейра, Пику, Сан-Жоржи, Флориш и др.) и нескольких рифов. Острова вулканического происхождения, имеют горный рельеф с вершинами высотой до 2320 м(гора Пику на острове Пику), крутые берега. Разнообразные проявления современного вулканизма (особенно в районе кальдеры Фурнаш на острове Сан-Мигел); обильны термальные минеральные источники. Часты землетрясения. Климат субтропический, морской, с малыми амплитудами температур. Средняя температура января около 14°C, июля около 22°C. Осадков 700 - 800 ммв год. Субтропические вечнозелёные леса и кустарники; много одичавших интродуцированных растений. Возделывание бананов, цитрусовых, абрикосов, винограда и др. А. о.- важная база морских и воздушных трансатлантических линий между Европой и Африкой, с одной стороны, и Америкой - с другой. Главные гг. и порты: Понта-Делгада, Ангра-ду-Эроижму, Орта.

  Лит.:Dervenn С., Les Azores, P., 1955; Guides bleus Portugal, Madere - Acores P. 1957.

Восточная часть о. Сан-Мигел с кальдерой Фурнаш (видно вулканическое озеро в кальдере).

Азорский антициклон

Азо'рский антицикло'н,область высокого атмосферного давления на многолетних средних картах над субтропической частью Атлантического океана в Северном полушарии; А. а. - наиболее известный центр действия атмосферы, особенно хорошо выраженный летом. Центр его - вблизи 35-й параллели, недалеко от Азорских островов; зимой от него простирается отрог на Сахару, летом - на Средиземное море и Южную Европу. Давление в центре в январе выше 1022 мбар,в июле - выше 1025 мбар.А. а.- результат резкого преобладания антициклонов над циклонами в течение всего года над этой частью океана. А. а.- очаг воздушных масс морского тропического воздуха, взаимодействие которых с массами полярного воздуха на атлантическом полярном фронте обусловливает интенсивную циклоническую деятельность над океаном, сильно влияющую на погоду и климат Европы. Во внутренней части А. а. господствует тихая малооблачная и сухая погода. В более низких широтах, на экваториальной периферии А. а., дуют североатлантические пассаты. Аналогом А. а. в Тихом океане является Северотихоокеанский (Гавайский) антициклон.

  С.П. Хромов.

Азосоединения

Азосоедине'ния,класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу -N=N-. Все А. окрашены и многие из них используют как красители (см. ) .Простейшее А. - .

Азосочетание

Азосочета'ние,образование азокрасителей из диазосоединений и главным образом ароматических аминов или фенолов, например:

.

Диазосоединения легко сочетаются с ароматическими соединениями, содержащими группы атомов: OH, OCH ₃, CH ₃; другие реагируют с соединениями, содержащими: NO ₂, S0 ₃H, Cl и др. А. широко применяют в промышленности. Реакция открыта немецким химиком П. Гриссом в 1864.

Азот

Азо'т(от греч. бzMos - безжизненный, лат. Nitrogenium), N, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 7, атомная масса 14,0067; бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса.

  Историческая справка. Соединения А. - селитра, азотная кислота, аммиак - были известны задолго до получения А. в свободном состоянии. В 1772 Д. Резерфорд, сжигая фосфор и др. вещества в стеклянном колоколе, показал, что остающийся после сгорания газ, названный им «удушливым воздухом», не поддерживает дыхания и горения. В 1787 А. Лавуазье установил, что «жизненный» и «удушливый» газы, входящие в состав воздуха, это простые вещества, и предложил название «А.». В 1784 Г. Кавендиш показал, что А. входит в состав селитры; отсюда и происходит латинское название А. (от позднелатинское nitrum - селитра и греческое gennao - рождаю, произвожу), предложенное в 1790 Ж. А. Шапталем. К началу 19 в. были выяснены химическая инертность А. в свободном состоянии и исключительная роль его в соединениях с др. элементами в качестве связанного азота. С тех пор «связывание» А. воздуха стало одной из важнейших технических проблем химии.

  Распространённость в природе. А. - один из самых распространённых элементов на Земле, причём основная его масса (около 4ґ10 ¹⁵ т) сосредоточена в свободном состоянии в .В воздухе свободный А. (в виде молекул N ₂) составляет 78,09% по объёму (или 75,6% по массе), не считая незначительных примесей его в виде аммиака и окислов. Среднее содержание А. в литосфере 1,9ґ10 ^-3% по массе. Природные соединения А. - хлористый аммоний NH ₄Cl и различные нитраты (см. .) Крупные скопления селитры характерны для сухого пустынного климата (Чили, Средняя Азия). Долгое время селитры были главным поставщиком А. для промышленности (сейчас основное значение для связывания А. имеет промышленный синтез из А. воздуха и водорода). Небольшие количества связанного А. находятся в каменном угле (1-2,5%) и нефти (0,02-1,5%), а также в водах рек, морей и океанов. А. накапливается в почвах (0,1%) и в живых организмах (0,3%).

  Хотя название «А.» означает «не поддерживающий жизни», на самом деле это - необходимый для жизнедеятельности элемент (см. ). В белке животных и человека содержится 16 - 17% А. В организмах плотоядных животных белок образуется за счёт потребляемых белковых веществ, имеющихся в организмах травоядных животных и в растениях. Растения синтезируют белок, усваивая содержащиеся в почве азотистые вещества, главным образом неорганические. Значительные количества А. поступают в почву благодаря ,способным переводить свободный А. воздуха в соединения А. (см. ).

  В природе осуществляется круговорот А. (см. ), главную роль в котором играют микроорганизмы - нитрофицирующие, денитрофицирующие, азотфиксирующие и др. Однако в результате извлечения из почвы растениями огромного количества связанного А. (особенно при интенсивном земледелии) почвы оказываются обеднёнными А. Дефицит А. характерен для земледелия почти всех стран, наблюдается дефицит А. и в животноводстве («белковое голодание»). На почвах, бедных доступным А., растения плохо развиваются. и белковая подкормка животных - важнейшее средство подъёма сельского хозяйства. Хозяйственная деятельность человека нарушает круговорот А. Так, сжигание топлива обогащает атмосферу А., а заводы, производящие удобрения, связывают А. воздуха. Транспортировка удобрений и продуктов сельского хозяйства перераспределяет А. на поверхности земли.

  А.- четвёртый по распространённости элемент Солнечной системы (после водорода, гелия и кислорода) (см. ).

  Изотопы, атом, молекула. Природный А. состоит из двух стабильных изотопов: ¹⁴N (99,635%) и ¹⁵N (0,365% ). Изотоп ¹⁵N применяют в химических и биохимических исследованиях в качестве .Из искусственных радиоактивных изотопов А. наибольший период полураспада имеет ¹³N (T _1/2= 10,08 мин) ,остальные весьма короткоживущие. В верхних слоях атмосферы, под действием нейтронов космического излучения, ¹⁴N превращается в радиоактивный изотоп углерода ¹⁴C. Этот процесс используют и в ядерных реакциях для получения ¹⁴C (см. ). Внешняя электронная оболочка атома А. состоит из 5 электронов (одной неподелённой пары и трёх неспаренных - конфигурация 2 s ²2 p ³ ,см. ) .Чаще всего А. в соединениях З-ковалентен за счёт неспаренных электронов (как в аммиаке NH ₃). Наличие неподелённой пары электронов может приводить к образованию ещё одной ковалентной связи, и А. становится 4-ковалентным (как в ионе аммония NH ₄ ⁺). Степени окисления А. меняются от +5 (в N ₂0 ₅) до -3 (в NH ₃). В обычных условиях в свободном состоянии А. образует молекулу N ₂, где атомы N связаны тремя ковалентными связями. Молекула А. очень устойчива: энергия диссоциации её на атомы составляет 942,9 кдж/моль(225,2 ккал/моль) ,поэтому даже при tоколо 3300°С степень диссоциации А. составляет лишь около 0,1%.

  Физические и химические свойства. А. немного легче воздуха; плотность 1,2506 кг/м ³(при 0°С и 101325 н/м ²или 760 мм рт. ст.) , t _пл-209,86°С, t _кип-195,8°C. А. сжижается с трудом: его критическая температура довольно низка (-147,1 °С), а критическое давление высоко 3,39 Мн/м ²(34,6 кгс/см ²); плотность жидкого А. 808 кг{м ³.В воде А. менее растворим, чем кислород: при 0°С в 1 м ³ Н ₂О растворяется 23,3 гА. Лучше, чем в воде, А. растворим в некоторых углеводородах.

  Только с такими активными металлами, как литий, кальций, магний, А. взаимодействует при нагревании до сравнительно невысоких температур. С большинством других элементов А. реагирует при высокой температуре и в присутствии катализаторов. Хорошо изучены соединения А. с кислородом N ₂O, NO, N ₂O ₃, NO2 и N ₂O ₅(см. ). Из них при непосредственном взаимодействии элементов (4000°C) образуется окись NO, которая при охлаждении легко окисляется далее до двуокиси NO ₂. В воздухе окислы А. образуются при атмосферных разрядах. Их можно получить также действием на смесь А. с кислородом ионизирующих излучений (см. ). При растворении в воде азотистого N ₂О ₃и азотного N ₂О ₅ангидридов соответственно получаются HNO2 и HNO ₃, образующие соли - и . С водородом А. соединяется только при высокой температуре и в присутствии катализаторов, при этом образуется NH ₃. Кроме аммиака, известны и другие многочисленные соединения А. с водородом, например H ₂N-NH ₂, диимид HN=NH, азотистоводородная кислота HN ₃(H-N=NєN), октазон N ₈H ₁₄и др.; большинство соединений А. с водородом выделено только в виде органических производных. С галогенами А. непосредственно не взаимодействует, поэтому все галогениды А. получают только косвенным путём, например фтористый азот NF ₃- при взаимодействии фтора с аммиаком. Как правило, галогениды А. - малостойкие соединения (за исключением NF ₃); более устойчивы оксигалогениды А. - NOF, NOCI, NOBr, N0 ₂F и NO2CI. С серой также не происходит непосредственного соединения А.; азотистая сера N ₄S ₄получается в результате реакции жидкой серы с аммиаком. При взаимодействии раскалённого кокса с А. образуется (CN).;. Нагреванием А. с ацетиленом C ₂H ₂до 1500°C может быть получен HCN. Взаимодействие А. с металлами при высоких температурах приводит к образованию (например, Mg ₃N ₂).

  При действии на обычный А. электрических разрядов [давление 130 - 270 н/м ²(1- 2 мм рт ст)] или при разложении нитридов В, Ti, Mg и Са, а также при электрических разрядах в воздухе может образоваться активный А., представляющий собой смесь молекул и атомов А., обладающих повышенным запасом энергии. В отличие от молекулярного, активный А. весьма энергично взаимодействует с кислородом, водородом, парами серы, фосфором и некоторыми металлами.

  А. входит в состав очень многих важнейших органических соединений ( , , и др.).

  Получение и применение. В лаборатории А. легко может быть получен при нагревании концентрированного раствора нитрита аммония: NH4NO2 = N ₂+ 2H ₂О. Технический способ получения А. основан на разделении предварительно сжиженного воздуха, который затем подвергается разгонке (см. ).

  Основная часть добываемого свободного А. используется для промышленного производства аммиака, который затем в значительных количествах перерабатывается на азотную кислоту, удобрения, взрывчатые вещества и т. д. Помимо прямого синтеза аммиака из элементов, промышленное значение для связывания А. воздуха имеет разработанный в 1905 цианамидный метод, основанный на том, что при 1000°C (получаемый накаливанием смеси извести и угля в электрической печи) реагирует со свободным А.: СаС­ + N­ -= CaCN­ + С. Образующийся при действии перегретого водяного пара разлагается с выделением аммиака:

  CaCN+ЗН ₂О=СаСО ₃+2NH ₃.

  Свободный А. применяют во многих отраслях промышленности: как инертную среду при разнообразных химических и металлургических процессах, для заполнения свободного пространства в ртутных термометрах, при перекачке горючих жидкостей и т. д. Жидкий А. находит применение в различных холодильных установках. Его хранят и транспортируют в стальных сосудах Дьюара, газообразный А. в сжатом виде - в баллонах. Широко применяют многие соединения А. производство связанного А. стало усиленно развиваться после 1-й мировой войны и сейчас достигло огромных масштабов.